Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Upadacitinib in Adulti con Lupus Eritematoso Sistemico Moderato o Grave

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Di cosa tratta questo studio?

Il Lupus Eritematoso Sistemico (SLE) è una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca i tessuti sani del corpo, causando infiammazione e danni. Questo studio clinico si concentra su adulti con SLE da moderato a grave. L’obiettivo è valutare la sicurezza e l’efficacia di un farmaco chiamato Upadacitinib, somministrato in compresse a rilascio modificato, rispetto a un placebo. Upadacitinib è un trattamento chimico che potrebbe aiutare a ridurre i sintomi del SLE.

Lo studio è suddiviso in due parti principali. Nella prima parte, i partecipanti riceveranno Upadacitinib o un placebo per 52 settimane, per confrontare i risultati tra i due gruppi. La seconda parte è un’estensione a lungo termine per valutare la sicurezza di Upadacitinib nel tempo. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere le loro terapie di base per il SLE, come antimalarici o corticosteroidi, se necessario.

Il trattamento con Upadacitinib sarà monitorato attentamente per verificare eventuali effetti collaterali e per vedere se migliora i sintomi del SLE. I partecipanti saranno seguiti regolarmente per valutare i cambiamenti nella loro condizione e per garantire la loro sicurezza durante tutto il periodo dello studio. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2027.

1 inizio dello studio

Il partecipante inizia lo studio clinico dopo aver soddisfatto i criteri di inclusione, che includono un’età compresa tra 18 e 63 anni e una diagnosi clinica di lupus eritematoso sistemico (SLE) da almeno 24 settimane.

Il partecipante deve avere un punteggio hSLEDAI di almeno 6, con almeno 4 punti clinici, e deve essere in trattamento di base stabile per almeno 60 giorni prima dell’inizio dello studio.

2 fase di trattamento

Il partecipante riceve il farmaco upadacitinib o un placebo per un periodo di 52 settimane. Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse a rilascio modificato per via orale.

Il dosaggio e la frequenza di somministrazione sono determinati dal protocollo dello studio e monitorati durante le visite programmate.

3 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, il partecipante è sottoposto a valutazioni regolari per monitorare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Queste valutazioni includono il monitoraggio degli eventi avversi e dei cambiamenti nell’attività della malattia.

Gli endpoint primari e secondari vengono valutati alla settimana 52, tra cui la risposta BICLA e il tasso di flare.

4 estensione a lungo termine

Dopo il completamento delle 52 settimane, il partecipante può essere idoneo a partecipare a uno studio di estensione a lungo termine per valutare la sicurezza continuativa di upadacitinib.

5 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 31 ottobre 2027. Alla fine dello studio, i dati raccolti saranno analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

Essere un adulto di età compresa tra 18 e 63 anni al momento dello screening.
Avere una diagnosi clinica di Lupus Eritematoso Sistemico (LES) da almeno 24 settimane prima dello screening, secondo i criteri di classificazione EULAR/ACR del 2019 per il LES.
Durante lo screening, avere almeno uno dei seguenti risultati nei test: ANA+ (titolo ≥1:80), anti-dsDNA+, anti-Smith+. Questi sono esami del sangue che indicano la presenza di anticorpi specifici.
Avere un punteggio hSLEDAI di almeno 6, di cui almeno 4 punti devono essere basati su sintomi clinici (non su criteri di laboratorio), verificati in modo indipendente durante lo screening. Il punteggio clinico hSLEDAI deve essere confermato come almeno 4 anche alla visita di base. Il mal di testa da lupus o la sindrome cerebrale organica non contano per i punti hSLEDAI richiesti per l’idoneità, ma devono essere documentati se presenti.
Avere un punteggio PhGA di almeno 1 durante il periodo di screening. Questo è un punteggio che valuta l’attività della malattia.
Essere in trattamento di base stabile per almeno 60 giorni prima della visita di base (eccetto per i corticosteroidi orali, che devono essere a un dosaggio stabile per almeno 14 giorni prima della visita di base) con:
- Antimalarici come idrossiclorochina (fino a 400 mg al giorno), clorochina (fino a 500 mg al giorno), o chinacrina (fino a 100 mg al giorno).
- Prednisone (o equivalente) fino a 20 mg al giorno.
- Non più di uno dei seguenti farmaci: azatioprina (fino a 150 mg al giorno), 6-mercaptopurina (fino a 150 mg al giorno), micofenolato mofetile (fino a 2 g al giorno), micofenolato sodico (fino a 1.440 mg al giorno), leflunomide (fino a 20 mg al giorno), ciclosporina, tacrolimus, voclosporina (fino a 23,7 mg due volte al giorno), metotrexato (fino a 25 mg a settimana), o mizoribina (fino a 150 mg al giorno).

Chi non può partecipare allo studio?

Non possono partecipare persone che non hanno il Lupus Eritematoso Sistemico (SLE), una malattia in cui il sistema immunitario attacca i propri tessuti.
Non possono partecipare persone che non hanno sintomi moderati o gravi di SLE.
Non possono partecipare persone che non stanno già ricevendo un trattamento di base per il SLE.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito	Città	Paese
Poliklinika Vlatka Cavka d.o.o.	Zagabria	Croazia
Zazabie s.r.o.	Košice	Slovacchia
Medicover Integrated Clinical Services Sp. z o.o.	Bydgoszcz	Polonia
Innomedica OÜ	Tallin	Estonia
Krankenhaus Porz Am Rhein gGmbH	Colonia	Germania
Center For Pediatric And Adolescent Medicine Of The Johannes Gutenberg University Mainz	Magonza	Germania
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Cluj	Cluj-Napoca	Romania
Respublikine Klaipedos ligonine VšĮ	Klaipėda	Lituania
Technische Universitaet Dresden	Dresda	Germania
Université Libre de Bruxelles – Hôpital Erasme	Bruxelles	Belgio

Altri siti

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Dkc Fokus-5 Lzip OOD	Sofia	Bulgaria
Opca Bolnica Zadar	Zara	Croazia
Medical Center Artmed Ltd.	Filippopoli	Bulgaria
Klaipedos universiteto ligonine VšĮ	Klaipėda	Lituania
Bekes Varmegyei Koezponti Korhaz	Gyula	Ungheria
Artromac N.O.	Košice	Slovacchia
Medical Center Teodora EOOD	Ruse	Bulgaria
Complex Rendelo Med Zrt.	Albareale	Ungheria
Mfnvujczc Iofshqclmq Ckgyahsj Sslfngvw Sjb z ogrk	Varsavia	Polonia
Aurhwna Odhkdtchxdb dc Phcgxb	Padova	Italia
Pfudg Ssyfetsb Clzzenrh Ujvwsiruxl Hpkijbin	Riga	Lettonia
Smcbxqx Urxokbvtwrken Nb 2 Im De Jkpj Bhyzvbg W Bzltncyayv	Bydgoszcz	Polonia
Hpdtvauc Uryuddkovwafrl Pwhan Slmrrpvzhrk	Parigi	Francia
Uahbjcdtym Ob Drldrxrr	Debrecen	Ungheria
Mecqzlj Cchmeo Eghkvejqg Omr	Sofia	Bulgaria
Lohme Gywpobs Hxedecfg Oi Apiuyp	Atene	Grecia
Rvxou Asdsfzmk ktmaxlxw utmplajlzdhim smwdhyqk Shw	Riga	Lettonia
Cikbvdfz Mnnbhcq Cagwni Onvniv	Osijek	Croazia
Usdaqv Mmdyzdd Ccziem Emve	Filippopoli	Bulgaria
Mrwrayl Cohflw Aapbgoi Lmp	Sofia	Bulgaria
Mvscpmul mdkepgc anigqlw &tkvpjc Micl &muibvj Sxcst	Sofia	Bulgaria
D Sifefwlw Kfhdbwzqkq Peotxtz Pspnbtfc	Liepāja	Lettonia
Kjwbknby bujeiadu cysjxq Rgkpgk (kmdkglfd Hbclqwsy Cqiias Rezvxzv	Fiume	Croazia
Niypm Eiupoox Mpqwnrz Cfciqy Fgcbsqcjuw	Tallin	Estonia
Hqyhcniv Upsvcunvoclkf dx A Chaaqc	La Coruña	Spagna
Cuwfxn Hekczvvfewn Uwqnezojbksjp Db Tgujijny	Tolosa	Francia
Vyvaqlvu uzbinxkapnsp lixtoiov Shmwhnjg klvyyads Vgv	Vilnius	Lituania
Uxpdwcujbiqgoduip Du Pxgr	Pisa	Italia
Uqodcnmosgwtrjgef Pgbwcvwxyjr Derbc Mgygvb	Ancona	Italia
Hxxcgdqx Ufacnapzgmjsw Vmdsgt Dm Vlkoi	Siviglia	Spagna
Ieddxlfl Uxo	Kaunas	Lituania
Lgjkfvqn Rnrmbdrym Syqncxtw Syv	Liepāja	Lettonia
Ufuakbangd Ob Prhc	Pécs	Ungheria
Cbpejs Hwfnjajjgv Updnhphvwozbq Do Pwluk Emcjso	Porto	Portogallo
Ejap Tkgbcux Cgyjitj Hbttvvjp	Tallin	Estonia
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Leeewnvz syxqrrnyy mprfzp ukvfegyrgsef lzhmfrnx Kykxu kxynsugm	Kaunas	Lituania
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Ujaoxhpczc Mniapjefaloo Holoqhue Fkq Alqmrj Totijgbei Kieuffc Eniv	Filippopoli	Bulgaria
Tnwjduxk sywtwr	Piestany	Slovacchia
Urvtmgt Lxfux Dq Scinq Dh Adsf Mbqch Enqxvt	Ponte de Lima	Portogallo
Cyfbca Hkiqxdxgxo Du Tkcgay E Sqxue Ehhcbv	Guilhufe	Portogallo
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Vxastjtgdjrrzn Ktaz	Veszprém	Ungheria
Hmswtykv Lq Cmdbr Rkgslj Hou	Lione	Francia

Stato della sperimentazione

Paese	Stato dell’arruolamento	Inizio dell’arruolamento
Belgio	Non reclutando	01.10.2023
Bulgaria	Non reclutando	01.10.2023
Croazia	Non reclutando	01.10.2023
Estonia	Non reclutando	01.10.2023
Francia	Non reclutando	01.10.2023
Germania	Non reclutando	01.10.2023
Grecia	Non reclutando	01.10.2023
Italia	Non reclutando	01.10.2023
Lettonia	Non reclutando	01.10.2023
Lituania	Non reclutando	01.10.2023
Polonia	Non reclutando	01.10.2023
Portogallo	Non reclutando	01.10.2023
Romania	Non reclutando	01.10.2023
Slovacchia	Non reclutando	01.10.2023
Spagna	Non reclutando	01.10.2023
Ungheria	Non reclutando	01.10.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Upadacitinib

Upadacitinib è un farmaco utilizzato per trattare i sintomi del lupus eritematoso sistemico (SLE) in pazienti adulti con una forma moderata o severa della malattia. Questo farmaco viene studiato per la sua capacità di ridurre i segni e i sintomi dell’SLE, migliorando la qualità della vita dei pazienti. L’obiettivo principale del trial è dimostrare che upadacitinib è più efficace di un trattamento senza farmaco attivo nel gestire l’SLE. Inoltre, viene valutata la sicurezza a lungo termine di upadacitinib per garantire che possa essere utilizzato in modo sicuro dai pazienti nel tempo.

Lupus Eritematoso Sistemico (LES) – È una malattia autoimmune cronica in cui il sistema immunitario attacca i tessuti sani del corpo, causando infiammazione e danni a vari organi. I sintomi possono variare ampiamente e includono affaticamento, dolori articolari, eruzioni cutanee e febbre. La malattia può colpire la pelle, le articolazioni, i reni, il cervello e altri organi. Il decorso della malattia è imprevedibile, con periodi di remissione e riacutizzazioni. Le cause esatte del LES non sono completamente comprese, ma si ritiene che fattori genetici, ambientali e ormonali possano contribuire al suo sviluppo. La gestione della malattia si concentra sul controllo dei sintomi e sulla prevenzione delle complicanze.

ID della sperimentazione:

2023-503655-10-00

Codice del protocollo:

M23-699

NCT ID:

NCT05843643

Fase della sperimentazione:

Conferma terapeutica (Fase III)

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