Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro ovarico ricorrente con alta espressione del recettore alfa del folato. Questo tipo di cancro si verifica quando le cellule tumorali tornano dopo un trattamento iniziale e presentano un’elevata quantità di un particolare recettore. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato Mirvetuximab Soravtansine, somministrato tramite infusione endovenosa. Questo farmaco è progettato per colpire specificamente le cellule tumorali con alta espressione del recettore alfa del folato.

Lo scopo principale dello studio è valutare la frequenza e la gravità degli effetti collaterali oculari causati dal Mirvetuximab Soravtansine. Gli effetti collaterali oculari possono includere problemi alla cornea, che è la parte trasparente dell’occhio. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno anche colliri, come Prednisolone Acetate e Brimonidine Tartrate, per prevenire o ridurre questi effetti collaterali. Il Prednisolone Acetate è un tipo di collirio che aiuta a ridurre l’infiammazione, mentre il Brimonidine Tartrate è usato per ridurre la pressione oculare.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento per un periodo massimo di 21 giorni, con valutazioni regolari per monitorare la salute degli occhi e la risposta al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare l’efficacia dei colliri. Lo studio mira a migliorare la comprensione di come gestire gli effetti collaterali oculari nei pazienti con questo tipo di cancro ovarico.