Studio su Cisplatino, Gemcitabina e Paclitaxel Albumina per Cancro delle Vie Biliari Resecabile ad Alto Rischio di Recidiva

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Di cosa tratta questo studio?

Il cancro delle vie biliari รจ una malattia che colpisce i dotti biliari, che sono i canali che trasportano la bile dal fegato all’intestino. Questo studio clinico si concentra su pazienti con questo tipo di cancro che puรฒ essere rimosso chirurgicamente, ma che presenta un alto rischio di ritorno dopo l’intervento. L’obiettivo principale dello studio รจ confrontare l’efficacia di un trattamento chemioterapico preoperatorio con una combinazione di farmaci, rispetto alla chirurgia immediata. I farmaci utilizzati nel trattamento chemioterapico sono Cisplatino, Gemcitabina Cloridrato e Paclitaxel legato all’albumina.

Il trattamento preoperatorio, noto come chemioterapia neoadiuvante, prevede l’uso di questi farmaci per ridurre il tumore prima dell’intervento chirurgico. La combinazione di Cisplatino e Gemcitabina Cloridrato viene somministrata tramite infusione, un metodo che permette ai farmaci di entrare nel flusso sanguigno attraverso una vena. Paclitaxel legato all’albumina viene anch’esso somministrato per infusione. Lo studio mira a valutare se questo approccio possa migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia a 12 mesi rispetto alla sola chirurgia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento chemioterapico per un periodo massimo di 63 giorni prima di sottoporsi all’intervento chirurgico. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo invece del trattamento attivo per confrontare i risultati. L’efficacia del trattamento sarร  valutata in base alla capacitร  di prevenire la progressione della malattia e il ritorno del cancro dopo l’intervento. Lo studio si propone di fornire informazioni importanti su quale sia il miglior approccio per trattare i pazienti con cancro delle vie biliari ad alto rischio di recidiva.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di cisplatino e gemcitabina cloridrato tramite infusione. Questi farmaci sono utilizzati come chemioterapia preoperatoria per ridurre il tumore prima dell’intervento chirurgico.

La somministrazione di cisplatino avviene tramite infusione endovenosa. La frequenza e la durata specifiche del trattamento saranno determinate dal team medico in base alle condizioni individuali del paziente.

2 somministrazione di capecitabina

La capecitabina viene somministrata per via orale. Questo farmaco รจ un tipo di chemioterapia che aiuta a combattere le cellule tumorali.

La dose e la frequenza di assunzione della capecitabina saranno stabilite dal medico curante, tenendo conto delle esigenze specifiche del paziente.

3 somministrazione di paclitaxel legato all'albumina

Il paclitaxel legato all’albumina viene somministrato tramite infusione. Questo farmaco รจ utilizzato per trattare il cancro delle vie biliari resecabile ad alto rischio di recidiva.

La somministrazione avviene in un ambiente controllato, e la frequenza del trattamento sarร  determinata dal team medico.

4 valutazione della risposta al trattamento

Dopo la somministrazione dei farmaci, viene effettuata una valutazione per determinare la risposta del tumore al trattamento. Questo puรฒ includere esami di imaging come la tomografia computerizzata (CT) o la risonanza magnetica (MRI).

La valutazione aiuta a decidere se il paziente รจ pronto per l’intervento chirurgico o se รจ necessario un ulteriore trattamento.

5 intervento chirurgico

Se il tumore รจ stato ridotto a sufficienza, si procede con l’intervento chirurgico per rimuovere il tumore. L’obiettivo รจ ottenere una resezione completa, eliminando tutte le cellule tumorali visibili.

L’intervento chirurgico รจ pianificato in base alla valutazione del team multidisciplinare, che include oncologi, chirurghi e radiologi.

6 monitoraggio post-operatorio

Dopo l’intervento chirurgico, il paziente viene monitorato per valutare la ripresa e per individuare eventuali segni di recidiva del tumore.

Il monitoraggio include visite di follow-up regolari e puรฒ includere ulteriori esami di imaging per garantire che il tumore non si ripresenti.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Il paziente deve essere in grado e disposto a fornire il consenso informato scritto e a seguire il protocollo dello studio e le procedure chirurgiche pianificate.
  • Donne e uomini di etร  compresa tra 18 e 74 anni.
  • Carcinoma delle vie biliari confermato tramite esame istologico o citologico, che puรฒ essere rimosso chirurgicamente e non ha metastasi. Sono inclusi il carcinoma della cistifellea e il colangiocarcinoma intraepatico, periperilare o distale. Tumori misti con carcinoma epatocellulare e tumori dell’ampolla sono esclusi.
  • Disponibilitร  di un campione tumorale.
  • Stato di salute generale valutato con un punteggio ECOG di 0-1, che indica che il paziente รจ in grado di svolgere attivitร  quotidiane normali o con lievi limitazioni.
  • Nessuna precedente resezione del tumore per il carcinoma delle vie biliari.
  • Assenza di metastasi a distanza confermata tramite TAC o risonanza magnetica dell’addome, del bacino e del torace e tramite PET.
  • Il tumore deve essere tecnicamente operabile secondo la valutazione di un team multidisciplinare locale, composto da esperti in oncologia delle vie biliari e epatobiliare.
  • Alto rischio di recidiva definito dalla presenza di almeno una caratteristica di rischio valutata prima dell’intervento chirurgico.
  • Test di gravidanza negativo per le donne in etร  fertile entro 7 giorni dall’inizio del trattamento dello studio.
  • I partecipanti devono accettare di non donare ovuli o sperma per la riproduzione assistita durante lo studio e per un periodo di 7 mesi dopo l’ultima dose del trattamento dello studio. Si consiglia di considerare la conservazione di ovuli o sperma prima del trattamento, poichรฉ i trattamenti anticancro possono compromettere la fertilitร .
  • Avere un’aspettativa di vita stimata superiore a 3 mesi.
  • Funzione ematologica adeguata, con valori specifici di globuli bianchi, piastrine ed emoglobina.
  • Funzione epatica adeguata, con livelli specifici di bilirubina e transaminasi.
  • Funzione renale adeguata, con livelli specifici di creatinina.
  • Funzioni di coagulazione adeguate, con valori specifici di INR e PTT, a meno che non si stia ricevendo terapia anticoagulante.
  • Assenza di una carenza completa dell’enzima diidropirimidina deidrogenasi (DPD), con test genetico DPYD obbligatorio secondo le linee guida nazionali.
  • Le donne in etร  fertile devono accettare di astenersi dai rapporti sessuali o utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci durante il periodo di trattamento e per almeno 7 mesi dopo l’ultima somministrazione dei trattamenti dello studio.
  • Gli uomini devono accettare di astenersi dai rapporti sessuali o utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone con tumori delle vie biliari che non possono essere rimossi chirurgicamente.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  specificata per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come ad esempio persone con difficoltร  a prendere decisioni autonome.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna – Policlinico S. Orsola-Malpighi Bologna Italia
Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l. Meldola Italia
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda cittร  metropolitana di Milano Italia
Azienda Ospedaliero Universitaria Delle Marche Ancona Italia
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Degli Spedali Civili Di Brescia Montichiari Italia
Ajdiyaa Ongswknunwn Oguqko Mbwtftbovo Do Tscbbo cittร  metropolitana di Torino Italia
Adaozzp Olgqnqkrhlk Umvrdihtazejm Dt Mskubu Modena Italia
Hheyvxbhi Rhvfgpxp Htkvxggl Rozzano Italia
Arawkig Ozyxwdhrfuj Utawocrezbaxi Iebwyxbxp Vxtlkt Verona Italia
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Ouedqsqd Smk Rziracbr Sofpat cittร  metropolitana di Milano Italia
Akqqkig Udcak Swzqzcvsj Lljsxv Rmrhjin Ravena Italia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Italia Italia
Reclutando
14.02.2024

Sedi della sperimentazione

Cisplatino รจ un farmaco chemioterapico utilizzato per trattare vari tipi di cancro. Funziona danneggiando il DNA delle cellule tumorali, impedendo loro di crescere e dividersi. In questo studio, viene utilizzato come parte di una combinazione di farmaci per il trattamento preoperatorio dei tumori delle vie biliari.

Gemcitabina รจ un altro farmaco chemioterapico che aiuta a fermare la crescita delle cellule tumorali. Viene spesso utilizzato in combinazione con altri farmaci per aumentare l’efficacia del trattamento. In questo studio, รจ combinato con altri farmaci per trattare i tumori delle vie biliari prima dell’intervento chirurgico.

Nab-paclitaxel รจ una forma di paclitaxel legata a una proteina chiamata albumina. Questo farmaco aiuta a bloccare la divisione delle cellule tumorali e viene utilizzato in combinazione con altri farmaci per trattare i tumori delle vie biliari in questo studio.

Malattie in studio:

Cancro delle vie biliari resecabile โ€“ Il cancro delle vie biliari รจ un tipo di tumore che si sviluppa nei dotti biliari, i canali che trasportano la bile dal fegato all’intestino tenue. Quando รจ definito “resecabile”, significa che il tumore puรฒ essere rimosso chirurgicamente. La progressione della malattia puรฒ variare, ma spesso comporta l’ostruzione dei dotti biliari, che puรฒ portare a ittero e altri sintomi. La crescita del tumore puรฒ essere lenta o rapida, e puรฒ diffondersi ad altre parti del corpo se non trattata. La diagnosi precoce รจ cruciale per aumentare le possibilitร  di rimozione completa del tumore.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 11:23

ID della sperimentazione:
2023-503295-25-00
Codice del protocollo:
PURITY
Fase della sperimentazione:
Fase II e Fase III (Integrate)

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