Lo studio clinico si concentra su pazienti con Leucemia Linfatica Cronica (LLC), Linfoma Linfocitico a Piccole Cellule (SLL) e Linfoma Non-Hodgkin (NHL) che hanno già ricevuto trattamenti precedenti. L’obiettivo principale è valutare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato pirtobrutinib (noto anche con il codice LY3527727), somministrato in forma di compresse. Questo farmaco è studiato sia da solo che in combinazione con altri trattamenti come venetoclax e rituximab.
Lo studio è suddiviso in due fasi. Nella prima fase, si cerca di determinare la dose massima tollerata di pirtobrutinib nei pazienti con LLC/SLL e NHL. Nella seconda fase, si valuta l’attività antitumorale preliminare del farmaco. Inoltre, in una parte dello studio, pirtobrutinib viene combinato con altri farmaci per verificare la sicurezza di queste combinazioni. I pazienti partecipanti riceveranno il trattamento in forma di compresse da assumere per via orale.
Lo studio mira a raccogliere dati sulla risposta al trattamento, monitorando eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei valori del sangue e nei segni vitali. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia di pirtobrutinib e delle sue combinazioni nel trattamento di queste malattie. La ricerca è prevista per concludersi entro il 2027.

Francia
Italia
Polonia