Studio sul protocollo di svezzamento dall’ossigenoterapia ad alto flusso per pazienti con insufficienza respiratoria acuta de novo in terapia intensiva

3 1 1 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio si concentra su pazienti con una condizione chiamata insufficienza respiratoria acuta de novo, che si verifica quando i polmoni non riescono a fornire abbastanza ossigeno al corpo. Questa condizione richiede spesso cure intensive. Il trattamento in esame รจ la terapia con ossigeno ad alto flusso, che fornisce ossigeno attraverso un dispositivo nasale a un flusso elevato per aiutare i pazienti a respirare meglio.

L’obiettivo dello studio รจ verificare se l’uso di un protocollo specifico per ridurre gradualmente la terapia con ossigeno ad alto flusso aumenta la probabilitร  che i pazienti possano essere svezzati con successo da questa terapia entro sette giorni. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con ossigeno e saranno monitorati per vedere come rispondono e se possono essere svezzati dalla terapia senza bisogno di ventilazione non invasiva o intubazione.

Il trattamento utilizzato รจ l’ossigeno medicinale, fornito come gas per inalazione. I pazienti saranno seguiti per un periodo massimo di 28 giorni per valutare il successo del protocollo di svezzamento e monitorare eventuali complicazioni. Lo studio mira a migliorare le pratiche di trattamento per i pazienti con insufficienza respiratoria acuta, riducendo il tempo necessario per il recupero e migliorando i risultati complessivi.

1 inizio del trattamento

Il paziente viene ammesso all’unitร  di terapia intensiva per insufficienza respiratoria acuta ipossiemica de novo.

Il paziente inizia la terapia con ossigeno ad alto flusso attraverso un dispositivo nasale, con un flusso di almeno 50 litri al minuto e una frazione di ossigeno inspirato (FiO2) di almeno 0,5.

2 monitoraggio iniziale

Il paziente viene monitorato per almeno 24 ore per valutare la stabilitร  o il miglioramento dell’indice ROX, che รจ un indicatore della funzione respiratoria.

Viene effettuata una misurazione dei gas nel sangue per valutare l’efficacia della terapia con ossigeno ad alto flusso.

3 randomizzazione

Il paziente viene assegnato in modo casuale a uno dei gruppi di studio per valutare l’efficacia del protocollo di svezzamento dall’ossigeno ad alto flusso.

4 protocollo di svezzamento

Il protocollo di svezzamento viene applicato per aumentare la probabilitร  di interrompere l’uso dell’ossigeno ad alto flusso entro 7 giorni dalla randomizzazione.

Il successo รจ definito come l’interruzione definitiva dell’ossigeno ad alto flusso per piรน di 48 ore senza necessitร  di ventilazione non invasiva o intubazione.

5 valutazione a 7 giorni

Viene valutato il tasso di successo del protocollo di svezzamento a 7 giorni, con l’obiettivo di verificare se il paziente รจ stato svezzato con successo dall’ossigeno ad alto flusso.

6 monitoraggio a lungo termine

Il paziente continua ad essere monitorato fino a 28 giorni per valutare il tasso di svezzamento, il tempo necessario per il svezzamento definitivo, l’incidenza di intubazione e ventilazione non invasiva, e il tasso di mortalitร .

Viene monitorata l’evoluzione dell’indice ROX, l’impegno dei muscoli respiratori accessori e la progressione della dispnea.

7 conclusione del trattamento

Il trattamento si conclude con la dimissione dall’unitร  di terapia intensiva o continua, valutando la capacitร  del paziente di essere dimesso attraverso una griglia di valutazione dell’idoneitร .

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere un paziente adulto, cioรจ avere almeno 18 anni.
  • Essere ricoverato in terapia intensiva per una condizione chiamata insufficienza respiratoria acuta ipossiemica de novo. Questo significa che i polmoni non riescono a fornire abbastanza ossigeno al sangue.
  • Essere trattato con una terapia chiamata ossigenoterapia ad alto flusso, con un flusso di almeno 50 litri al minuto e una frazione di ossigeno inspirato (FiO2) di almeno 0,5.
  • Avere un indice ROX stabile o in miglioramento nelle 6 ore precedenti l’inclusione e superiore a 4,88. L’indice ROX รจ un calcolo che aiuta a capire come sta funzionando la respirazione.
  • Aver avuto una misurazione dei gas nel sangue mentre si รจ sotto ossigenoterapia ad alto flusso entro 24 ore dall’inclusione.
  • Essere affiliato a un sistema di sicurezza sociale.
  • Aver firmato un consenso scritto. Se il paziente non รจ in grado di farlo, una persona di fiducia, un genitore o un parente stretto puรฒ firmare per lui, ma il paziente deve confermare il consenso appena possibile.
  • Essere stato trattato con ossigenoterapia ad alto flusso per almeno 24 ore in un’unitร  di terapia intensiva o di cure continue.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno un’insufficienza respiratoria acuta “de novo”. Questo significa che la difficoltร  respiratoria deve essere una nuova condizione, non una giร  esistente.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce d’etร  specificate. Le fasce d’etร  ammesse sono dai 18 ai 64 anni.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nei gruppi clinici specificati per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di popolazioni vulnerabili. Le popolazioni vulnerabili possono includere persone con difficoltร  a prendere decisioni autonome o che necessitano di protezione speciale.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centre Hospitalier Henri Mondor Aurillac Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Caen Normandie Caen Francia
Cbfmqn Hudhoatdntv Ds Cukrrf Cholet Francia
Cfulti Hemxosfwhyp Dn Bitmhxjossenivs Bourg-en-Bresse Francia
Ckfflm Hypamxyaoep Jbobtjl Cfbrr Bourges Francia
Cifjvn Hlsssnntrhl Bsjry Sksiap Vyax Blois Francia
Cpkfkj Hxnphywgszy Rxuzhtno Uniwavhglsyls Ds Trbxd Tours Francia
Cfdmir Hfxulzybehl Ly Mdgs Le Mans Francia
Cxwmvw Hahhamscgav Bitxuluj Anjohwstqv Vannes Francia
Cchmlo Hdmkznniajz Rpuyoqga Drgsahqnckyzpzy Orlรฉans Francia
Cbuwja Hwhubzgnksz Dc Dun Dax Francia
Lki Hkwqzpme Da Cuwbvqov Le Coudray Francia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Reclutando
17.02.2024

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

High-Flow Nasal Oxygen Therapy: Questa terapia fornisce ossigeno umidificato e riscaldato attraverso una cannula nasale a flusso elevato. รˆ utilizzata per aiutare i pazienti a respirare meglio, specialmente in situazioni di insufficienza respiratoria. Nel contesto di questo studio clinico, l’obiettivo รจ valutare un protocollo per ridurre gradualmente l’uso di questa terapia nei pazienti ricoverati in terapia intensiva.

Insufficienza respiratoria acuta de novo โ€“ รˆ una condizione in cui i polmoni non riescono a fornire abbastanza ossigeno al sangue o a rimuovere abbastanza anidride carbonica dal corpo. Questo puรฒ portare a una mancanza di ossigeno negli organi vitali e un accumulo di anidride carbonica nel sangue. La condizione puรฒ svilupparsi rapidamente e puรฒ essere causata da vari fattori, tra cui infezioni, traumi o malattie polmonari. I sintomi possono includere difficoltร  respiratorie, respiro rapido e superficiale, e confusione o sonnolenza. La progressione della malattia puรฒ variare, ma spesso richiede un intervento medico immediato per supportare la respirazione.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 22:24

ID della sperimentazione:
2023-504366-36-00
Codice del protocollo:
DR230001
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Spagna