Studio sull’efficacia e sicurezza della tossina botulinica di tipo A per la prevenzione dell’emicrania episodica negli adulti

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sullemicrania episodica, una condizione caratterizzata da attacchi di mal di testa che si verificano meno di 15 giorni al mese. L’obiettivo principale รจ valutare l’efficacia e la sicurezza di un trattamento chiamato Dysport, che contiene Tossina Botulinica di Tipo A. Questo trattamento viene somministrato tramite iniezioni intramuscolari e viene confrontato con un placebo per determinare la sua capacitร  di ridurre il numero di giorni di emicrania mensili negli adulti.

Il Dysport รจ disponibile in due dosaggi: 500 unitร  e 300 unitร , entrambi in forma di polvere da sciogliere per iniezione. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo e saranno monitorati per un periodo di 24 settimane. L’efficacia del trattamento sarร  valutata osservando la riduzione dei giorni di emicrania ogni quattro settimane. Lo studio include anche una fase di estensione per continuare a valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento nel tempo.

1 inizio dello studio

Il partecipante viene assegnato in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento: uno riceverร  il placebo e l’altro riceverร  il tossina botulinica di tipo A.

La somministrazione avviene tramite iniezione intramuscolare.

2 fase di trattamento

Il trattamento prevede l’uso di tossina botulinica di tipo A in due dosaggi: 500 unitร  o 300 unitร , a seconda del gruppo di assegnazione.

Le iniezioni vengono somministrate a intervalli regolari per un periodo di 24 settimane.

3 monitoraggio e valutazione

Ogni 4 settimane, viene valutato il cambiamento nel numero di giorni di emicrania rispetto al basale.

Vengono monitorati anche eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei segni vitali.

4 fase di estensione

Dopo le 24 settimane iniziali, i partecipanti possono entrare in una fase di estensione per ulteriori valutazioni.

Durante questa fase, continua il monitoraggio della sicurezza e dell’efficacia del trattamento.

5 conclusione dello studio

Alla fine dello studio, viene effettuata una valutazione finale per determinare l’efficacia del trattamento nel ridurre i giorni di emicrania.

I risultati vengono analizzati per confrontare il gruppo di trattamento con il gruppo placebo.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Il partecipante deve avere almeno 18 anni al momento della firma del consenso informato e della documentazione sulla privacy/protezione dei dati.
  • Il partecipante deve avere una diagnosi di emicrania con o senza aura da piรน di 12 mesi prima della visita di screening, secondo la definizione e i criteri diagnostici della Classificazione Internazionale dei Disturbi della Cefalea.
  • L’inizio dell’emicrania deve essere avvenuto quando il partecipante aveva meno di 50 anni.
  • Il partecipante deve avere un numero di giorni di mal di testa mensili (MHD) inferiore a 15 e un numero di giorni di emicrania mensili (MMD) di almeno 6, utilizzando i dati raccolti tramite un diario elettronico nelle 4 settimane piรน vicine alla randomizzazione al Giorno 1 (ma prima della randomizzazione).
  • Il partecipante deve avere un numero di giorni di diario validi di almeno 22 giorni raccolti durante le 4 settimane piรน vicine alla randomizzazione al Giorno 1.
  • Il partecipante deve aver utilizzato in precedenza, o sta attualmente utilizzando, un trattamento preventivo per l’emicrania (farmacologico) prima dell’inizio del diario elettronico di screening.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non soffrono di emicrania episodica. L’emicrania episodica รจ un tipo di mal di testa che si verifica meno frequentemente rispetto all’emicrania cronica.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  specificata per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini o persone con determinate condizioni mediche che potrebbero renderle piรน a rischio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Krakowskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. Cracovia Polonia

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie Amiens Francia
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Fakultni Nemocnice Ostrava Poruba Repubblica Ceca
Axon Clinical s.r.o. Praga Repubblica Ceca
Fakultni Thomayerova nemocnice Praga Repubblica Ceca
Cfafkn Hvojnwsqmcn Upqlikvpgahxk Dh Nisem Nรฎmes Francia
Aluukdwegq Plxpwtar Hoxrnqfi De Pxvqc Paris Francia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non reclutando
23.04.2024
Germania Germania
Non reclutando
18.03.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
18.03.2024
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
21.03.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
11.04.2024

Sedi della sperimentazione

Dysport รจ un farmaco utilizzato per prevenire l’emicrania episodica negli adulti. Viene somministrato per ridurre il numero di giorni al mese in cui si verificano emicranie. Dysport agisce rilassando i muscoli e riducendo la tensione che puรฒ contribuire all’insorgenza dell’emicrania.

Malattie in studio:

Emicrania Episodica โ€“ L’emicrania episodica รจ un disturbo neurologico caratterizzato da attacchi di mal di testa ricorrenti che possono essere accompagnati da nausea, vomito e sensibilitร  alla luce o al suono. Gli attacchi possono durare da poche ore a diversi giorni e variano in frequenza e intensitร . Durante un episodio, il dolore รจ spesso pulsante e localizzato su un lato della testa. Alcune persone possono sperimentare un’aura, che include sintomi visivi o sensoriali, prima dell’inizio del mal di testa. Gli episodi possono essere scatenati da fattori come stress, cambiamenti ormonali, alimentazione o mancanza di sonno. L’emicrania episodica si distingue dall’emicrania cronica per la minore frequenza degli attacchi.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 21:18

ID della sperimentazione:
2023-504839-40-00
Codice del protocollo:
CLIN-52120-464
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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