Studio sull’efficacia di Obefazimod per la colite ulcerosa attiva da moderata a grave

3 1

Di cosa tratta questo studio?

La ricerca clinica si concentra sulla colite ulcerosa, una malattia che provoca infiammazione e ulcere nel rivestimento dell’intestino crasso. Questa condizione può causare sintomi come dolore addominale e diarrea. Lo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato ABX464, noto anche come obefazimod, somministrato in capsule da 25 mg o 50 mg. Il farmaco viene confrontato con un placebo per valutare se può aiutare a mantenere la remissione clinica nei pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave.

Lo scopo principale dello studio è verificare se ABX464 è efficace nel mantenere la remissione clinica rispetto al placebo. I partecipanti che hanno completato un trattamento di induzione precedente con ABX464 saranno seguiti per un periodo di 44 settimane. Durante questo periodo, i pazienti riceveranno una dose giornaliera del farmaco o del placebo e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

Lo studio mira a determinare la proporzione di pazienti che raggiungono la remissione clinica, miglioramenti endoscopici e remissione sintomatica senza l’uso di corticosteroidi entro la fine del periodo di trattamento. Inoltre, verranno monitorati eventuali eventi avversi e anomalie nei test di laboratorio per garantire la sicurezza del trattamento. Questo studio è una parte importante della ricerca per trovare trattamenti più efficaci per la colite ulcerosa.

1 inizio dello studio

Il paziente deve aver completato lo studio di trattamento di induzione (ABX464-105 o ABX464-106) e lo stato di risposta clinica deve essere disponibile.

È necessario che il paziente abbia eseguito un’endoscopia valida alla fine dello studio di induzione e che i risultati siano disponibili al Giorno 1.

2 consenso informato

Il paziente deve comprendere, firmare e datare il modulo di consenso informato volontario scritto prima di qualsiasi procedura specifica del protocollo.

3 inizio del trattamento

Il paziente riceverà il trattamento con ABX464 in capsule rigide da 25 mg o 50 mg, da assumere una volta al giorno.

Il trattamento è progettato per valutare l’efficacia di ABX464 rispetto al placebo nella remissione clinica della colite ulcerosa moderatamente a severamente attiva.

4 visite di controllo

Il paziente deve essere in grado e disposto a partecipare alle visite e alle procedure dello studio come da protocollo.

Le visite di controllo sono previste per monitorare la risposta al trattamento e la sicurezza del paziente.

5 valutazione dei risultati

L’obiettivo principale è valutare la proporzione di pazienti in remissione clinica alla Settimana 44.

Gli obiettivi secondari includono miglioramenti endoscopici, remissione sintomatica, remissione clinica senza corticosteroidi e altri parametri di sicurezza e efficacia.

6 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 28 settembre 2025.

I risultati finali determineranno l’efficacia e la sicurezza a lungo termine di ABX464 come terapia di mantenimento.

Chi può partecipare allo studio?

  • I partecipanti devono aver completato lo studio di trattamento iniziale (ABX464-105 o ABX464-106) e lo stato della loro risposta clinica deve essere disponibile.
  • I partecipanti devono aver effettuato una endoscopia valida alla fine dello studio iniziale e i risultati devono essere disponibili al Giorno 1. L’endoscopia è un esame che permette di vedere l’interno del corpo usando un tubo sottile con una telecamera.
  • I partecipanti devono comprendere, firmare e datare il modulo di consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura specifica del protocollo. Per i partecipanti minorenni, devono essere rispettati anche i requisiti nazionali riguardanti il consenso.
  • Le donne in età fertile e gli uomini con partner in età fertile devono accettare di usare metodi contraccettivi altamente efficaci come indicato nel protocollo. Questo significa che devono usare metodi per prevenire la gravidanza che siano molto sicuri.
  • I partecipanti devono essere in grado e disposti a rispettare le visite e le procedure dello studio come da protocollo.
  • I partecipanti devono essere affiliati a una polizza di assicurazione sanitaria, se richiesto da un paese o stato partecipante.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Presenza di altre malattie intestinali oltre alla colite ulcerosa. La colite ulcerosa è una malattia che causa infiammazione e piaghe nel rivestimento dell’intestino crasso.
  • Uso recente di farmaci che potrebbero interferire con lo studio.
  • Gravidanza o allattamento.
  • Condizioni mediche gravi che potrebbero influenzare la partecipazione allo studio.
  • Partecipazione a un altro studio clinico recentemente.
  • Allergie note ai componenti del trattamento in studio.
  • Problemi di salute mentale che potrebbero compromettere la capacità di seguire le istruzioni dello studio.
  • Abuso di sostanze o alcol.
  • Infezioni attive che richiedono trattamento.
  • Immunodeficienza, che significa avere un sistema immunitario debole.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Cle Dfwgyo Guflngi Yvoir Belgio
Cae Sfjjd Pydxok Brussels Belgio
Grmfvvvfbjcukyt Atqhbklgj Anversa Belgio
An Dnukg Roeselare Belgio
Uo Bxqtsqa Jette Belgio
Seygzjxfus Gpmdihp Hbkiswbw Bruges Belgio
Ab Kdvyx Brasschaat Belgio
Ux Lptfhf Lovanio Belgio
Ax Mgulo Mfeqmgubeu Gnxv Gand Belgio
Ax Ssibgffbjm &klbx Vytsfetkkjvk Gand Belgio
Cli Mvidxvoxw Belgio
Utmsfsutfyym Ztwypyhpqv Gnzc Gand Belgio
Amplnwltmp Pxrszzvc Hoemesvy Do Mseunvthx Marsiglia Francia
Cdca Dr Nowqp Nancy Francia
Hnbchnt Scfhm Elbb Montpellier Francia
Cwrcyu Hzzbugigqgf Usrlpmmtbesrq Dk Bqhfrunc Pessac Francia
Beixwbur Uzlduhmvyo Hvxxtqll Cugnfk Besançon Francia
Comzpi Hhgibhxlfsu Uqgcbklrzugjb Dx Szkxp Ennqcgj Saint-Priest-en-Jarez Francia
Cypdiq Hsdujufivkf Ucizqlhrmmxwa Ds Ntja Nizza Francia
Csfgnh Hqydagksiku Dgwofatpearoh Vpmzoa La Roche-sur-Yon Francia
Cksplg Hsasoqvshto Ufcofuknznotk Du Rdwrbx Rennes Francia
Azajzrcslj Pztwdkij Hpdksocs Dj Pwjwk Le Kremlin-Bicêtre Francia
Cfqrrr Houchggsaos Uhibthfbokalf Gvpcqkbz Aevfx Grenoble Francia
Crevne Hmnvpiroztv Dd Ppd Pau Francia
Cvsran Higamqgzcmu Rdtnspzp Ulbeazrxnkjgj Dc Lwhlv Lilla Francia
Ukayqsgniy Hkwfhjex Ow Criamdofkwzhtqfl Clermont Francia
Calwhh Hxmhrecddgk Ulhnqigkfptvz Dl Rsooq Reims Francia
Ccqxio Hmolfbqiigh Utclralgghyaw Du Diiqc Digione Francia
Cziynx Hfeutuoymlx Uhkdmyzjvjvjh Auadyp Pkexijnf Amiens Francia
Cjsypp Hgfmndqwyni Uvwntuxwcqmaz Da Nqfiwv Nantes Francia
Cvqziq Hkugzfbiyjo Uvllhetmtvigz Ds Texacgfs Tolosa Francia
Axhheelqpn Pjtuiqsb Hwyrriry Db Pwrtm Paris Francia
Csrpwz Hmuppinelwi Uptqdlclunbwm Dl Cszj Nezaagssd Caen Francia
Acuhyacymn Pslbyvfg Hqsjkmjm Ds Pyevs Créteil Francia
Hoxxtlvo Cgfkws Ds Lttj Pierre Francia
Upsuuebcrnhgvgadsospb Tgdsdjupv Ajj Tubinga Germania
Ukrxpriyoxkcxzxrbxaes Hiecrgnnpi Alc Heidelberg Germania
Sjhsre Sfk Tsvvrvch Kzgamffq Pforzheim Germania
Dtv Klezejrb Bxjgao Berlino Germania
Uiiesztzmi Hafynokr Adfdpyfo Augusta Germania
Uzeqdlhmcg Myvzcwp Csqpjl Szbsdwfrxvyphttuwn Kiel Germania
Ctduufp Ulhgvmioqhegobvdszmo Boidyl Kcj Berlino Germania
Csnusga Uimhlywqeykxntnosshh Bldobr Kcs Berlino Germania
Mhlrbibllxpj Hjciwbwhbp Hdquvajn Ssjjxng Gnyp Hannover Germania
Udqpdgnrpypvmhfknbfni Uji Arz Ulm Germania
mjvico Khmgwgre gxtwc Kirchheim unter Teck Germania
Mqbotgk Cyoyba &dqfpvm Upkvwwvrwb Op Fwlcdafa Friburgo in Brisgovia Germania
Acilawd Ohveujvbqohawgahvkp Ppprql Padova Italia
Fxeutkwkiy Prkvxluuqbw Ufxoidihzgapd Chfgwx Bujqlbqtum Roma Italia
Azaahif Oibwdunlbcn Npucceifp Sw Aobkxmc E Bpkauk E C Apspof Aguydxscvtz Alexandria Italia
Nlprlhpb Ismviuimd Om Gesihmwgnxklagkl Stxoyzp Dq Bmsdmj Rzzjguxb Hgvrwsat Castellana Grotte Italia
Cpob Shsgqyra Drdju Snbjgdkdqh San Giovanni Rotondo Italia
Akvrbju Uanunnfvytam Lqavdc Sucwu Szfnhradj Nz 8 Blnlqw Vicenza Italia
S Odgewb Ptgadkjzhw Hpoyuzdl Bologna Italia
Axfd Ffwfgwxvlkqjqymt Skuzl città metropolitana di Milano Italia
Ffcjfnlwwf Iovcu Cm Gflcan Oerlpswy Murglffs Plhwssdahsb città metropolitana di Milano Italia
Ajprcfv Ojwzakmbytb Uifvrkhgumrmn Pmmzid Pisa Italia
Hmfwzykio Rlqknmde Hdvdbeqo Rozzano Italia
Idwvr Pwewyqkqcdy Snk Dxsgvy San Donato Milanese Italia
Aogjwin Oyhasulifxb Udfjsxnrgjxxh Muzlt Dolobx Catanzaro Italia
Otlqtxqt Sdn Rwcngapc Skolxv città metropolitana di Milano Italia
Fpwbckfzje Islfg Ponuofvwstc Sgm Mwosro Pavia Italia
Itbxv Ougwwhpv Sljaw Ccyjw Dxs Clcdddog Negrar Italia
Fbifhlfsty Pwwqwfirzbe Ubdtygkxxslns Ainoivys Gehshgy Iyjmt Roma Italia
Aozxedp Orjwjabxcte Ojgrccfp Rfnmxht Vklye Szhrc Cjspiqww Palermo Italia
Hajjylwx Uvfbfzgymasgp Vpzcrz Dv Lg Mtixeipi Sevilla Spagna
Csufkji Ggjqm Saaxxwky città di Santiago de Compostela Spagna
Chvpvx Micmnc Tgigoq Grtsk Qouutgbbmyf Barcellona Spagna
Eo Heocsdvz Uaxwkrydbjhee Dz Gfqf Ckvywxa Dnm Nraplm Las Palmas De Gran Canaria Spagna
Hsljgaza Usalzwacwtgro Rudwa Sfqvl Cordoba Spagna
Hogcpixt Urewpbuomkfuy Y Pkxwgmsagvs Lc Fz Spagna
Aesb Sgxosizdu Da Fszuew Ferrol Spagna
Hebumgpz Cebvmo Da Brkhtlgit Barcellona Spagna
Hrahoozc Upirctabmdrp Dp Gvkojs Dubzpd Jjfrq Tjxycx Girona Spagna
Hytkwinw Ufiimciopsbxv Mebnir Svsbdc Saragozza Spagna
Hgelmsbj Gehqgpe Upbolvxracvaa Gowqtxqp Matyamf Madrid Spagna
Uwyqovzoid Hprfolfy Vzssqw Dph Rfiqz Sfsa Sevilla Spagna
Ncspsse Rkkvny Kmjoicn Bytom Polonia
Bpuwngcfdlsswm Cwmpftg Mohtkgyy Sjg z omdy Łódź Polonia
Cuuzywr Mjnowdjb Pgqqhqe Sih z ocpd Snku Cracovia Polonia
Mc Bpfuufz Scxbpa Zazdu Sus jd Knurów Polonia
Ew Gmrfu Sjd z ovfq Varsavia Polonia
Cxygfmr Mehfeyfo Pvpoob Gzvbrt Gdynia Polonia
Cdxxywx Mjppeluo Kvaikwqa 2 Szi z obey Zamość Polonia
Pxwmopzyri Cbriuet Blcpg Pfhveqmiebof I Labznoiq Spu z ovvt Ssbh Kielce Polonia
Tjmzu Pugrtycjnnx Serwcgcxmbay Ceugcfh Mcjqebwl Scs z oqhg Stettino Polonia
Avevlcfcicmrrwhd Ntsjvbc Szq z okaw Łódź Polonia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non ancora reclutando
Francia Francia
Non ancora reclutando
Germania Germania
Non ancora reclutando
Italia Italia
Non ancora reclutando
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
Spagna Spagna
Non ancora reclutando

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

ABX464 è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della colite ulcerosa moderata o severa. Questo farmaco viene somministrato una volta al giorno e l’obiettivo principale dello studio è valutare la sua efficacia nel raggiungere la remissione clinica della malattia. ABX464 è progettato per essere utilizzato come terapia di mantenimento, il che significa che potrebbe aiutare a mantenere i sintomi sotto controllo a lungo termine.

Malattie in studio:

Colite ulcerosa moderata-severa – La colite ulcerosa è una malattia infiammatoria cronica che colpisce il colon e il retto, causando infiammazione e ulcere nel rivestimento interno dell’intestino. I sintomi comuni includono diarrea persistente, spesso con sangue o pus, dolore addominale e urgenza di evacuare. La malattia può progredire con periodi di riacutizzazione seguiti da periodi di remissione. Nei casi moderati a severi, i sintomi possono essere più intensi e frequenti, influenzando significativamente la qualità della vita. L’infiammazione cronica può portare a complicazioni come il megacolon tossico o un aumento del rischio di cancro al colon. La gestione della malattia si concentra sul controllo dell’infiammazione e sul miglioramento dei sintomi.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 12:37

ID della sperimentazione:
2022-500537-84-00
Codice del protocollo:
ABX464-107
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio che confronta risankizumab e vedolizumab in adulti con colite ulcerosa da moderata a grave non trattati con terapie mirate

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Estonia Spagna Lettonia Lituania Germania Irlanda +14
  • Studio di confronto tra mirikizumab e azatioprina in pazienti con nuova diagnosi di colite ulcerosa da moderata a grave

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Germania