Studio clinico su sacituzumab tirumotecan e pembrolizumab per il trattamento del carcinoma endometriale avanzato o ricorrente con riparazione del mismatch competente

3 1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina il carcinoma endometriale, un tipo di tumore che si sviluppa nel rivestimento interno dell’utero chiamato endometrio. Il carcinoma endometriale oggetto di studio è classificato come pMMR, che significa “proficient mismatch repair”, una caratteristica specifica delle cellule tumorali che indica come queste riparano i danni al loro DNA. Lo studio confronta due diversi approcci di trattamento di mantenimento: il primo prevede l’uso combinato di due farmaci chiamati sacituzumab tirumotecan e pembrolizumab, mentre il secondo utilizza solo pembrolizumab da solo.

L’obiettivo principale dello studio è determinare quale dei due trattamenti sia più efficace nel rallentare o fermare la crescita del tumore e nel prolungare la sopravvivenza delle pazienti. I ricercatori vogliono confrontare quanto tempo il tumore rimane sotto controllo con ciascun trattamento e quanto a lungo le pazienti vivono con i diversi approcci terapeutici. Durante lo studio verranno anche valutati gli effetti collaterali di entrambi i trattamenti e l’impatto sulla qualità di vita delle partecipanti.

Le partecipanti allo studio devono avere un carcinoma endometriale in stadio avanzato o che si è ripresentato dopo un precedente trattamento. Prima di iniziare il trattamento di mantenimento, le pazienti riceveranno un trattamento iniziale, dopodiché verranno assegnate casualmente a uno dei due gruppi di trattamento. Durante tutto il periodo dello studio, le partecipanti saranno monitorate regolarmente attraverso esami medici, analisi del sangue e controlli per valutare come risponde il tumore ai farmaci e per identificare eventuali effetti collaterali.

1 trattamento di induzione iniziale

Prima di iniziare il trattamento di mantenimento, riceverai un trattamento di induzione che durerà fino a 6 cicli. Ogni ciclo dura 21 giorni.

Durante questa fase riceverai una combinazione di farmaci chemioterapici che include paclitaxel e carboplatino. Questi farmaci vengono somministrati attraverso un’infusione endovenosa, ovvero tramite una flebo inserita in una vena.

Il paclitaxel è un farmaco che blocca la crescita delle cellule tumorali impedendo loro di dividersi. Il carboplatino è un farmaco che danneggia il DNA delle cellule tumorali per impedire loro di moltiplicarsi.

Durante questo periodo potresti ricevere anche altri farmaci per aiutare a gestire eventuali effetti collaterali, come cimetidina per proteggere lo stomaco e paracetamolo per controllare dolore o febbre.

2 valutazione per il trattamento di mantenimento

Dopo aver completato il trattamento di induzione, il team medico valuterà la tua risposta ai farmaci attraverso esami e scansioni.

Se il tumore non è progredito e hai tollerato bene i trattamenti, potrai procedere alla fase di mantenimento dello studio.

In questa fase verrai assegnata casualmente a uno di due gruppi di trattamento. Questa assegnazione è casuale e né tu né il tuo medico potete scegliere quale gruppo riceverai.

3 trattamento di mantenimento – gruppo A

Se vieni assegnata al primo gruppo, riceverai due farmaci: sacituzumab tirumotecan e pembrolizumab.

Il pembrolizumab (conosciuto anche come KEYTRUDA) è un farmaco immunoterapico che aiuta il sistema immunitario del corpo a riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Viene somministrato tramite infusione endovenosa ogni 3 settimane.

Il sacituzumab tirumotecan è un farmaco mirato che trasporta un agente chemioterapico direttamente alle cellule tumorali. Anche questo viene somministrato tramite infusione endovenosa ogni 3 settimane.

Entrambi i farmaci verranno somministrati lo stesso giorno durante ogni visita in ospedale.

4 trattamento di mantenimento – gruppo B

Se vieni assegnata al secondo gruppo, riceverai solo pembrolizumab (KEYTRUDA).

Il pembrolizumab viene somministrato tramite infusione endovenosa ogni 3 settimane.

Questo farmaco immunoterapico aiuta il sistema immunitario del corpo a combattere il tumore.

5 visite di controllo durante il mantenimento

Durante tutto il periodo di trattamento di mantenimento, avrai visite regolari in ospedale ogni 3 settimane per ricevere il trattamento.

Ad ogni visita il team medico controllerà il tuo stato di salute generale e monitorerà eventuali effetti collaterali.

Periodicamente dovrai effettuare esami del sangue e scansioni per valutare come sta rispondendo il tumore al trattamento.

Il trattamento di mantenimento continuerà finché il tumore non progredisce, finché non sviluppi effetti collaterali inaccettabili, o finché non decidi di interrompere la partecipazione.

6 monitoraggio della qualità di vita

Durante lo studio ti verrà chiesto di completare questionari sulla tua qualità di vita.

Questi questionari includono domande su come ti senti fisicamente ed emotivamente, e su come il trattamento sta influenzando le tue attività quotidiane.

Un questionario si chiama EORTC QLQ-C30 e contiene domande generali sul benessere dei pazienti oncologici.

Un altro questionario chiamato EORTC QLQ-EN24 contiene domande specifiche sui sintomi legati al tumore endometriale.

Questi questionari ti aiuteranno il team medico a capire meglio l’impatto del trattamento sulla tua vita quotidiana.

7 progressione della malattia o fine del trattamento

Se durante i controlli si rileva che il tumore è progredito, il trattamento di mantenimento verrà interrotto.

In caso di progressione, il medico discuterà con te le opzioni di trattamento successive disponibili.

Anche se il trattamento dello studio termina, continuerai a essere seguita dal team medico per monitorare il tuo stato di salute.

Il team continuerà a raccogliere informazioni sulla tua salute anche dopo la fine del trattamento per valutare gli effetti a lungo termine.

8 follow-up a lungo termine

Dopo aver completato o interrotto il trattamento dello studio, avrai visite di follow-up regolari.

Durante queste visite il team medico continuerà a monitorare il tuo stato di salute e la progressione della malattia.

Queste visite di controllo sono importanti per raccogliere informazioni sulla sopravvivenza globale, che è uno degli obiettivi principali dello studio.

Il follow-up continuerà per diversi anni anche dopo la fine del trattamento attivo.

Chi può partecipare allo studio?

  • Deve avere una diagnosi confermata attraverso esame del tessuto di carcinoma dell’endometrio (tumore che colpisce il rivestimento interno dell’utero) in stadio avanzato o che si è ripresentato dopo il trattamento
  • Il tumore deve essere di tipo pMMR, che significa che le cellule tumorali hanno un sistema di riparazione del DNA che funziona normalmente
  • Deve avere una malattia che può essere vista attraverso esami di imaging come TAC o risonanza magnetica, con tumore in Stadio III (diffuso nell’area pelvica) o Stadio IV (diffuso ad altri organi) o malattia che si è ripresentata
  • Non deve aver ricevuto in precedenza terapie sistemiche (farmaci che agiscono su tutto il corpo) per il carcinoma dell’endometrio, eccetto in alcuni casi specifici come una precedente chemioterapia a base di platino dopo l’intervento chirurgico per prevenire la ricomparsa del tumore
  • Se ha ricevuto radioterapia con o senza chemioterapia per rendere più efficace la radioterapia, deve essere passato almeno più di 2 settimane dall’inizio del nuovo trattamento
  • Se ha ricevuto terapia ormonale per il trattamento del carcinoma dell’endometrio, deve averla interrotta almeno 1 settimana prima dell’inizio del nuovo trattamento

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non essere idonei per il trattamento con pembrolizumab, che è un farmaco per il sistema immunitario
  • Avere una reazione allergica grave nota al sacituzumab tirumotecan, che è il farmaco sperimentale dello studio
  • Avere una reazione allergica grave nota al pembrolizumab o a uno qualsiasi dei suoi componenti
  • Avere ricevuto una terapia con anticorpi anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PD-L2 in passato, che sono farmaci che agiscono sul sistema immunitario
  • Avere una malattia autoimmune attiva che richiede trattamento con farmaci che sopprimono il sistema immunitario
  • Essere in gravidanza o allattamento al seno
  • Avere una neuropatia periferica di grado 2 o superiore, che significa danni ai nervi che causano intorpidimento, formicolio o dolore alle mani e ai piedi
  • Avere una grave malattia cardiaca, polmonare, epatica o renale che potrebbe interferire con il trattamento
  • Avere un altro tipo di cancro attivo che richiede trattamento
  • Aver ricevuto un trapianto di organo solido o di midollo osseo in passato
  • Avere un’infezione attiva che richiede trattamento antibiotico per via endovenosa
  • Non essere in grado di assumere farmaci per bocca o avere problemi nell’assorbimento dei farmaci nell’intestino
  • Partecipare contemporaneamente ad altri studi clinici con farmaci sperimentali

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italia
Medical University Of Vienna Vienna Austria
Comite Entreprise Paul Papin Angers Francia
University Hospital Jena KöR Jena Germania
DRK Kliniken Berlin Berlino Germania
Medical University Of Graz Graz Austria
Medizinische Universitaet Innsbruck Innsbruck Austria
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi Firenze Italia
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Technische Universitaet Dresden Dresda Germania
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Roma Italia
Oslo Universitetssykehus HF Oslo Norvegia
Kuopio University Hospital Kuopio Finlandia
Institut Curie – Site Paris Parigi Francia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
University Hospital Ostrava Ostrava Cechia
Centre Francois Baclesse Caen Francia
Semmelweis University Budapest Ungheria
Turku University Hospital Turku Finlandia
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universitaet Bonn Bonn Germania
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznań Polonia
Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l. Milano Italia
IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale Napoli Italia
Hopital Beaujon Clichy Francia
Az Maria Middelares Gent Gand Belgio
Mazowiecki Szpital Wojewodzki Im. Sw. Jana Pawła II W Siedlcach Sp. z o.o. Siedlce Polonia
Arfzusbjz Krpdrqzg Huqkuee Gopz Amburgo Germania
Uabfefcqobeefsrvzpelg Nuzvlctixa Hy Tromsø Norvegia
Chydlly Tyiojiwenpvgplwpqvk Sbiqinpipuhs mzy (glgp Saarbrücken Germania
Ohbmvjak Oywymnhxjm Iplyuih Budapest Ungheria
Uzykazdxuh Oj Divodjxc Debrecen Ungheria
Khnsyaru Libwj Gnzq Detmold Germania
Ilew Guyqy Filothei Grecia
Ienirgxv Pcdcunkirrqjazx Cdopoy Ctzhiq Marsiglia Francia
Hwsimnep Vtcv drazruwt Barcellona Spagna
Rvamkj Srkqgpunx Holbæk Danimarca
Fpcrpcwp negngwxzw Msumw a Hprhupp Praga Cechia
Hklcsq Hlzafkhw Herlev Danimarca
Ihybtuyo Ruuuglbmk Ptl Lm Skauaq Dji Tbiylt Dipj Asxjrfx Irki Slfdst Meldola Italia
Rsntdh Suhed Stljmo Ukhvvhtjqjuhznjmicp Lund Svezia
Ujhssbnbamrq Mdhsgqh Civqbpa Uydgxqa Utrecht Paesi Bassi
Ayaelfmes Hxlmxjoc Atene Grecia
Unxqmly Ukdpfckoex Hhuykdas Uppsala Svezia
Arwlmyo Ohifjkdnobm Pyo Lesoorrhvjypkpyqy Cnbqgqbhgn Catania Italia
Cmjhmop Ukgkvlgeluxccngurmbg Bzxixk Klb Berlino Germania
Hnufjede Uzgscesssn Cydsytv Hzndrczi Helsinki Finlandia
Aeixrwn Ogpvhhtqgwd Ueoponqvyqzrz Ctuhhqjmnvsu Dhcom Setbbu E Dqxbc Scofjis Dt Teblve Torino Italia
Uhxpvyszfdvsdgdbkrabw Msvwjequ Ava Münster Germania
Ankrlpe Uywprdmsbj Hldytsye Aalborg Danimarca
Klvmekmg Kwnvgv Gijx Kassel Germania
Notnanwup Anqt Nrwz Jxchu akya Novy Jicin Cechia
Njoxapjp Iqtwabio Ohrcathwv Inp Mirdk Skydsroprjoxuzhaaprwuyigvugy Immgurlo Btdjwchl Cracovia Polonia
Sqjkyhlxhwxqqb Clpibhr Ofsokqsxl Sxkywtthjij Pakjbrghc Zrgfnm Ofzuwu Zjdsyvnhcs W Kbefpzpe Kielce Polonia
Hzepfme Pdsji Dyw Cfiap Dsdvndzkapdvk Plerin Francia
Swb Lsecousmlaht Hxrmdnni Sypg Salonicco Grecia
Rqmrtf Mcrvnrecyoq Århus Danimarca
Veyewoboi Ftgwaqay Nwwfxopuh V Pzjdw Praga Cechia
Uzcrpviyzw Huayftsf Mcdemiznsa Maastricht Paesi Bassi
Uigcikmnvckl Layclro Lipsia Germania
Giqxtn Hdidopbeqow Dunzmkcemtd Ccuap Sznys Sgecx Parigi Francia
Aiuruyc Howehvai Atene Grecia
Ubvylqxpvzplls Ccgemfm Kctldvegq Danzica Polonia
Pmtzirxnet hwzttqlkisaqfza Tampere Finlandia
Sx Vszsedkgpnorblj Ulkfkwyjyh Hxvcvqez Dublino Irlanda
Cfvtnb Laah Bgzpip Lione Francia
Kvsentds dyw Trtkmxqefpt Uvbujppgaagp Mqykuikn (bfx Keduckslu Monaco di Baviera Germania
Iqymfz Icdwwadb Fyhdznbfzfxdh Okbvlayenwy Roma Italia
Asuozxm Ucjnouerahvu Lefwwg Spxqf Smggzvlwn Nd 2 Mjetm Tnmrrjyzmh Treviso Italia
Caqcbt hmedblvttdc uiyodxkkslkdm do Luyjc Liegi Belgio
Uxwqdkhzlipxkztdnigpk Aokaaz Ans Aquisgrana Germania
Usrhfsgamkgzkutdctxxd Saivgcpvouympqyrkn Anq Kiel Germania
Ktpqlbuf Mwepzeecjf dtc Bbeacozodnxmkfs gigof Treviri Germania
Sdvtvhhkjutq Kesvrlvf Dcmdps Dessau Germania
Cxc Szkxf Pfcvsc Bruxelles Belgio
Hibzqegn Umrixsamozenm 1h Dr Oluiyyo Madrid Spagna
Cnix Uovoibxlgq Hdconfev Cork Irlanda
Haufa Skqpcquyi Hj Stavanger Norvegia
Igljufmi Cojhpj Dhruulrvlzesjdkcg L’Hospitalet de Llobregat Spagna
Fdhtjshdn Pxfu Lu Ixgjrjklwgjru Bmmuajekh Dwi Hkavmxnj Ugbttihbchrlq Lo Pqt Madrid Spagna
Fzpqxcxqg Idmpjstnd Vdicdwxdlw Dl Oyfbcxhko Valencia Spagna
Glnbq Hwnyjnc Dw Chgiwssez Charleroi Belgio
Wkjlozqlrfpmj Cprvrnl Oprywxzyo Ijx Mfxqt Semxdruumoafhlcwji Poznań Polonia
Ahevlwy Ofdqhviydkr Ojgeig Mkydtnokam Do Tgjsjo Torino Italia
Btdisakszlwl Cxukizt Otnytguiu Imt Megtu Sofnwoqmllbqoefjnw W Bvmlonzhjqc Białystok Polonia
Fvdeiiscif Iknqywteby Ijdomjqx Ndgabqaovmr Bxuxp Milano Italia
Uzbskjpnua Ghqetwn Hdfceogd Alveltv Gdgojbe Hswylisz Oo Wlfm Aaezig H Awdy Vsqfvjo Chaidari Grecia
Aqitsfo Ovzdmwfskya Ukwzqzkogvyfd Pmirsi Pisa Italia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
01.07.2025
Belgio Belgio
Reclutando
01.07.2025
Cechia Cechia
Reclutando
01.07.2025
Danimarca Danimarca
Reclutando
01.07.2025
Finlandia Finlandia
Reclutando
01.07.2025
Francia Francia
Reclutando
01.07.2025
Germania Germania
Reclutando
01.07.2025
Grecia Grecia
Reclutando
01.07.2025
Irlanda Irlanda
Reclutando
01.07.2025
Italia Italia
Reclutando
01.07.2025
Norvegia Norvegia
Reclutando
01.07.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
01.07.2025
Polonia Polonia
Reclutando
01.07.2025
Spagna Spagna
Reclutando
01.07.2025
Svezia Svezia
Reclutando
01.07.2025
Ungheria Ungheria
Reclutando
01.07.2025

Sedi della sperimentazione

Sacituzumab Tirumotecan è un farmaco sperimentale che appartiene a una classe di medicinali chiamati anticorpi coniugati. Questo farmaco è progettato per riconoscere e attaccarsi specificamente alle cellule tumorali, rilasciando una sostanza tossica direttamente all’interno di esse per distruggerle. Viene somministrato attraverso una vena e ha come obiettivo quello di colpire selettivamente le cellule del tumore endometriale, riducendo al minimo i danni alle cellule sane circostanti.

Pembrolizumab è un farmaco per l’immunoterapia che aiuta il sistema immunitario del corpo a combattere il cancro. Questo medicinale funziona bloccando una proteina chiamata PD-1 che si trova sulla superficie delle cellule del sistema immunitario. Quando questa proteina viene bloccata, le cellule immunitarie diventano più efficaci nel riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Pembrolizumab viene somministrato attraverso una vena e è già approvato per il trattamento di diversi tipi di tumore, incluso il cancro dell’endometrio.

Malattie in studio:

Carcinoma endometriale pMMR – Il carcinoma endometriale pMMR è un tipo di tumore maligno che si sviluppa nel rivestimento interno dell’utero, chiamato endometrio. La sigla pMMR indica che il tumore presenta un sistema di riparazione del DNA funzionante, a differenza di altri sottotipi. Questa forma di carcinoma endometriale può manifestarsi come malattia primaria avanzata o come recidiva dopo un trattamento precedente. Il tumore tende a crescere localmente nell’utero e può successivamente diffondersi ad altri organi attraverso il sistema linfatico o il flusso sanguigno. La progressione della malattia può coinvolgere strutture vicine come le ovaie, le tube di Falloppio e altri organi pelvici. Nel corso del tempo, le cellule tumorali possono formare metastasi in sedi distanti dall’utero.

ID della sperimentazione:
2024-519331-42-00
Codice del protocollo:
MK-2870-033
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio di Fase 1/2 per valutare sicurezza ed efficacia di CR-001 in pazienti adulti con tumori solidi avanzati o metastatici

    In arruolamento

    2 1 1
    Francia Irlanda Italia Romania Spagna
  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di belzutifan e lenvatinib in persone con tumori correlati alla malattia di von Hippel-Lindau o con altri tumori solidi

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Cechia Danimarca Finlandia Francia Germania +4