Studio su zilebesiran in aggiunta alle cure standard per ridurre eventi cardiovascolari in pazienti adulti con ipertensione non controllata

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico riguarda persone adulte che soffrono di ipertensione non adeguatamente controllata e che hanno già una malattia cardiovascolare accertata oppure un rischio elevato di svilupparla. L’ipertensione è una condizione in cui la pressione del sangue nelle arterie è troppo alta. La malattia cardiovascolare include problemi al cuore e ai vasi sanguigni, come la malattia delle arterie coronarie, problemi ai vasi sanguigni del cervello o delle gambe. Il rischio elevato per malattie cardiovascolari può essere presente quando una persona ha più fattori di rischio come età avanzata, diabete, problemi ai reni, sovrappeso o altri problemi di salute. Lo studio prevede l’uso di un farmaco chiamato Zilebesiran, noto anche con il nome in codice ALN-AGT01, che viene somministrato come soluzione per iniezione sotto la pelle. Alcune persone riceveranno Zilebesiran mentre altre riceveranno un placebo, oltre ai farmaci che già assumono abitualmente per controllare la pressione del sangue.

Lo scopo dello studio è valutare se Zilebesiran, quando aggiunto ai farmaci abituali per la pressione, possa ridurre il rischio di eventi gravi legati al cuore e ai vasi sanguigni. Questi eventi includono la morte per cause cardiovascolari, l’infarto del cuore, l’ictus cerebrale o episodi di scompenso cardiaco che richiedono ricovero in ospedale o una visita urgente. Lo studio vuole anche verificare se il farmaco sia sicuro e se possa ridurre efficacemente la pressione del sangue.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a prendere i loro farmaci abituali per la pressione, che devono includere un diuretico e almeno un altro tipo di medicina per la pressione. Il Zilebesiran viene fornito in una siringa preriempita monouso già pronta per l’iniezione sotto la pelle. I partecipanti saranno seguiti per diversi anni per verificare l’effetto del trattamento sulla pressione del sangue e sul rischio di sviluppare problemi gravi al cuore e ai vasi sanguigni. Durante lo studio verranno misurate regolarmente la pressione del sangue e monitorate le condizioni di salute dei partecipanti.

1 Inizio del trattamento e prima somministrazione

Al momento dell’ingresso nello studio, verrà assegnato in modo casuale a ricevere zilebesiran oppure placebo (una sostanza senza principio attivo).

Il trattamento verrà somministrato tramite iniezione sottocutanea, ovvero un’iniezione eseguita sotto la pelle.

Continuerà ad assumere i farmaci abituali per la pressione alta che già utilizza, incluso un diuretico (farmaco che aiuta ad eliminare liquidi) e almeno un altro farmaco per la pressione.

2 Misurazione della pressione arteriosa

Durante lo studio, la pressione arteriosa verrà misurata regolarmente presso il centro clinico.

Le misurazioni verranno effettuate in posizione seduta utilizzando un dispositivo automatico.

Al mese 6 verrà valutata in modo specifico la variazione della pressione arteriosa sistolica (il valore più alto della pressione) rispetto all’inizio dello studio.

3 Monitoraggio degli eventi cardiovascolari

Durante l’intero periodo dello studio, verrà monitorata la comparsa di eventi cardiovascolari.

Questi eventi includono: morte cardiovascolare, infarto miocardico non fatale (attacco cardiaco senza esito fatale), ictus non fatale (danno cerebrale dovuto a problemi circolatori senza esito fatale), o eventi di scompenso cardiaco (quando il cuore non pompa sangue in modo efficiente, richiedendo ospedalizzazione o visita urgente).

Verranno inoltre registrati altri eventi come procedure di rivascolarizzazione coronarica (interventi per ripristinare il flusso sanguigno al cuore) e qualsiasi causa di decesso.

4 Visite di controllo periodiche

Sarà necessario partecipare a visite di controllo regolari presso il centro clinico durante tutto lo studio.

Durante queste visite verranno effettuate misurazioni della pressione arteriosa e valutazioni dello stato di salute generale.

Verranno raccolte informazioni su eventuali sintomi o problemi di salute che potrebbero verificarsi.

5 Somministrazioni successive del trattamento

Il trattamento con zilebesiran o placebo continuerà per tutta la durata dello studio.

Le iniezioni sottocutanee verranno ripetute secondo il programma stabilito dal protocollo dello studio.

È importante mantenere stabile la terapia per la pressione alta durante tutto il periodo dello studio.

6 Durata complessiva dello studio

Lo studio è previsto proseguire fino a ottobre 2030.

Durante questo periodo, continuerà a ricevere il trattamento assegnato e a partecipare alle visite di controllo programmate.

Al termine dello studio, verrà effettuata una valutazione finale dello stato di salute.

Chi può partecipare allo studio?

  • Età al momento del consenso: 18 anni o più per pazienti con malattia cardiovascolare già presente (malattia del cuore e dei vasi sanguigni), oppure 55 anni o più per pazienti con alto rischio cardiovascolare (alta probabilità di sviluppare problemi al cuore e ai vasi sanguigni).
  • Presenza di malattia cardiovascolare già diagnosticata, che include una o più delle seguenti condizioni: malattia delle arterie coronarie (vasi sanguigni che portano sangue al cuore), malattia cerebrovascolare (vasi sanguigni del cervello), malattia arteriosa periferica (vasi sanguigni delle gambe o braccia). Oppure alto rischio cardiovascolare, definito dalla presenza di 2 o più dei seguenti fattori: età di 70 anni o più, ridotta funzione dei reni, presenza di proteine nelle urine, essere fumatore attuale, fibrillazione atriale (battito cardiaco irregolare) in trattamento, punteggio elevato di calcio nelle arterie coronarie, livelli elevati di un marcatore cardiaco chiamato NT-proBNP, presenza di diabete mellito di tipo 1 o 2 (livelli elevati di zucchero nel sangue), oppure indice di massa corporea elevato.
  • Ipertensione (pressione alta) in trattamento stabile con un diuretico (farmaco che aiuta a eliminare liquidi) di tipo tiazidico o simile e almeno un altro farmaco per la pressione alta tra le seguenti classi: ACE inibitore o ARB (farmaci che rilassano i vasi sanguigni), calcio antagonista (farmaco che rilassa i vasi sanguigni), beta bloccante (farmaco che rallenta il battito cardiaco), antagonista del recettore mineralcorticoide, vasodilatatore (farmaco che allarga i vasi sanguigni), farmaco ad azione centrale. La terapia deve essere stabile, cioè senza cambiamenti nei 30 giorni prima dell’inizio dello studio.
  • Pressione arteriosa sistolica (il valore più alto della pressione) misurata da seduti tra 145 e 180 mmHg durante la fase di selezione e tra 140 e 180 mmHg il primo giorno dello studio, con misurazioni effettuate ad almeno 7 giorni di distanza.
  • Capacità di comprendere i requisiti dello studio, disponibilità a rispettarli e a fornire il consenso informato scritto (documento firmato che autorizza la partecipazione).

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non sono disponibili criteri di esclusione specifici per questo studio clinico nei dati forniti. I criteri di esclusione sono le condizioni o situazioni che impediscono a una persona di partecipare allo studio.
  • Per conoscere le ragioni specifiche per cui non si può partecipare a questo studio, è necessario consultare la documentazione completa dello studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Linden Sp. z o.o. sp.k. Cracovia Polonia
Kat Attica General Hospital Kifisià Grecia
NZOZ „Pro Cordis” Sopockie Centrum Badań Kardiologicznych Paweł Miękus Sopot Polonia
Ośrodek Badań Klinicznych “METABOLICA” lek. Robert Witek Tarnów Polonia
Praxis Reinfeld Mitte Reinfeld Germania
Univmed s.r.o. Brno Cechia
Ambulatory of specialized outpatient medical help in internal diseases and cardiology Individual practice Cardio Tonus EOOD Sofia Bulgaria
Gabinet lekarski Maciej Karcz Varsavia Polonia
“Sotiria” Chest Disease Hospital, Medical School, National and Kapodistrian University of Athens Atene Grecia
Kardiologische Praxis Dr. med. Ayham Al-Zoebi Wermsdorf Wermsdorf Germania
Albera Salut S.L.P. Peralada Spagna
Intern s.r.o. Ilava Slovacchia
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Cvp Sociedade De Gestao Hospitalar S.A. Lisbona Portogallo
Affidea Montijo Montijo Portogallo
Ecg Medica S.L. Valencia Spagna
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Unidade Local De Saúde De Santa Maria, E.P.E. Lisbona Portogallo
4 Wojskowy SzpitaKliniczny Z Polikliniką Samodzielny Publiczny ZakładOpieki ZdrowotneWe Wrocławiu Breslavia Polonia
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DRK Kliniken Berlin Berlino Germania
Sydvestjysk Sygehus Esbjerg Danimarca
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Osrodek Badan Klinicznych Przy Szpitalu Specjalistycznym Im. Ludwika Rydygiera W Krakowie Sp. z o.o. Cracovia Polonia
Ctc Hodonín s.r.o. Hodonín Cechia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im Jana Mikulicza Radeckiego We Wroclawiu Breslavia Polonia
Gyncentrum Sp. z o.o. Katowice Polonia
Multiprofile Hospital For Active Treatment Hadji Dimitar OOD Sliven Bulgaria
Hornicka nemocnice s poliklinikou spol. s r.o. Prazské Předměstí Cechia
Futuremeds Sp. z o.o. Breslavia Polonia
Medizinische Universitaet Innsbruck Innsbruck Austria
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego W Lodzi Łódź Polonia
Bellvitge University Hospital L’Hospitalet de Llobregat Spagna
Azienda Ospedaliera Universitaria Universita’ Degli Studi Della Campania Luigi Vanvitelli Napoli Italia
Unidade Local De Saude De Lisboa Ocidental E.P.E. Carnaxide Portogallo
Acibadem City Clinic Diagnostic And Consultation Center Tokuda EAD Sofia Bulgaria
Premedix Bratislava Slovacchia
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Nemocnice Pardubickeho kraje a.s. Pardubice Cechia
Hospor Hospitais Portugueses S.A. Setúbal Portogallo
CINRE s.r.o. Petržalka Slovacchia
Donmed s.r.o. Ostrava Cechia
General Hospital Venizeleio-Pananeio Iraklio Grecia
Zentrum für klinische Studien Alexander Segner Sant’Ingbert Germania
Klinisches Forschungszentrum Dr. Hagemann Essen Germania
Gemeinschaftspraxis Dr. med. Josef und Dr. med. Wilma Großkopf Wallerfing Germania

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Central Hospital Of Northern Pest Military Hospital Budapest Ungheria
Diagnostic & Therapeutic Center Of Athens Hygeia Single Member S.A. Atene Grecia
Coromed-Smo Kft. Pécs Ungheria
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Rouen Francia
Clinexpert Kft. Budapest Ungheria
University Multiprofile Hospital For Active Treatment St. Ivan Rilski EAD Sofia Bulgaria
Spitalul Clinic Municipal De Urgenta Timisoara Timişoara Romania
MUDr. Libor Nechvatal s.r.o. Brno-Stred Cechia
Sanos A/S Gandrup Danimarca
Clinical Trials Service s.r.o. Uherské Hradiště Cechia
University Hospital Ostrava Ostrava Cechia
Privat Doktor Egeszseguegyi Szolgaltato Zrt. Budapest Ungheria
Az St-Jan Brugge-Oostende A.V. Bruges Belgio
Semmelweis University Budapest Ungheria
Slagelse Hospital Slagelse Danimarca
Hospital Son Llatzer Palma di Maiorca Spagna
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universitaet Bonn Bonn Germania
Hospital Universitari De Girona Doctor Josep Trueta Girona Spagna
Multidisciplinary Hospital For Active Treatment Haskovo AD Haskovo Bulgaria
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Centrum Medyczne Omedica Jaroslaw Opiela I Beata Opiela Sp. j. Poznań Polonia
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General Hospital Of Athens Korgialenio Benakio H.R.C. Atene Grecia
Vojenska Nemocnice Brno Brno-Židenice Cechia
Tomasz Blicharski Lubelskie Centrum Diagnostyczne Świdnik Polonia
Innera s.r.o. Benešov Cechia
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Irmed Klimkiewicz Rudziewicz-Kowalska sp. j. Piotrkow Trybunalski Polonia
Hospital Virgen De Las Montanas Villamartín Spagna
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Medical Center Zara-Med EOOD Stara Zagora Bulgaria
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Kardio Brynow Sp. z o.o. Katowice Polonia
Multiprofile Hospital For Active Treatment Pazardzik AD Pazardzhik Bulgaria
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Specialized Hospital For Active Cardiology Treatment Medica Kor EAD Ruse Bulgaria
Pedicor Trial s.r.o. Ostrava Cechia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
30.04.2026
Belgio Belgio
Reclutando
30.04.2026
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
30.04.2026
Cechia Cechia
Reclutando
30.04.2026
Danimarca Danimarca
Reclutando
30.04.2026
Francia Francia
Reclutando
30.04.2026
Germania Germania
Reclutando
30.04.2026
Grecia Grecia
Reclutando
30.04.2026
Italia Italia
Reclutando
30.04.2026
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
30.04.2026
Polonia Polonia
Reclutando
30.04.2026
Portogallo Portogallo
Reclutando
30.04.2026
Romania Romania
Reclutando
30.04.2026
Slovacchia Slovacchia
Reclutando
30.04.2026
Spagna Spagna
Reclutando
30.04.2026
Svezia Svezia
Reclutando
30.04.2026
Ungheria Ungheria
Reclutando
30.04.2026

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Zilebesiran è un farmaco sperimentale che viene studiato per aiutare a ridurre la pressione sanguigna alta. Questo medicinale viene somministrato in aggiunta alle cure standard che i pazienti già ricevono per l’ipertensione. L’obiettivo è verificare se può ridurre il rischio di gravi problemi al cuore e ai vasi sanguigni, come infarti, ictus o problemi legati all’insufficienza cardiaca.

Placebo è una sostanza che non contiene principi attivi. Viene utilizzato in questo studio per confrontare gli effetti del farmaco sperimentale. Alcuni partecipanti riceveranno il placebo invece del farmaco vero, ma né i pazienti né i medici sapranno chi riceve cosa durante lo studio.

malattia cardiovascolare – Le malattie cardiovascolari sono un gruppo di disturbi che colpiscono il cuore e i vasi sanguigni. Queste condizioni si sviluppano quando i vasi sanguigni si restringono o si bloccano, riducendo il flusso di sangue al cuore, al cervello o ad altre parti del corpo. Nel tempo, le pareti delle arterie possono diventare rigide e accumulate di depositi grassi. Questo processo può portare a vari problemi come dolore al petto, difficoltà respiratorie o debolezza. Le malattie cardiovascolari possono progredire lentamente nel corso di anni prima che si manifestino sintomi evidenti.

Ipertensione – L’ipertensione è una condizione in cui la pressione del sangue contro le pareti delle arterie è costantemente troppo alta. Questa pressione elevata costringe il cuore a lavorare più duramente per pompare il sangue attraverso il corpo. Nel tempo, la pressione continua può danneggiare i vasi sanguigni e gli organi vitali. Molte persone con ipertensione non avvertono sintomi per anni, motivo per cui viene spesso chiamata “killer silenzioso”. Con il passare del tempo, può causare cambiamenti strutturali nel cuore e nei vasi sanguigni. L’ipertensione può svilupparsi gradualmente nel corso di molti anni.

Infarto del miocardio – L’infarto miocardico si verifica quando il flusso di sangue verso una parte del muscolo cardiaco viene bloccato improvvisamente. Questo blocco è solitamente causato da un coagulo di sangue che si forma in un’arteria già ristretta. Senza un adeguato apporto di sangue e ossigeno, la parte colpita del muscolo cardiaco inizia a danneggiarsi. I sintomi comuni includono dolore al petto, sudorazione, nausea e difficoltà respiratorie. Il danno al muscolo cardiaco progredisce rapidamente una volta che il flusso sanguigno è interrotto.

ictus – L’ictus si verifica quando l’apporto di sangue a una parte del cervello viene interrotto o ridotto. Questo può accadere quando un vaso sanguigno nel cervello si blocca o si rompe. Senza ossigeno e nutrienti, le cellule cerebrali iniziano a morire nel giro di minuti. I sintomi possono includere debolezza improvvisa del viso, del braccio o della gamba, confusione, difficoltà a parlare o a vedere. La gravità dell’ictus dipende da quale area del cervello è colpita e per quanto tempo è stata privata del sangue. Gli effetti possono variare da lievi a gravi e possono essere temporanei o permanenti.

Insufficienza cardiaca – L’insufficienza cardiaca è una condizione in cui il cuore non riesce a pompare sangue in modo efficiente per soddisfare le esigenze del corpo. Questo non significa che il cuore si sia fermato, ma che sta lavorando in modo meno efficace del normale. Nel tempo, il cuore può ingrossarsi o diventare più rigido per compensare la sua ridotta capacità di pompaggio. I sintomi comuni includono affaticamento, gonfiore alle gambe e alle caviglie, e difficoltà respiratorie. L’insufficienza cardiaca è una condizione progressiva che tende a peggiorare gradualmente nel tempo. Il corpo cerca di compensare trattenendo liquidi, il che può aggravare ulteriormente i sintomi.

ID della sperimentazione:
2025-522960-34-00
Codice del protocollo:
ALN-AGT01-008
NCT ID:
NCT07181109
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio comparativo tra BI 690517 e spironolactone per valutare la funzione renale in pazienti con insufficienza cardiaca o malattie cardiovascolari e malattia renale cronica.

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Paesi Bassi
  • Studio dell’efficacia di vicadrostat e empagliflozin in pazienti con diabete di tipo 2, ipertensione e malattie cardiovascolari

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Austria Belgio Bulgaria Croazia Cechia Danimarca +17