Studio su Pembrolizumab e Cisplatino per il Trattamento del Cancro Cervicale Localmente Avanzato ad Alto Rischio

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Sponsor

  • Merck Sharp & Dohme LLC

Di cosa tratta questo studio

Il cancro cervicale localmente avanzato รจ una forma di tumore che si sviluppa nel collo dell’utero e si รจ diffuso localmente, ma non in altre parti del corpo. Questo studio clinico si concentra su pazienti con questa condizione ad alto rischio. L’obiettivo รจ confrontare l’efficacia di un trattamento combinato di chemioradioterapia con o senza l’aggiunta di pembrolizumab, un farmaco noto anche con il nome commerciale KEYTRUDA. Pembrolizumab รจ un tipo di terapia biologica che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno un placebo al posto di pembrolizumab per valutare l’efficacia del farmaco.

Il trattamento prevede l’uso di cisplatino, un farmaco chemioterapico somministrato tramite infusione endovenosa, insieme alla radioterapia. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverร  chemioradioterapia con pembrolizumab, mentre l’altro riceverร  chemioradioterapia con un placebo. Lo scopo principale รจ valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia progredisca e la loro sopravvivenza complessiva. Lo studio รจ progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che nรฉ i partecipanti nรฉ i medici sapranno chi riceve il pembrolizumab e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio durerร  diversi anni e i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a determinare se l’aggiunta di pembrolizumab alla chemioradioterapia standard puรฒ migliorare gli esiti per i pazienti con cancro cervicale localmente avanzato ad alto rischio.

1inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di chemioradioterapia combinata con pembrolizumab o un placebo. La scelta tra pembrolizumab e placebo รจ casuale e non sarร  comunicata.

La chemioradioterapia prevede l’uso di cisplatino, somministrato tramite infusione endovenosa. La frequenza e la durata specifiche del trattamento saranno determinate dal team medico in base alle esigenze individuali.

2somministrazione di pembrolizumab o placebo

Il pembrolizumab o il placebo viene somministrato tramite infusione endovenosa. La dose standard di pembrolizumab รจ di 25 mg/mL, ma la quantitร  esatta e la frequenza dipenderanno dal protocollo del trial e dalle condizioni del paziente.

Il trattamento con pembrolizumab o placebo continua per tutta la durata del trial, salvo diversa indicazione medica.

3monitoraggio e valutazione

Durante il trial, verranno effettuati regolari controlli medici per monitorare la risposta al trattamento e valutare eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includeranno esami fisici, analisi del sangue e imaging radiografico per determinare la progressione della malattia secondo i criteri RECIST 1.1.

4conclusione del trattamento

Al termine del periodo di trattamento, verrร  effettuata una valutazione finale per determinare l’efficacia del trattamento e la condizione generale di salute.

Il follow-up post-trattamento continuerร  per monitorare la sopravvivenza complessiva e la qualitร  della vita, con controlli periodici programmati.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Deve avere un cancro cervicale localmente avanzato ad alto rischio, secondo la classificazione FIGO 2014, che include stadi specifici della malattia.
  • Il cancro deve essere confermato come carcinoma a cellule squamose, adenocarcinoma o carcinoma adenosquamoso del collo dell’utero.
  • Non deve aver ricevuto in precedenza alcun trattamento chirurgico, radioterapico o sistemico definitivo per il cancro cervicale e non deve aver ricevuto immunoterapia in passato.
  • Le partecipanti devono essere donne, non devono essere in gravidanza o allattare e devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci durante il periodo di trattamento e per un certo periodo dopo l’ultima dose di farmaci dello studio.
  • Le partecipanti devono astenersi dall’allattamento durante il periodo di intervento dello studio e per un certo periodo dopo l’ultima dose di farmaci dello studio.
  • Deve avere uno stato di salute generale valutato come 0 o 1 secondo l’ECOG, che รจ una scala che misura quanto una persona รจ in grado di svolgere attivitร  quotidiane.
  • Deve aver fornito un campione di tessuto da una biopsia del tumore.
  • Deve avere una malattia valutabile tramite esami radiografici, che puรฒ essere misurabile o non misurabile secondo criteri specifici.
  • Deve avere una funzione degli organi adeguata prima dell’inizio del trattamento dello studio.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare uomini, poichรฉ lo studio รจ riservato solo alle donne.
  • Non possono partecipare persone che non hanno un cancro cervicale localmente avanzato.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce d’etร  specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a popolazioni vulnerabili, come ad esempio minori o persone incapaci di dare il proprio consenso.

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Universitario Quironsalud Madrid Pozuelo de Alarcรณn Spagna
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Institut Catala D’oncologia L'hospitalet De Llobregat Spagna
Ospedale Vito Fazzi Lecce Lecce Italia
IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna – Policlinico S. Orsola-Malpighi Bologna Italia
Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino Torino Italia
Mqgliyj Udacjzjsla Ok Gcyj Graz Austria
Mcrteetxxdjt Uktfhudnlxgt Iusjxdocg Innsbruck Austria
Mojxmny Uwzchuqrli Ox Vhlyim Vienna Austria
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Cohsjs Hgxmevjapye Lhlh Skl Saint-Genis-Laval Francia
Chs Bxxqssup Saint-Pierre-du-Mont Francia
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Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Austria Austria
Non reclutando
17.11.2020
Belgio Belgio
Non reclutando
04.05.2021
Francia Francia
Non reclutando
15.09.2021
Germania Germania
Non reclutando
30.05.2021
Grecia Grecia
Non reclutando
03.09.2021
Irlanda Irlanda
Non reclutando
22.04.2021
Italia Italia
Non reclutando
19.08.2020
Norvegia Norvegia
Non reclutando
19.10.2020
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
05.08.2020
Spagna Spagna
Non reclutando
04.09.2020
Svezia Svezia
Non reclutando
05.10.2020
Ungheria Ungheria
Non reclutando
16.10.2020

Luoghi dello studio

Farmaci investigati:

Pembrolizumab รจ un farmaco utilizzato per stimolare il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali. In questo studio, viene somministrato insieme alla chemioradioterapia per trattare il cancro cervicale localmente avanzato ad alto rischio. L’obiettivo รจ vedere se l’aggiunta di pembrolizumab migliora la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale rispetto alla chemioradioterapia da sola.

Chemioterapia รจ un trattamento che utilizza farmaci per distruggere le cellule tumorali. In questo studio, viene somministrata insieme alla radioterapia e pembrolizumab per trattare il cancro cervicale. La chemioterapia aiuta a ridurre il tumore e a migliorare l’efficacia della radioterapia.

Radioterapia รจ un trattamento che utilizza radiazioni ad alta energia per distruggere le cellule tumorali. In questo studio, viene combinata con la chemioterapia e pembrolizumab per trattare il cancro cervicale. La radioterapia mira a ridurre il tumore e a prevenire la sua crescita.

Malattie investigate:

Cancro della cervice uterina localmente avanzato โ€“ รˆ una forma di cancro che si sviluppa nella cervice uterina e si รจ diffuso oltre il collo dell’utero, ma non ha ancora raggiunto altre parti del corpo. Questo tipo di cancro puรฒ causare sintomi come sanguinamento vaginale anomalo, dolore pelvico e perdite vaginali insolite. La progressione della malattia puรฒ portare a un coinvolgimento piรน esteso dei tessuti circostanti e, in alcuni casi, puรฒ influenzare la funzione degli organi vicini. La crescita del tumore puรฒ essere lenta o rapida, a seconda di vari fattori, tra cui il tipo di cellule cancerose e la risposta del corpo. La diagnosi precoce รจ cruciale per gestire la malattia e limitare la sua progressione.

Ultimo aggiornamento: 06.11.2025 16:00

Trial ID:
2022-501972-25-00
Numero di protocollo
MK-3475-A18
NCT ID:
NCT04221945
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

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