Citalopram Hydrobromide – Applicazione in terapia e ricerche cliniche attuali

Citalopram Idrobromuro: Una Guida Completa per i Pazienti

Questo articolo esplora l’uso del Citalopram Hydrobromide in vari studi clinici. Questi studi si concentrano principalmente sulla valutazione della bioequivalenza di diverse formulazioni e sull’investigazione dei suoi potenziali effetti terapeutici in condizioni come l’autismo, le vampate di calore e la depressione associata all’anoressia nervosa. Gli studi mirano a confrontare l’efficacia, la sicurezza e i tassi di assorbimento del farmaco in diverse condizioni e dosaggi.

Cos’è il Citalopram Idrobromuro?

Il Citalopram Idrobromuro è un farmaco appartenente alla classe degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). È comunemente noto con il nome commerciale Celexa^[1]. Gli SSRI agiscono aumentando i livelli di un neurotrasmettitore chiamato serotonina nel cervello, che aiuta a regolare l’umore, le emozioni e altri processi mentali.

Usi Medici

Il Citalopram Idrobromuro è principalmente utilizzato per trattare varie condizioni di salute mentale. Sulla base dei dati degli studi clinici, è stato studiato per l’uso in:

Depressione Maggiore: È comunemente prescritto per il trattamento di sintomi depressivi gravi^[2].
Disturbi dello Spettro Autistico (ASD): Il Citalopram è stato studiato per il suo potenziale nel trattare i comportamenti ripetitivi nei bambini con autismo^[3].
Vampate di Calore: La ricerca ha esplorato la sua efficacia nella gestione delle vampate di calore nelle donne in postmenopausa, in particolare quelle con una storia di cancro al seno o che non possono assumere la terapia sostitutiva con estrogeni^[4].
Anoressia Nervosa: Gli studi hanno indagato il suo uso nel trattamento della depressione associata all’anoressia nervosa^[2].

Somministrazione e Dosaggio

Il Citalopram Idrobromuro è disponibile in varie forme e dosaggi:

Compresse: Comunemente disponibili in dosaggi da 10mg, 20mg e 40mg^[5]^[1].
Soluzione Orale: È disponibile anche una forma liquida (10mg/5ml), che può essere più facile da assumere per alcuni pazienti^[3].
Somministrazione Endovenosa (EV): In alcuni casi, in particolare per i pazienti ospedalizzati, il Citalopram può essere somministrato per via endovenosa^[2].

Il dosaggio può variare a seconda della condizione trattata, dell’età del paziente e di altri fattori. Segui sempre le istruzioni del tuo medico riguardo al dosaggio e alla somministrazione.

Studi di Bioequivalenza

Sono stati condotti diversi studi per confrontare diverse formulazioni di Citalopram Idrobromuro per assicurare che siano bioequivalenti (cioè che abbiano lo stesso effetto nel corpo). Questi studi tipicamente confrontano le versioni generiche del farmaco con la versione di marca (Celexa) in varie condizioni:

Condizioni di Digiuno: Gli studi hanno confrontato come il corpo assorbe e processa il farmaco quando assunto a stomaco vuoto^[6].
Condizioni di Sazietà: Altri studi hanno esaminato come il cibo influenza l’assorbimento del farmaco^[5].
Diversi Dosaggi: La bioequivalenza è stata studiata per vari dosaggi del farmaco, da compresse da 10mg a 40mg^[1]^[5].

Questi studi aiutano a garantire che le versioni generiche del Citalopram Idrobromuro funzionino altrettanto bene della versione di marca.

Effetti Collaterali e Sicurezza

Come tutti i farmaci, il Citalopram Idrobromuro può causare effetti collaterali. Alcuni dei potenziali effetti collaterali che sono stati monitorati negli studi clinici includono:

Cambiamenti dell’umore o del comportamento
Sintomi di ansia e depressione
Sintomi fisici come nausea, mal di testa o cambiamenti dell’appetito
Attivazione comportamentale (aumento dell’energia o irrequietezza)^[3]

È importante segnalare qualsiasi effetto collaterale al tuo operatore sanitario. Monitoreranno la tua risposta al farmaco e potrebbero aggiustare il dosaggio se necessario.

Uso in Popolazioni Speciali

Sono state condotte ricerche sull’uso del Citalopram Idrobromuro in popolazioni specifiche:

Bambini con Autismo: Gli studi hanno esplorato i suoi potenziali benefici per i comportamenti ripetitivi nei bambini con disturbi dello spettro autistico^[3].
Donne in Postmenopausa: La ricerca ha indagato la sua efficacia nella gestione delle vampate di calore nelle donne in postmenopausa, in particolare quelle con una storia di cancro al seno^[4].
Pazienti con Anoressia Nervosa: Gli studi hanno esaminato il suo uso nel trattamento della depressione associata all’anoressia nervosa^[2].

Ricerca in Corso

I ricercatori continuano a studiare il Citalopram Idrobromuro per comprendere meglio i suoi effetti e i potenziali usi. Alcune aree di ricerca in corso includono:

Biomarcatori per la Risposta al Trattamento: Gli scienziati stanno indagando se certi marcatori biologici possono predire quanto bene una persona con anoressia nervosa e depressione risponderà al trattamento con Citalopram^[2].
Diversi Metodi di Somministrazione: Gli studi stanno confrontando l’efficacia della somministrazione orale rispetto a quella endovenosa del Citalopram^[2].
Fattori Genetici: La ricerca sta esplorando come le variazioni genetiche potrebbero influenzare la risposta di una persona al Citalopram^[4].

Questi studi in corso mirano a migliorare la nostra comprensione del Citalopram Idrobromuro e ottimizzare il suo uso nel trattamento di varie condizioni.

Aspetto	Dettagli
Focus Principale	Studi di bioequivalenza e applicazioni terapeutiche del Citalopram Bromidrato
Tipi di Studio	Studi randomizzati, crossover, controllati con placebo
Condizioni Studiate	Disturbi dello spettro autistico, vampate di calore, depressione nell’anoressia nervosa
Dosaggi	Variabili da 10mg a 40mg, a seconda dello studio
Metodi di Somministrazione	Compresse orali, soluzioni liquide, endovenoso
Principali Risultati Misurati	Parametri di bioequivalenza, cambiamenti dei sintomi, profili di sicurezza, marcatori biologici
Condizioni Speciali	Stati di digiuno e post-prandiale per studi di bioequivalenza
Popolazione	Adulti sani, bambini con autismo, donne in post-menopausa, pazienti con anoressia nervosa

Studi in corso con Citalopram Hydrobromide

Data di inizio: 2018-12-10

Studio sull’efficacia di Liposom Forte e citalopram in pazienti anziani con Disturbo Depressivo Maggiore

Reclutamento
3 1 1
Il disturbo studiato in questo trial clinico è il Disturbo Depressivo Maggiore negli anziani. Questo disturbo è caratterizzato da una persistente sensazione di tristezza e perdita di interesse per le attività quotidiane. Il trattamento in esame include l’uso di Liposom Forte, una soluzione iniettabile contenente fosfolipidi ipotalamici, e Citalopram, un farmaco antidepressivo in compresse rivestite…
Malattie studiate:
- Depressione maggiore
Farmaci studiati:
- Hypothalamic Phospholipids
- Citalopram Hydrobromide
Data di inizio: 2024-08-29

Studio sull’efficacia del trattamento farmacologico intensificato con Esketamina per il disturbo depressivo maggiore in pazienti con fallimento del primo trattamento

Reclutamento
3 1 1 1
Il disturbo depressivo maggiore è una condizione in cui una persona si sente molto triste o senza speranza per un lungo periodo. Questo studio si concentra su persone che non hanno risposto bene al loro primo trattamento per questo disturbo. L’obiettivo è confrontare l’efficacia di un trattamento farmacologico intensificato rispetto al trattamento abituale. I farmaci…
Malattie studiate:
- Depressione maggiore
Farmaci studiati:
Lo studio non è ancora iniziato

Studio sulla sospensione temporanea di duloxetina e combinazione di farmaci in pazienti con artrosi dell’anca e del ginocchio in attesa di artroplastica

Non ancora in reclutamento
3 1 1 1
Lo studio riguarda persone con artrosi dell’anca e del ginocchio che devono sottoporsi a interventi chirurgici per la sostituzione dell’anca o del ginocchio. Si concentra sull’interruzione temporanea di alcuni farmaci chiamati inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI) e inibitori della ricaptazione della serotonina-noradrenalina (SNRI). Questi farmaci sono spesso usati per trattare la depressione e l’ansia.…
Malattie studiate:
- Osteoartrite
Farmaci studiati:

Glossario

Bioequivalence: La proprietà di due prodotti farmaceutici che hanno lo stesso principio attivo, forma farmaceutica, dosaggio e via di somministrazione di essere farmaceuticamente equivalenti e di avere la stessa velocità ed entità di assorbimento quando somministrati in condizioni simili.
Cmax: La concentrazione massima di un farmaco osservata nel plasma sanguigno dopo la somministrazione.
AUC (Area Under the Curve): Una misura dell'esposizione totale a un farmaco nel tempo, utilizzata negli studi farmacocinetici per valutare la bioequivalenza.
Placebo: Una sostanza o un trattamento inattivo utilizzato negli studi clinici come controllo per confrontare gli effetti del farmaco attivo in fase di test.
Randomized: Un metodo per assegnare i partecipanti a diversi gruppi in uno studio clinico in modo casuale, per ridurre i bias nei risultati.
Crossover study: Un tipo di studio clinico in cui i partecipanti ricevono diversi trattamenti in un ordine specifico, permettendo a ciascuna persona di fungere da proprio controllo.
Fasting condition: Una condizione in cui i partecipanti non hanno mangiato per un periodo specificato prima di assumere il farmaco, tipicamente utilizzata per studiare l'assorbimento del farmaco senza l'interferenza del cibo.
Fed condition: Una condizione in cui i partecipanti hanno consumato un pasto prima di assumere il farmaco, utilizzata per studiare come il cibo influisce sull'assorbimento del farmaco.
SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor): Una classe di farmaci antidepressivi che agiscono aumentando i livelli di serotonina nel cervello.
Pharmacokinetics: Lo studio di come un farmaco viene assorbito, distribuito, metabolizzato ed eliminato dall'organismo.