Studio su Avutometinib e Defactinib per il Cancro Ovarico Sieroso di Basso Grado Ricorrente

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What is this study about?

Il cancro ovarico sieroso di basso grado ricorrente รจ una forma di tumore che colpisce le ovaie e tende a ripresentarsi dopo il trattamento. Questo studio clinico si concentra su pazienti con questa malattia e mira a confrontare l’efficacia di una nuova combinazione di farmaci, avutometinib e defactinib, rispetto ad altri trattamenti scelti dal medico curante. I trattamenti alternativi possono includere farmaci come doxorubicina liposomiale, paclitaxel, topotecan, letrozolo e anastrozolo.

Lo scopo principale dello studio รจ valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori, utilizzando la combinazione di avutometinib e defactinib rispetto ad altri trattamenti. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di quattro mesi. Alcuni farmaci, come il paclitaxel e il topotecan, vengono somministrati tramite infusione, mentre altri, come il letrozolo e l’anastrozolo, sono in forma di compresse da assumere per via orale.

Lo studio รจ progettato per monitorare la risposta del tumore ai trattamenti e valutare la durata della risposta e il controllo della malattia. I risultati saranno analizzati da esperti indipendenti per garantire l’accuratezza delle valutazioni. Questo studio รจ importante per migliorare le opzioni di trattamento per le persone con cancro ovarico sieroso di basso grado ricorrente.

1 inizio dello studio

Il paziente viene assegnato in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento: terapia combinata con avutometinib e defactinib o trattamento scelto dall’investigatore.

La scelta del trattamento da parte dell’investigatore puรฒ includere uno dei seguenti farmaci: anastrozolo, letrozolo, paclitaxel, doxorubicina liposomiale o topotecan.

2 somministrazione del trattamento

Se assegnato alla terapia combinata, il paziente riceve avutometinib e defactinib per via orale. La frequenza e la durata della somministrazione sono determinate dal protocollo dello studio.

Se assegnato al trattamento scelto dall’investigatore, il paziente riceve il farmaco selezionato secondo le indicazioni specifiche per quel farmaco, che possono includere somministrazione orale o infusione.

3 monitoraggio e valutazione

Il paziente partecipa a visite programmate per monitorare la risposta al trattamento e valutare eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includono esami del sangue, esami di imaging e altre procedure diagnostiche per misurare la progressione della malattia.

4 fine del trattamento

Il trattamento continua fino a quando non si verifica una progressione della malattia o il paziente non puรฒ piรน tollerare il trattamento.

Alla fine del trattamento, il paziente partecipa a una visita finale per valutare lo stato di salute generale e discutere i risultati del trattamento.

Who Can Join the Study?

  • Etร  di almeno 18 anni.
  • Recupero adeguato da eventuali effetti collaterali di trattamenti precedenti, tranne la perdita di capelli o problemi alla tiroide.
  • Per le pazienti che possono avere figli, un test di gravidanza negativo effettuato non piรน di 7 giorni prima dell’inizio dello studio.
  • Per le pazienti che possono avere figli, accordo a utilizzare un metodo contraccettivo molto efficace durante lo studio e per 30 giorni dopo l’ultima dose del trattamento.
  • Disponibilitร  a seguire le visite programmate, il piano di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure dello studio.
  • Diagnosi confermata di cancro sieroso di basso grado (LGSOC) alle ovaie, tube di Falloppio o peritoneo, senza istologia mista.
  • Adatta a ricevere almeno uno dei trattamenti scelti dal medico, come determinato dalla storia medica e dai trattamenti precedenti.
  • Progressione o ricorrenza documentata del LGSOC dopo almeno un ciclo di chemioterapia a base di platino.
  • Funzione degli organi adeguata, valutata tramite specifici esami del sangue e altri parametri medici.
  • Intervallo QTc di base inferiore o uguale a 460 ms, che รจ una misura della funzione cardiaca.
  • Stato mutazionale del gene KRAS documentato tramite un test diagnostico approvato.
  • Almeno una lesione misurabile secondo criteri specifici di valutazione.
  • Stato di salute generale valutato come buono secondo una scala standard (ECOG โ‰ค 1).

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare uomini, poichรฉ lo studio รจ riservato solo a donne.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di etร  specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a popolazioni vulnerabili, cioรจ gruppi di persone che potrebbero avere difficoltร  a proteggere i propri diritti e benessere durante lo studio.

Where you can join this trial?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
University Clinical Hospital Virgen De La Arrixaca Murcia Spagna
Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l. Meldola Italia
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Degli Spedali Civili Di Brescia Brescia Italia
Bialostockie Centrum Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie W Bialymstoku Kiev Polonia
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Danzica Polonia
Azienda Ospedaliera Per L’Emergenza Cannizzaro Catania Italia
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
Hzwnskgo Uwwtwiksrpfqf Ryjax Y Cbwzi Madrid Spagna
Hrqyegjt Cehsnwd Uvikznicpvotf Dd Vctoljnb Valencia Spagna
Hevkfqvd Garzosl Uasfmahyucffk Roiwl Sqizi Cordova Spagna
Uzjmzktxlkys Dg Szqktggb Dy Cohmuapmrw Santiago di Compostela Spagna
Hvkglwyw Ugttwespjrjda Dsbzewje San Sebastiano Spagna
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Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Reclutando
19.09.2024
Danimarca Danimarca
Reclutando
28.07.2025
Francia Francia
Reclutando
19.09.2024
Germania Germania
Reclutando
14.02.2025
Irlanda Irlanda
Reclutando
06.06.2025
Italia Italia
Reclutando
17.07.2024
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
21.05.2025
Polonia Polonia
Reclutando
05.09.2025
Spagna Spagna
Reclutando
04.07.2024

Trial locations

Avutometinib รจ un farmaco sperimentale utilizzato nel trattamento del cancro ovarico sieroso di basso grado ricorrente. Questo farmaco agisce interferendo con specifici percorsi cellulari che promuovono la crescita e la sopravvivenza delle cellule tumorali, aiutando a rallentare o fermare la progressione del cancro.

Defactinib รจ un altro farmaco sperimentale che viene utilizzato in combinazione con avutometinib. Defactinib agisce bloccando le proteine che aiutano le cellule tumorali a muoversi e a diffondersi, contribuendo a limitare la crescita del tumore e a migliorare l’efficacia del trattamento complessivo.

Cancro Ovarico Sieroso di Grado Basso Ricorrente (LGSOC) โ€“ รˆ un tipo di cancro ovarico che si sviluppa lentamente e tende a ripresentarsi dopo il trattamento iniziale. Questo tipo di tumore รจ caratterizzato da cellule che assomigliano a quelle del tessuto sieroso normale dell’ovaio, ma crescono in modo anomalo. La progressione della malattia รจ generalmente lenta rispetto ad altri tipi di cancro ovarico, ma puรฒ essere difficile da trattare a causa della sua tendenza a ritornare. I sintomi possono includere dolore addominale, gonfiore e cambiamenti nel ciclo mestruale. La diagnosi viene spesso effettuata attraverso esami di imaging e biopsie.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 12:55

Trial ID:
2023-508204-38-00
Protocol code:
VS-6766-301
NCT ID:
NCT06072781
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

Other Trials to Consider

  • Data di inizio: 2021-11-23

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    Malattie indagate:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

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    Non ancora in reclutamento

    1

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