Lo studio clinico si concentra sulla Malattia Cardiovascolare Aterosclerotica (ASCVD), una condizione in cui le arterie si restringono a causa dell’accumulo di grassi, colesterolo e altre sostanze. Questo puรฒ portare a gravi problemi cardiaci come infarti o ictus. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato MK-0616, che viene somministrato sotto forma di compresse rivestite. Il farmaco รจ progettato per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari maggiori, come la morte per malattia coronarica.
Lo scopo dello studio รจ valutare l’efficacia e la sicurezza di MK-0616 rispetto a un placebo nel ridurre questi eventi in persone ad alto rischio cardiovascolare. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nella loro salute cardiovascolare. Lo studio รจ progettato per determinare se MK-0616 puรฒ aumentare il tempo prima che si verifichi un evento cardiovascolare maggiore.
Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere cure standard per la loro condizione, che possono includere l’uso di statine o altri trattamenti per abbassare il colesterolo. I risultati dello studio aiuteranno a capire se MK-0616 puรฒ essere un’opzione efficace per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari in persone con Malattia Cardiovascolare Aterosclerotica.
1inizio dello studio
Il paziente inizia la partecipazione allo studio clinico di fase 3, che valuta l’efficacia e la sicurezza del farmaco MK-0616 nel ridurre eventi cardiovascolari avversi maggiori in persone ad alto rischio cardiovascolare.
Il farmaco MK-0616 รจ somministrato sotto forma di compresse rivestite con film, da assumere per via orale.
2somministrazione del farmaco
Il paziente riceve il farmaco MK-0616 o un placebo, che รจ una sostanza senza effetto terapeutico, in forma di compresse rivestite con film.
La somministrazione avviene secondo il dosaggio e la frequenza stabiliti dal protocollo dello studio, che non sono specificati nel documento.
3monitoraggio e valutazione
Durante lo studio, il paziente รจ sottoposto a monitoraggio per valutare l’efficacia del trattamento nel prolungare il tempo al primo evento di morte per malattia coronarica o altri eventi cardiovascolari avversi maggiori.
Vengono monitorati anche eventuali cambiamenti nei livelli di colesterolo LDL-C e altri parametri lipidici.
4conclusione dello studio
Lo studio รจ previsto concludersi entro il 1 novembre 2029.
Alla fine dello studio, i dati raccolti saranno analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del farmaco MK-0616.
Chi puรฒ partecipare allo studio?
Devi avere almeno 18 anni.
Se hai avuto un evento di malattia cardiovascolare aterosclerotica (ASCVD), devi essere almeno 30 giorni dopo un infarto miocardico (un attacco di cuore), un ictus ischemico (un tipo di ictus causato da un blocco nei vasi sanguigni), o un intervento di rivascolarizzazione arteriosa periferica (un’operazione per migliorare il flusso sanguigno) o un’amputazione maggiore a causa dell’aterosclerosi.
Se sei ad alto rischio per un primo evento di ASCVD, devi avere almeno 50 anni e mostrare segni di malattia coronarica (problemi con le arterie del cuore), malattia cerebrovascolare aterosclerotica (problemi con i vasi sanguigni nel cervello), o malattia arteriosa periferica (problemi con i vasi sanguigni nelle gambe). Oppure, devi avere almeno 60 anni con diabete mellito e almeno una delle seguenti condizioni: malattia microvascolare (problemi con i piccoli vasi sanguigni), un rapporto albumina-creatinina nelle urine di almeno 30 mg/mmol, uso giornaliero di insulina, o diabete da almeno 10 anni.
Devi avere valori di lipidi a digiuno (grassi nel sangue) che soddisfano determinati criteri durante la visita di screening.
Devi essere in trattamento con una statina di intensitร moderata o alta (un tipo di farmaco per abbassare il colesterolo) al momento della visita di screening.
Devi essere su una dose stabile di tutti i trattamenti per abbassare i lipidi (inclusi statine e altri farmaci) per almeno 30 giorni prima della visita di screening e non devono essere previsti cambiamenti nei farmaci o nelle dosi durante la partecipazione allo studio.
Chi non puรฒ partecipare allo studio?
Non possono partecipare persone con meno di 18 anni.
Non possono partecipare persone con piรน di 75 anni.
Non possono partecipare persone che non hanno una diagnosi di malattia cardiovascolare aterosclerotica, che รจ un problema con i vasi sanguigni causato dall’accumulo di grassi.
Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come ad esempio persone con disabilitร mentali o fisiche che potrebbero non essere in grado di prendere decisioni informate.
MK-0616: Questo farmaco รจ in fase di studio per la sua capacitร di ridurre eventi cardiovascolari avversi maggiori in persone con alto rischio cardiovascolare. L’obiettivo รจ vedere se MK-0616 puรฒ aumentare il tempo prima che si verifichi un evento grave legato alla malattia coronarica, come un infarto o la morte per cause cardiache.
Malattie investigate:
Malattia Cardiovascolare Aterosclerotica (ASCVD) โ ร una condizione in cui le arterie si restringono a causa dell’accumulo di placche di grasso, colesterolo e altre sostanze. Questo processo, noto come aterosclerosi, puรฒ portare a una riduzione del flusso sanguigno e aumentare il rischio di eventi cardiovascolari come infarti e ictus. La progressione della malattia puรฒ essere lenta e spesso asintomatica fino a quando non si verifica un evento cardiovascolare significativo. Con il tempo, le arterie possono diventare cosรฌ strette o bloccate che il flusso sanguigno al cuore o al cervello รจ gravemente ridotto. Questo puรฒ causare dolore al petto, noto come angina, o portare a un attacco di cuore o ictus. La gestione della malattia si concentra sulla riduzione dei fattori di rischio e sul miglioramento della salute cardiovascolare.
Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati giร trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilitร dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…
Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…
Questo studio clinico esamina l’efficacia della vitamina D3 (colecalciferolo) come trattamento aggiuntivo in pazienti anziani ricoverati per polmonite da infezione (incluso COVID-19) o sepsi. La vitamina D3 viene somministrata in alte dosi attraverso una soluzione orale, insieme alle normali cure ospedaliere. Lo studio confronta questo trattamento con un placebo costituito da olio d’oliva raffinato. Lo…
Il sito utilizza i cookie per garantire agli utenti la migliore esperienza possibile, personalizzare contenuti e pubblicitร , offrire funzionalitร social e analizzare il traffico web. Questi dati possono includere il tuo indirizzo IP, identificatori dei cookie e dati del browser.
Il trattamento dei tuoi dati personali avviene in conformitร con la Politica sulla privacy.
Cliccando su "Accetto e vado al sito", acconsenti all'uso dei cookie e al trattamento dei tuoi dati personali per scopi di marketing, come l'adattamento delle pubblicitร alle tue preferenze e l'analisi dell'efficacia delle pubblicitร .
Hai il diritto di ritirare il consenso, accedere ai dati, correggerli, eliminarli o limitarne il trattamento. I dettagli sul trattamento dei dati personali sono disponibili nella Politica sulla privacy.
Numer nieprawidลowy!
Numer PWZL wykorzystywany jest jedynie do weryfikacji i nie jest nigdzie przechowywany po jej dokonaniu.
Numer nieprawidลowy!
Numer PWZL wykorzystywany jest jedynie do weryfikacji i nie jest nigdzie przechowywany po jej dokonaniu.
Danimarca 
Francia 
Germania 
Italia 
Norvegia 
Paesi Bassi 
Polonia 
Spagna 
Ungheria 