Lo scopo dello studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di Gamunex®-C somministrato per via endovenosa, in aggiunta al trattamento medico standard, per prevenire le infezioni in persone con Secondary Antibody Deficiency associata a Chronic Lymphocytic Leukemia, Multiple Myeloma o Non-Hodgkin Lymphoma. Questa condizione indica una capacità ridotta del sistema immunitario di produrre anticorpi a causa di questi tumori del sangue, e spesso è accompagnata da hypogammaglobulinemia, cioè livelli molto bassi di anticorpi nel sangue, che aumenta il rischio di infezioni gravi.
I partecipanti ricevono una dose di Gamunex®-C ogni quattro settimane per un periodo di un anno, mentre continuano a seguire le terapie abituali prescritte dal medico. Durante lo studio vengono monitorati il numero e la gravità delle infezioni batteriche, gli eventuali ricoveri ospedalieri e l'uso di antibiotici, senza fornire dettagli tecnici complessi. Il follow‑up consente di raccogliere informazioni sulla comparsa della prima infezione seria e su come il trattamento influisce sulla salute generale dei partecipanti.



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