Studio di teclistamab e lenalidomide come terapia di mantenimento dopo trapianto di cellule staminali in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina il trattamento del mieloma multiplo di nuova diagnosi dopo il trapianto autologo di cellule staminali. La ricerca valuta l’efficacia di due farmaci: il teclistamab, un nuovo anticorpo che viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, e la lenalidomide, che viene assunta sotto forma di capsule per via orale.

Lo studio confronta tre diverse modalità di trattamento: la combinazione di teclistamab con lenalidomide, il teclistamab da solo, e la lenalidomide da sola. L’obiettivo principale è determinare quale di questi approcci terapeutici sia più efficace come terapia di mantenimento dopo il trapianto di cellule staminali.

Il trattamento viene somministrato per un periodo prolungato, con la lenalidomide che può essere assunta fino a 24 mesi. Durante lo studio, i pazienti vengono monitorati regolarmente per valutare come rispondono al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. Vengono anche eseguiti esami del sangue e altre valutazioni per verificare l’efficacia della terapia nel controllo della malattia.

1 Inizio dello studio

Dopo il trapianto di cellule staminali autologhe, inizia la terapia di mantenimento

La terapia deve iniziare entro 6 mesi dall’ultimo trapianto (7 mesi per i pazienti che hanno ricevuto il consolidamento)

2 Assegnazione del trattamento

Il paziente riceverà uno dei seguenti trattamenti:

Opzione 1: Teclistamab (iniezione sottocutanea) in combinazione con Lenalidomide (capsule orali)

Opzione 2: Solo Teclistamab (iniezione sottocutanea)

Opzione 3: Solo Lenalidomide (capsule orali)

3 Dosaggio dei farmaci

Lenalidomide: capsule disponibili in dosaggi da 2.5 mg, 5 mg, 10 mg e 15 mg

Teclistamab: somministrato tramite iniezione sottocutanea

4 Durata del trattamento

Lo studio continuerà fino al 30 novembre 2031

Durante il trattamento, verranno effettuati controlli regolari per valutare la risposta alla terapia

5 Precauzioni durante il trattamento

È necessario seguire precise misure contraccettive durante il trattamento

Per le donne: continuare le precauzioni per 4 settimane dopo l’ultima dose di Lenalidomide o 6 mesi dopo l’ultima dose di Teclistamab

Per gli uomini: continuare le precauzioni per 4 settimane dopo l’ultima dose di Lenalidomide o 3 mesi dopo l’ultima dose di Teclistamab

Chi può partecipare allo studio?

  • Età minima di 18 anni al momento del consenso informato.
  • Nuova diagnosi di mieloma multiplo sintomatico secondo i criteri IMWG.
  • Aver completato da 4 a 6 cicli di terapia di induzione con 3 o 4 farmaci, incluso un inibitore del proteasoma e/o un immunomodulatore.
  • Aver ricevuto un solo ciclo di terapia e raggiunto almeno una risposta parziale secondo i criteri IMWG 2016.
  • Aver ricevuto chemioterapia ad alte dosi e trapianto di cellule staminali entro 12 mesi dall’inizio della terapia di induzione.
  • Non aver ricevuto alcuna terapia di mantenimento.
  • Avere un punteggio di performance status ECOG tra 0 e 2 durante lo screening.
  • Le donne in età fertile devono:
    • Avere un test di gravidanza negativo
    • Utilizzare due metodi contraccettivi affidabili
    • Non donare ovuli durante lo studio e per almeno 6 mesi dopo l’ultima dose
  • Gli uomini devono:
    • Utilizzare il preservativo durante l’attività sessuale
    • Non donare sperma durante lo studio e per almeno 3 mesi dopo l’ultima dose
  • Firmare un modulo di consenso informato.
  • Essere disposti a seguire le restrizioni dello stile di vita specificate nel protocollo.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Pazienti che hanno ricevuto una precedente terapia di mantenimento per il mieloma multiplo
  • Pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min)
  • Pazienti con malattie cardiache significative, inclusi:
    – Infarto miocardico negli ultimi 6 mesi
    – Insufficienza cardiaca non controllata
    – Aritmie cardiache instabili
  • Pazienti con infezioni attive, inclusa l’epatite B o C o HIV
  • Pazienti che hanno ricevuto altri trattamenti sperimentali nelle ultime 4 settimane
  • Pazienti con disturbi della coagulazione non controllati
  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Pazienti con metastasi al sistema nervoso centrale
  • Pazienti con storia di altre neoplasie maligne negli ultimi 3 anni (eccetto carcinoma cutaneo non melanoma adeguatamente trattato)
  • Pazienti con ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei componenti del trattamento in studio

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Azienda Ospedaliero Universitaria Consorziale Policlinico di Bari Bari Italia
University Hospital Jena KöR Jena Germania
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
Medizinische Universitaet Innsbruck Innsbruck Austria
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi Firenze Italia
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
Oslo Universitetssykehus HF Oslo Norvegia

Altri siti

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University Hospital Ostrava Ostrava Cechia
Fakultni Nemocnice Hradec Kralove Nový Hradec Králové Cechia
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Instituto Portugues De Oncologia De Lisboa Francisco Gentil E.P.E. Lisbona Portogallo
Sygehus Lillebaelt Vejle Sygehus Vejle Danimarca
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznań Polonia
University Hospital Olomouc Olomouc Cechia
CHU Helora La Louvière Belgio
Azienda Ospedaliero Universitaria Di Modena Modena Italia
University Hospital Limerick Limerick Irlanda
Instituto Portugues De Oncologia Do Porto Francisco Gentil E.P.E. Porto Portogallo
Universitaetsklinikum Krems Krems an der Donau Austria
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
08.09.2022
Belgio Belgio
Reclutando
08.09.2022
Cechia Cechia
Reclutando
08.09.2022
Danimarca Danimarca
Reclutando
08.09.2022
Francia Francia
Reclutando
08.09.2022
Germania Germania
Reclutando
08.09.2022
Grecia Grecia
Reclutando
08.09.2022
Irlanda Irlanda
Reclutando
08.09.2022
Italia Italia
Reclutando
08.09.2022
Norvegia Norvegia
Reclutando
08.09.2022
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
08.09.2022
Polonia Polonia
Reclutando
08.09.2022
Portogallo Portogallo
Reclutando
08.09.2022

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Teclistamab è un anticorpo bispecifico che viene utilizzato nel trattamento del mieloma multiplo. Questo farmaco funziona attaccando specificamente le cellule del mieloma e aiutando il sistema immunitario a combatterle. È somministrato tramite iniezione sottocutanea.

Lenalidomide è un farmaco immunomodulatore che viene utilizzato nel trattamento del mieloma multiplo. Agisce rafforzando il sistema immunitario e aiutando a controllare la crescita delle cellule tumorali. Viene assunto per via orale sotto forma di capsule.

La combinazione di Teclistamab e Lenalidomide viene studiata come terapia di mantenimento dopo il trapianto di cellule staminali autologhe nei pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi. Questa combinazione mira a mantenere i risultati ottenuti dal trattamento iniziale e prevenire la ricomparsa della malattia.

Malattie in studio:

mieloma multiplo – Il mieloma multiplo è una malattia del sangue che si sviluppa quando le plasmacellule, un tipo di globuli bianchi presenti nel midollo osseo, diventano anomale e si moltiplicano in modo incontrollato. Queste cellule anomale producono grandi quantità di proteine non necessarie chiamate proteine monoclonali o paraproteine. L’accumulo di plasmacellule nel midollo osseo interferisce con la produzione di cellule del sangue normali e può causare danni alle ossa. La malattia può svilupparsi lentamente o rapidamente, e spesso colpisce diverse parti del corpo, in particolare le ossa della colonna vertebrale, del bacino, delle costole e del cranio. Il mieloma multiplo di nuova diagnosi si riferisce alla fase iniziale della malattia, quando viene identificata per la prima volta nel paziente.

ID della sperimentazione:
2023-510384-36-00
Codice del protocollo:
EMN30
NCT ID:
NCT05243797
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio di Fase 1/2 su Surzetoclax e Etentamig in pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattario

    In arruolamento

    1 1 1
    Belgio Cechia Francia Germania Grecia Italia +3
  • Studio di fase III su pazienti con mieloma multiplo precedentemente trattato: cevostamab più pomalidomide e dexametazone versus terapia standard

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Cechia Danimarca Francia Germania Grecia Italia +2