Studio sulla durata del trattamento antibiotico personalizzato per la polmonite acquisita in comunità con macrolidi in pazienti ospedalizzati

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What is this study about?

La polmonite acquisita in comunità è un’infezione polmonare che si sviluppa al di fuori degli ospedali. Questo studio si concentra su pazienti ospedalizzati con polmonite di moderata gravità. L’obiettivo è valutare se una strategia sperimentale per la durata del trattamento antibiotico, basata sull’interruzione del trattamento quando vengono raggiunti criteri di stabilità dopo almeno 48 ore, sia efficace quanto la durata standard del trattamento antibiotico. I farmaci utilizzati nello studio includono diversi antibiotici: amoxicillina, acido clavulanico, pristinamicina, cefotaxime, levofloxacina e ceftriaxone. Questi antibiotici sono somministrati per via orale o tramite iniezione, a seconda del farmaco specifico.

Il corso dello studio prevede che i pazienti ricevano il trattamento antibiotico per un periodo massimo di 10 giorni. Durante questo periodo, i medici monitoreranno i pazienti per verificare se i criteri di stabilità, come la temperatura corporea e la frequenza cardiaca, sono stati raggiunti. Se i pazienti soddisfano questi criteri, il trattamento potrebbe essere interrotto prima del previsto. L’efficacia del trattamento sarà valutata confrontando i risultati con quelli di pazienti che ricevono la durata standard del trattamento antibiotico. Lo studio mira a determinare se la durata personalizzata del trattamento è altrettanto efficace nel curare la polmonite senza compromettere la sicurezza del paziente.

Lo studio include anche un gruppo di controllo che riceverà un placebo per confrontare i risultati con quelli dei pazienti trattati con antibiotici. I risultati saranno valutati a 15 e 30 giorni dall’inizio del trattamento, considerando la guarigione e la necessità di ulteriori trattamenti antibiotici. Inoltre, verranno monitorati i sintomi della polmonite e la qualità della vita dei pazienti durante e dopo il trattamento. Lo studio si propone di migliorare la gestione della polmonite acquisita in comunità, riducendo la durata del trattamento antibiotico senza compromettere l’efficacia.

1 inizio del trattamento antibiotico

Il trattamento antibiotico inizia con la somministrazione di farmaci scelti in base alle raccomandazioni francesi per la polmonite acquisita in comunità.

I farmaci possono includere amoxicillina, acido clavulanico, pristinamicina, cefotaxime, levofloxacina e ceftriaxone.

La somministrazione può avvenire per via orale o tramite iniezione intramuscolare o endovenosa, a seconda del farmaco specifico.

2 monitoraggio della stabilità clinica

Il paziente viene monitorato per verificare la stabilità clinica, che include temperatura corporea ≤ 37.8°C, frequenza cardiaca < 100/min, pressione arteriosa sistolica ≥ 90mmHg, saturazione di ossigeno ≥ 92% e frequenza respiratoria < 24/min.

Questi criteri devono essere soddisfatti entro le ultime 24 ore per considerare il paziente stabile.

3 valutazione della durata del trattamento

Il trattamento antibiotico continua per un minimo di 48 ore e un massimo di 7 giorni, a meno che non si raggiungano i criteri di stabilità clinica.

Se i criteri di stabilità sono raggiunti, il trattamento può essere interrotto.

4 valutazione al giorno 15

Al giorno 15, viene valutata la guarigione del paziente, definita dalla persistenza dei criteri di stabilità e dall’assenza di ulteriori trattamenti antibiotici per la polmonite.

I pazienti che non soddisfano questi criteri sono classificati come non guariti.

5 valutazione al giorno 30

Al giorno 30, viene effettuata un’ulteriore valutazione della guarigione, che include la persistenza dei criteri di stabilità e l’assenza di ulteriori trattamenti antibiotici.

Viene anche monitorata la mortalità per tutte le cause e l’evoluzione dei sintomi della polmonite.

6 analisi finale

Durante i 30 giorni successivi all’inizio del trattamento, vengono analizzati la durata del trattamento antibiotico, la durata del ricovero ospedaliero e la frequenza e gravità degli eventi avversi.

Viene effettuata un’analisi del microbioma e dei geni di resistenza al giorno della stabilità e al giorno 30.

Who Can Join the Study?

  • Essere un paziente adulto (avere almeno 18 anni).
  • Avere un test respiratorio virale negativo (un test positivo è accettabile solo se è confermata un’infezione batterica tramite PCR o coltura).
  • Essere previsto un trattamento antibiotico per almeno un giorno in più se non si è assegnati al gruppo sperimentale.
  • Essere ricoverato in ospedale per sospetta polmonite acquisita in comunità, con almeno 2 dei seguenti sintomi: febbre (temperatura superiore a 38°C) o ipotermia (temperatura inferiore a 36°C), difficoltà respiratoria, tosse, produzione di espettorato purulento, rumori respiratori anomali chiamati crepitii.
  • Avere prove radiologiche di una nuova infiltrazione nei polmoni (visibile tramite radiografia del torace o tomografia computerizzata).
  • Essere stato trattato con antibiotici per un minimo di 48 ore e un massimo di 7 giorni, seguendo le raccomandazioni francesi per la polmonite sospetta (escludendo l’azitromicina) e attualmente sotto trattamento antibiotico per la polmonite sospetta (l’ultima dose di antibiotico deve essere stata somministrata meno di 24 ore fa).
  • Mostrare una risposta clinica nelle ultime 24 ore, definita dalla presenza di tutti i seguenti criteri: assenza di febbre (temperatura ≤ 37.8°C), frequenza cardiaca inferiore a 100 battiti al minuto, frequenza respiratoria inferiore a 24 respiri al minuto, saturazione di ossigeno nel sangue arterioso ≥ 92%, pressione sanguigna sistolica ≥ 90 mmHg. L’ultimo di questi criteri deve essere apparso nelle ultime 24 ore.
  • Non avere altre infezioni oltre a quella respiratoria.
  • Essere affiliato a un’assicurazione sanitaria o avere un’assistenza medica governativa chiamata AME.
  • Aver dato il consenso informato.
  • Comprendere il francese orale e scritto, o avere un parente che possa spiegare e aiutare a completare i documenti dello studio (il paziente deve essere in grado di fare e ricevere telefonate o essere con un parente che possa aiutare a rispondere alle domande del personale medico).
  • Mostrare una risposta clinica nelle ultime 24 ore (fino a 7 giorni dopo l’inizio del trattamento antibiotico, se la durata del trattamento prevista è superiore a 7 giorni) definita dalla presenza di tutti i seguenti criteri: assenza di febbre (temperatura ≤ 37.8°C), frequenza cardiaca inferiore a 100 battiti al minuto, frequenza respiratoria inferiore a 24 respiri al minuto, saturazione di ossigeno nel sangue arterioso ≥ 90% in aria ambiente, pressione sanguigna sistolica ≥ 90 mmHg.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la polmonite acquisita in comunità. Questo è un tipo di infezione polmonare che si prende fuori dall’ospedale.
  • Non possono partecipare bambini sotto i 3 anni e adulti sopra i 4 anni.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nei gruppi clinici specificati per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di popolazioni vulnerabili, come ad esempio persone con difficoltà a prendere decisioni per se stesse.

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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Francia Francia
Reclutando
12.02.2024

Trial locations

Amoxicillina
L’amoxicillina è un antibiotico utilizzato per trattare le infezioni batteriche. Nel contesto di questo studio, viene utilizzata per trattare la polmonite acquisita in comunità. L’obiettivo è determinare se una durata personalizzata del trattamento, basata sulla stabilità del paziente, sia efficace quanto la durata standard del trattamento.

Claritromicina
La claritromicina è un altro antibiotico impiegato per combattere le infezioni batteriche, inclusa la polmonite. In questo studio, viene utilizzata per valutare se un approccio personalizzato alla durata del trattamento possa essere altrettanto efficace rispetto al trattamento tradizionale.

Ceftriaxone
Il ceftriaxone è un antibiotico somministrato per via iniettiva, spesso usato per trattare infezioni gravi come la polmonite. Lo studio esamina se la durata del trattamento basata sulla stabilità del paziente possa essere non inferiore alla durata standard del trattamento con questo farmaco.

Levofloxacina
La levofloxacina è un antibiotico che viene utilizzato per trattare una varietà di infezioni batteriche, inclusa la polmonite. Nel contesto dello studio, si sta valutando se un trattamento personalizzato possa essere efficace quanto il trattamento standard in termini di durata.

Malattie indagate:

Polmonite acquisita in comunità – È un’infezione polmonare che si sviluppa al di fuori degli ospedali o di altre strutture sanitarie. I sintomi iniziali possono includere febbre, tosse, difficoltà respiratorie e dolore toracico. La malattia progredisce con l’infiammazione degli alveoli polmonari, che possono riempirsi di liquido o pus, rendendo difficile la respirazione. Nei casi più gravi, può portare a una riduzione dell’ossigeno nel sangue e a complicazioni come l’insufficienza respiratoria. La polmonite acquisita in comunità è più comune nei bambini, negli anziani e nelle persone con un sistema immunitario indebolito. La progressione della malattia può variare a seconda della salute generale del paziente e della tempestività del trattamento.

Ultimo aggiornamento: 26.11.2025 10:25

Trial ID:
2023-504208-27-00
Protocol code:
APHP220814
NCT ID:
NCT05903352
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

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