Indice dei Contenuti
- Cos’è il Dazostinag?
- Come viene studiato il Dazostinag?
- Quali condizioni tratta il Dazostinag?
- Come viene somministrato il Dazostinag?
- Potenziali Effetti Collaterali e Sicurezza
- Terapia Combinata
- Cosa Aspettarsi Durante il Trattamento
Cos’è il Dazostinag?
Il Dazostinag, noto anche come TAK-676, è un nuovo farmaco in fase di sperimentazione per il trattamento dei tumori solidi avanzati o metastatici[1]. I tumori solidi sono masse anomale di tessuto che non contengono cisti o aree liquide. Possono manifestarsi in molte parti del corpo, come i polmoni, il seno o il colon. Quando un tumore viene descritto come “avanzato” o “metastatico”, significa che il cancro si è diffuso dalla sua sede originale ad altre parti del corpo.
Come viene studiato il Dazostinag?
Il Dazostinag è attualmente oggetto di uno studio clinico per determinarne la sicurezza, la tollerabilità nei pazienti e il suo funzionamento nell’organismo[1]. Lo studio si svolge in due fasi principali:
- Fase di Aumento del Dosaggio: Questa fase mira a trovare la dose corretta di Dazostinag che può essere somministrata in sicurezza. I ricercatori iniziano con una dose bassa e la aumentano gradualmente per determinare la dose più alta che non causa effetti collaterali gravi.
- Fase di Espansione del Dosaggio: Una volta determinata una dose sicura, il farmaco viene somministrato a un numero maggiore di pazienti per studiarne ulteriormente gli effetti e la sicurezza.
Lo studio esamina anche come funziona il Dazostinag quando somministrato da solo e quando combinato con un altro farmaco chiamato pembrolizumab, un farmaco immunoterapico che aiuta il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali[1].
Quali condizioni tratta il Dazostinag?
Il Dazostinag è in fase di studio per il trattamento di vari tipi di tumori solidi avanzati o metastatici. In particolare, la ricerca si concentra su[1]:
- Carcinoma a Cellule Squamose della Testa e del Collo (SCCHN): Questo è un tipo di cancro che inizia nelle cellule piatte che rivestono l’interno della bocca, del naso e della gola.
- Cancro Colorettale (CRC): Questo è un cancro che inizia nel colon o nel retto. Lo studio sta esaminando due tipi di CRC:
- CRC MSI-H/dMMR: Questo tipo ha un alto livello di instabilità genetica.
- CRC MSS/pMMR: Questo tipo ha un livello normale di stabilità genetica.
Come viene somministrato il Dazostinag?
Il Dazostinag viene somministrato come infusione endovenosa (IV), il che significa che viene introdotto direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena[1]. Il farmaco viene tipicamente somministrato una volta alla settimana (nei giorni 1, 8 e 15) in cicli di trattamento di 21 giorni. La dose esatta può variare a seconda della fase dello studio e della risposta individuale del paziente al trattamento.
Potenziali Effetti Collaterali e Sicurezza
Come per qualsiasi nuovo farmaco, uno degli obiettivi principali dello studio è valutare la sicurezza del Dazostinag e identificare eventuali effetti collaterali potenziali[1]. I ricercatori stanno monitorando attentamente quelli che chiamano “eventi avversi emergenti dal trattamento” (TEAEs), ovvero qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale che si verifica durante il periodo di trattamento.
La gravità degli effetti collaterali viene classificata su una scala da 1 a 5, dove 1 è lieve e 5 è la morte correlata all’effetto collaterale. Lo studio sta anche cercando “tossicità limitanti la dose” (DLTs), che sono effetti collaterali abbastanza gravi da impedire l’aumento della dose del farmaco.
Terapia Combinata
Oltre a studiare il Dazostinag da solo, i ricercatori stanno anche investigando come funziona in combinazione con altri trattamenti[1]:
- Pembrolizumab: Questo è un farmaco immunoterapico che aiuta il sistema immunitario del corpo a rilevare e combattere le cellule tumorali.
- Chemioterapia: In alcune parti dello studio, il Dazostinag viene combinato con farmaci chemioterapici standard come carboplatino, cisplatino e 5-fluorouracile.
Cosa Aspettarsi Durante il Trattamento
Se stai partecipando a questo studio clinico, puoi aspettarti[1]:
- Visite regolari in clinica per il trattamento e i controlli
- Esami del sangue per misurare come il farmaco viene elaborato dal tuo corpo
- Scansioni per valutare come il tuo tumore risponde al trattamento
- Monitoraggio attento di eventuali effetti collaterali
- Visite di follow-up dopo la fine del trattamento
Si prevede che l’intero studio duri circa 62,9 mesi, con una partecipazione individuale che varia a seconda di come il paziente risponde al trattamento.











