Studio su pumitamig e durvalumab per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio III non operabile senza progressione dopo chemioradioterapia concomitante

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio riguarda il non-small cell lung cancer di stadio III non resecabile, cioè un tumore del polmone che non può essere tolto con un’operazione, e che non è peggiorato dopo una precedente chemioradioterapia con farmaci a base di platino, cioè una cura che unisce chemioterapia e radioterapia. Lo scopo dello studio è confrontare due trattamenti, pumitamig e durvalumab, per capire quale riesca meglio a rallentare la crescita del tumore.

Il trattamento in studio è pumitamig, somministrato in vena, e viene confrontato con durvalumab, anch’esso somministrato in vena. Lo studio prevede che i partecipanti ricevano uno dei due farmaci e siano seguiti nel tempo per osservare come evolve la malattia e come vengono tollerati i trattamenti. Durante lo studio vengono raccolte informazioni su eventuali cambiamenti del tumore, sulla durata del controllo della malattia e su possibili effetti indesiderati.

Si tratta di uno studio randomizzato, cioè con assegnazione casuale del trattamento, multicentrico, quindi svolto in più centri, e open-label, cioè senza mascheramento del trattamento ricevuto. Lo studio è di fase 3, una fase in cui un farmaco viene confrontato con un altro trattamento per valutarne meglio efficacia e sicurezza.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere affetti da tumore polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio III, non operabile, cioè non rimuovibile con un intervento chirurgico.
  • Avere una malattia che non è peggiorata dopo la chemioradioterapia, cioè dopo il trattamento con chemioterapia e radioterapia somministrate insieme.
  • Poter avere qualsiasi livello di espressione di PD-L1, cioè la proteina PD-L1 può essere presente in quantità bassa, media o alta.
  • Essere in buone condizioni generali di salute, cioè avere uno stato di salute complessivo sufficiente per poter partecipare allo studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Presenza di una malattia cardiovascolare significativa, cioè un problema importante del cuore o dei vasi sanguigni.
  • Presenza di una malattia polmonare significativa negli ultimi 6 mesi prima della randomizzazione, cioè prima dell’assegnazione al trattamento nello studio.
  • Storia di malattia polmonare interstiziale, cioè una condizione che può rendere i polmoni più rigidi e difficili da far funzionare bene.
  • Storia di pneumonite che ha richiesto steroidi sistemici, cioè farmaci che riducono l’infiammazione e agiscono in tutto il corpo.
  • Presenza di un rischio importante di emorragia polmonare, cioè di sanguinamento nei polmoni.
  • Storia di fistola addominale negli ultimi 6 mesi prima della randomizzazione, cioè un passaggio anomalo che si forma tra organi o tessuti nell’addome.
  • Storia di perforazione gastrointestinale negli ultimi 6 mesi prima della randomizzazione, cioè un buco nella parete dello stomaco o dell’intestino.
  • Presenza di alcune mutazioni genetiche, cioè cambiamenti nei geni, in particolare mutazioni EGFR o riarrangiamenti ALK.
  • Presenza di disturbi importanti della coagulazione, cioè problemi seri nella capacità del sangue di formare coaguli.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Koranyi National Institute For Pulmonology Budapest Ungheria
Medical University Of Vienna Vienna Austria
University Hospital Jena KöR Jena Germania
Universitaetsmedizin Goettingen Gottinga Germania
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
Medizinische Universitaet Innsbruck Innsbruck Austria
Institut Gustave Roussy Villejuif Francia
Centr Georges Francois Leclerc Digione Francia
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
Institut Curie – Site Paris Parigi Francia
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
University Multiprofile Hospital For Active Treatment St. Ivan Rilski EAD Sofia Bulgaria
Institutul Regional De Oncologie Iasi Iași Romania
Mater Private Hospital Dublino Irlanda
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milano Italia
Karolinska University Hospital Solna Svezia
Katholisches Klinikum Koblenz Montabaur gGmbH Koblenz Germania
Hospital Universitario De Cruces Barakaldo Spagna
Spitalul Universitar De Urgenta Bucuresti Bucarest Romania
Uniteversity Muliprofile Hospital For Active Treatment Tsaritsa Yoanna-Isul EAD Sofia Bulgaria
Institute Of Oncology Prof. Dr. Ion Chiricuta Cluj-Napoca Cluj-Napoca Romania
Centro Di Riferimento Oncologico Di Aviano Aviano Italia
Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l. Milano Italia
IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale Napoli Italia
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Amphia Hospital Breda Paesi Bassi
LungenClinic Grosshansdorf GmbH Grosshansdorf Germania
Complex Oncology Center Ruse EOOD Ruse Bulgaria
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Hopital Beaujon Clichy Francia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
11.05.2026
Belgio Belgio
Non ancora reclutando
11.05.2026
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
11.05.2026
Francia Francia
Reclutando
11.05.2026
Germania Germania
Reclutando
11.05.2026
Grecia Grecia
Reclutando
11.05.2026
Irlanda Irlanda
Reclutando
11.05.2026
Italia Italia
Reclutando
11.05.2026
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
11.05.2026
Polonia Polonia
Reclutando
11.05.2026
Romania Romania
Reclutando
11.05.2026
Spagna Spagna
Reclutando
11.05.2026
Svezia Svezia
Reclutando
11.05.2026
Ungheria Ungheria
Non ancora reclutando
11.05.2026

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Pumitamig è il trattamento sperimentale del studio. Viene somministrato per via endovenosa, cioè attraverso una flebo in vena. In questo studio viene usato da solo per vedere se riesce a rallentare meglio la malattia rispetto all’altro trattamento previsto.

Durvalumab è il trattamento di confronto del studio. Anche questo viene dato per via endovenosa, tramite infusione in vena. Serve come paragone per capire se pumitamig è più efficace nel tenere sotto controllo il tumore dopo la terapia precedente.

carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio III non resecabile – È un tipo di cancro del polmone che si sviluppa nelle cellule non piccole e si trova allo stadio III, quando la malattia si è diffusa oltre il punto di origine ma non può essere rimossa con un intervento chirurgico. In questa fase, il tumore può coinvolgere i linfonodi vicini o altre strutture del torace. La malattia può rimanere stabile per un periodo oppure continuare a crescere e diffondersi nel torace.

ID della sperimentazione:
2025-523576-23-00
Codice del protocollo:
CA2660001
NCT ID:
NCT07361497
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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