Studio sull’uso di MaaT033 per prevenire complicazioni nel trapianto di cellule ematopoietiche in pazienti con malattie ematologiche

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico si concentra su pazienti con tumori del sangue che devono sottoporsi a un trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche. Il trattamento in esame รจ una terapia chiamata MaaT033, che รจ una capsula a rilascio prolungato contenente microbiota fecale allogenico raccolto da piรน donatori. Lo scopo dello studio รจ confrontare l’efficacia di MaaT033 con un placebo nel migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti a 12 mesi dalla randomizzazione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 94 giorni. La terapia verrร  somministrata per via orale. I pazienti saranno seguiti per valutare la loro sopravvivenza e per monitorare eventuali complicazioni legate al trapianto. Lo studio รจ progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che nรฉ i pazienti nรฉ i medici sapranno chi riceve MaaT033 e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

1 inizio della partecipazione

Il paziente viene assegnato in modo casuale a uno dei due gruppi: uno riceverร  il trattamento con MaaT033, l’altro riceverร  un placebo.

Il placebo รจ una capsula inerte rivestita, senza sostanza attiva, composta da agenti coloranti e amido di mais parzialmente pre-gelatinizzato in una capsula di idrossipropilmetilcellulosa.

2 somministrazione del trattamento

Il trattamento consiste in capsule a rilascio prolungato da assumere per via orale.

La durata e la frequenza della somministrazione delle capsule saranno determinate dal protocollo dello studio.

3 monitoraggio e valutazione

Durante il periodo di studio, il paziente sarร  sottoposto a monitoraggio regolare per valutare l’efficacia del trattamento.

L’obiettivo principale รจ confrontare l’efficacia di MaaT033 rispetto al placebo sulla sopravvivenza complessiva a 12 mesi dalla randomizzazione.

4 conclusione dello studio

Lo studio si concluderร  il 1 gennaio 2026, data stimata per la fine della raccolta dei dati.

I risultati finali saranno utilizzati per determinare l’efficacia del trattamento nel prevenire complicazioni post-trapianto.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere pazienti di etร  pari o superiore a 50 anni.
  • Avere una malattia ematologica per la quale รจ indicato un trapianto di cellule ematopoietiche allogeniche con un regime di condizionamento a ridotta tossicitร  o intensitร .
  • Avere neutrofili polinucleati superiori a 0,5 G/L. I neutrofili sono un tipo di globuli bianchi importanti per combattere le infezioni.
  • Aver ricevuto antibiotici ad ampio spettro negli ultimi 90 giorni prima dell’inclusione. Gli antibiotici ad ampio spettro sono farmaci che trattano un’ampia gamma di infezioni batteriche.
  • Avere un indice di Karnofsky pari o superiore al 70%. Questo indice misura la capacitร  di una persona di svolgere attivitร  quotidiane; un punteggio del 70% indica che la persona รจ in grado di prendersi cura di sรฉ con un po’ di aiuto.
  • Disporre di un donatore di cellule staminali che puรฒ essere un fratello, un donatore non imparentato o un familiare con una compatibilitร  parziale.
  • Fornire il consenso informato scritto, che significa che il paziente ha compreso e accettato di partecipare allo studio.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare i pazienti che non hanno un trapianto di cellule ematopoietiche allogeniche. Questo รจ un tipo di trapianto di cellule staminali, che sono cellule speciali nel corpo che possono trasformarsi in altri tipi di cellule.
  • Non possono partecipare i pazienti che non hanno malattie ematologiche maligne. Queste sono malattie del sangue che possono essere gravi, come alcuni tipi di cancro del sangue.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Siti verificati

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spagna

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centre Hospitalier Et Universitaire De Limoges Limoges Francia
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
CHU Besancon Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Sevilla Spagna
Clinica Universidad De Navarra cittร  di Pamplona Spagna
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Spagna
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Spagna
Institut Catala D’oncologia Badalona Spagna
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours Chambray-lรจs-Tours Francia
Ihyxxxuy Jjpqz Bduhwa Anderlecht Belgio
Uj Buwodpu Jette Belgio
Ufxmhkspnnsy Zznmiduzjz Gsqu Gand Belgio
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
02.10.2024
Francia Francia
Reclutando
02.11.2023
Germania Germania
Reclutando
18.10.2023
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
27.11.2024
Spagna Spagna
Reclutando
29.08.2024

Sedi della sperimentazione

MaaT033 รจ una terapia orale di microbioterapia fecale. Viene utilizzata per prevenire le complicazioni del trapianto di cellule ematopoietiche allogeniche. Questa terapia mira a migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti a 12 mesi dalla randomizzazione, aiutando a ristabilire un equilibrio sano nel microbiota intestinale.

Neoplasie ematologiche โ€“ Le neoplasie ematologiche sono un gruppo di tumori che colpiscono il sangue, il midollo osseo e i linfonodi. Queste malattie possono includere leucemie, linfomi e mielomi, ognuna con caratteristiche specifiche. La progressione varia a seconda del tipo di neoplasia, ma generalmente comporta una crescita anormale e incontrollata delle cellule del sangue. Questo puรฒ portare a sintomi come anemia, infezioni frequenti e sanguinamenti. La diagnosi precoce รจ cruciale per gestire i sintomi e rallentare la progressione della malattia.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 12:18

ID della sperimentazione:
2022-501831-18-00
Codice del protocollo:
MPOH08
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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