Studio sull’Efficacia di OM-85 nella Prevenzione delle Infezioni Respiratorie nei Bambini con Malattia Respiratoria Inferiore con Sibili

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio si concentra sulle infezioni delle vie respiratorie nei bambini di etร  compresa tra 6 mesi e 5 anni, che presentano episodi di respiro sibilante. Queste infezioni possono causare difficoltร  respiratorie e sono spesso accompagnate da sintomi come tosse e febbre. Il trattamento in esame รจ il BRONCHO-VAXOM, noto anche come OM-85, che รจ un farmaco composto da lisati batterici liofilizzati. Questo significa che contiene parti di batteri che sono stati trattati in modo da stimolare il sistema immunitario senza causare malattia.

Lo scopo dello studio รจ valutare l’efficacia del trattamento a breve e lungo termine con OM-85 rispetto a un placebo nel ridurre il numero di infezioni respiratorie nei bambini. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo di 12 mesi. Durante questo periodo, verrร  monitorato il numero di infezioni respiratorie che i bambini sperimentano, per capire se il trattamento aiuta a ridurre la frequenza di queste infezioni.

Lo studio รจ progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che nรฉ i partecipanti nรฉ i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il piรน possibile obiettivi. L’obiettivo principale รจ vedere se il trattamento con OM-85 puรฒ effettivamente ridurre il numero di infezioni respiratorie nei bambini che partecipano allo studio.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione del farmaco OM-85 o di un placebo. Il farmaco รจ disponibile in capsule rigide da 3,5 mg.

La somministrazione avviene per via orale. Le capsule devono essere assunte secondo le indicazioni fornite dal personale medico.

2 durata del trattamento

Il trattamento ha una durata di 12 mesi. Durante questo periodo, il paziente riceverร  il farmaco o il placebo secondo il piano stabilito.

3 monitoraggio delle infezioni

Durante il periodo di trattamento, verrร  monitorato il numero di infezioni delle vie respiratorie (RTIs) e di infezioni delle vie respiratorie inferiori con respiro sibilante (wLRIs) che il paziente sperimenta.

Questi dati aiuteranno a valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre il numero di infezioni.

4 visite di controllo

Sono previste visite di controllo periodiche per monitorare la salute del paziente e raccogliere dati sull’efficacia del trattamento.

Durante queste visite, il personale medico valuterร  lo stato di salute generale e l’eventuale presenza di effetti collaterali.

5 conclusione del trattamento

Al termine dei 12 mesi di trattamento, verrร  effettuata una valutazione finale per determinare l’efficacia complessiva del farmaco OM-85 rispetto al placebo.

I risultati ottenuti contribuiranno a migliorare la comprensione del trattamento delle infezioni respiratorie nei bambini.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • I bambini devono avere un’etร  compresa tra 1 e 5 anni al momento dell’iscrizione allo studio.
  • Per i bambini di etร  pari o superiore a 1 anno, devono aver avuto almeno 4 infezioni delle vie respiratorie (RTI) negli ultimi 12 mesi, di cui almeno 2 episodi con respiro sibilante (wLRI), e almeno uno di questi episodi deve aver richiesto un ricovero o una visita medica.
  • Per i bambini di etร  inferiore a 1 anno, devono aver avuto almeno 2 infezioni delle vie respiratorie (RTI) negli ultimi 6 mesi, di cui almeno 1 episodio con respiro sibilante (wLRI), e almeno uno di questi episodi deve aver richiesto un ricovero o una visita medica.
  • I genitori o i rappresentanti legali del bambino devono fornire il consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura specifica dello studio, inclusi i controlli preliminari.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Il bambino ha meno di 6 mesi o piรน di 5 anni.
  • Il bambino non ha infezioni respiratorie ricorrenti associate a malattie respiratorie inferiori con respiro sibilante.
  • Il bambino ha una condizione medica che potrebbe interferire con lo studio.
  • Il bambino sta assumendo farmaci che potrebbero influenzare i risultati dello studio.
  • Il bambino ha partecipato a un altro studio clinico di recente.
  • Il bambino ha una storia di allergie gravi o reazioni avverse a farmaci simili a quelli utilizzati nello studio.
  • Il bambino ha una malattia cronica che richiede un trattamento continuo.
  • Il bambino ha una condizione che richiede un intervento medico urgente.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Wojewodzkie Wielospecjalistyczne Centrum Onkologii I Traumatologii Im M.Kopernika W Lodzi ลรณdลบ Polonia
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
Alergo Med Osrodek Badan Klinicznych Sp. z o.o. Tarnรณw Polonia
Mmljpddcyky Cmxpweo Aekmfhmklod Sup z oqja Cracovia Polonia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Germania Germania
Non reclutando
03.07.2023
Italia Italia
Non reclutando
22.08.2023
Polonia Polonia
Non reclutando
12.12.2022
Ungheria Ungheria
Non reclutando
04.01.2023

Sedi della sperimentazione

OM-85 (Broncho Vaxom) รจ un farmaco utilizzato per stimolare il sistema immunitario. In questo studio clinico, viene testato per vedere se puรฒ ridurre il numero di infezioni delle vie respiratorie nei bambini di etร  compresa tra 6 mesi e 5 anni che soffrono di malattie respiratorie inferiori con respiro sibilante. L’obiettivo รจ capire se il trattamento a breve e lungo termine con OM-85 puรฒ prevenire queste infezioni.

Infezioni delle vie respiratorie con malattia respiratoria inferiore sibilante โ€“ Questa condizione si verifica quando le vie respiratorie inferiori si infiammano e si restringono, causando difficoltร  respiratorie e un suono sibilante durante la respirazione. รˆ comune nei bambini piccoli e puรฒ essere scatenata da infezioni virali o batteriche. I sintomi includono tosse, respiro affannoso e difficoltร  a respirare. La malattia puรฒ presentarsi in episodi ricorrenti, specialmente nei mesi piรน freddi. La progressione della malattia puรฒ variare, con alcuni bambini che sperimentano episodi piรน frequenti o gravi. La gestione della condizione si concentra spesso sulla riduzione dei sintomi e sulla prevenzione delle infezioni.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 00:27

ID della sperimentazione:
2024-511581-37-00
Codice del protocollo:
BV-2020/08
NCT ID:
NCT05677763
Fase della sperimentazione:
Uso terapeutico (Fase IV)

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