Studio sull’efficacia di Secukinumab e Prednisone in pazienti con polimialgia reumatica recentemente recidivata

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Di cosa tratta questo studio?

La Polimialgia Reumatica è una malattia che causa dolore e rigidità nei muscoli, specialmente nelle spalle e nei fianchi. Questo studio clinico si concentra su persone che hanno avuto una ricaduta recente di questa condizione. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato Secukinumab, somministrato tramite iniezione sottocutanea, in confronto a un placebo. Il trattamento con Secukinumab sarà combinato con una riduzione graduale di un altro farmaco chiamato Prednisone, che è un tipo di glucocorticoide usato per ridurre l’infiammazione e sopprimere l’attività del sistema immunitario.

Lo studio è progettato per durare fino a 52 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti riceveranno Secukinumab o un placebo, insieme a una riduzione graduale del Prednisone per 24 settimane. L’obiettivo principale è vedere quanti partecipanti raggiungono una remissione sostenuta, cioè un miglioramento stabile dei sintomi, entro la fine dello studio. La remissione sostenuta sarà valutata alla settimana 52. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la sicurezza del trattamento.

Il Secukinumab è un farmaco che agisce bloccando una proteina nel corpo che può causare infiammazione. Questo studio mira a dimostrare che il Secukinumab è più efficace del placebo nel mantenere la remissione nei pazienti con Polimialgia Reumatica. I risultati dello studio aiuteranno a capire se questo trattamento può essere una nuova opzione per le persone che soffrono di questa malattia. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno cure mediche e saranno seguiti da vicino per garantire la loro sicurezza e benessere.

1 inizio dello studio

Il partecipante inizia lo studio dopo aver fornito il consenso informato e aver soddisfatto i criteri di inclusione.

Il partecipante deve avere almeno 50 anni e una diagnosi di polimialgia reumatica (PMR) secondo i criteri di classificazione ACR/EULAR.

2 trattamento iniziale

Il partecipante riceve secukinumab 300 mg tramite iniezione sottocutanea.

Il trattamento include anche un regime di riduzione graduale dei glucocorticoidi (GC) per 24 settimane.

3 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, il partecipante viene monitorato per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Vengono effettuate valutazioni regolari per misurare la remissione sostenuta e altri parametri clinici.

4 conclusione dello studio

Lo studio si conclude alla settimana 52, momento in cui viene valutata la remissione sostenuta.

Vengono raccolti dati sulla sicurezza e tollerabilità del trattamento, inclusi eventuali eventi avversi.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi firmare un consenso informato prima di partecipare allo studio.
  • Puoi partecipare se sei un uomo o una donna che non è incinta e non sta allattando, e hai almeno 50 anni.
  • Devi avere una diagnosi di Polimialgia Reumatica (PMR), che è una condizione caratterizzata da dolore alle spalle e un aumento di alcune sostanze nel sangue che indicano infiammazione.
  • Devi aver ricevuto un trattamento per almeno 8 settimane consecutive con prednisone (un tipo di farmaco chiamato glucocorticoide) a una dose di almeno 10 mg al giorno o una dose equivalente di un altro glucocorticoide.
  • Devi aver avuto almeno un episodio di ricaduta della PMR mentre cercavi di ridurre la dose di prednisone a 5 mg al giorno o più (o una dose equivalente di un altro glucocorticoide) nelle ultime 12 settimane.
  • Devi essere stato trattato secondo le raccomandazioni locali dopo l’ultima ricaduta della PMR e devi assumere prednisone di almeno 7,5 mg al giorno (o equivalente) e non superare i 25 mg al giorno al momento dello screening e durante il periodo di screening.
  • Una dose di prednisone di 15 mg al giorno o 10 mg al giorno è considerata appropriata dal medico al momento della valutazione iniziale.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno una diagnosi di Polimialgia Reumatica.
  • Non possono partecipare persone che non hanno avuto una recente ricaduta della malattia.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di seguire un regime di riduzione graduale dei glucocorticoidi per 24 settimane. I glucocorticoidi sono farmaci che aiutano a ridurre l’infiammazione nel corpo.
  • Non possono partecipare persone che non possono ricevere il trattamento con secukinumab, un farmaco usato per trattare alcune condizioni infiammatorie.
  • Non possono partecipare persone che non possono ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico usata per confrontare l’efficacia del trattamento.
  • Non possono partecipare persone che non possono impegnarsi a partecipare allo studio per tutta la sua durata, che è di 52 settimane.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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CENTRUM MEDYCZNE REUMA PARK Varsavia Polonia
Sydvestjysk Sygehus Esbjerg Danimarca
Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Brest Brest Francia
Technische Universitaet Dresden Dresda Germania
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio

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Narodowy Instytut Geriatrii Reumatologii I Rehabilitacji Im Prof. Dr Hab. Med. Eleonory Reicher Varsavia Polonia
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Revita Kft. Budapest Ungheria
Centre Hospitalier Sud Francilien Corbeil-Essonnes Francia
Sanos A/S Gandrup Danimarca
Hopital Purpan Tolosa Francia
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milano Italia
Central Hospital Of Bolzano Bolzano Italia
Centre Hospitalier Le Mans Le Mans Francia
Az St-Jan Brugge-Oostende A.V. Bruges Belgio
Turku University Hospital Turku Finlandia
Sygehus Lillebaelt Vejle Sygehus Vejle Danimarca
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spagna
Region Stockholm – SLSO Stoccolma Svezia
Rheuma Medicus Sp. z o.o. Varsavia Polonia
MUDR. Zuzana URBANOVA Praga Cechia
MuDr. Zuzana Stejfova Praga Cechia
Rheumatologische Schwerpunktpraxis Erlangen Erlangen Germania
Rheumatologische Schwerpunktpraxis Dr. Jochen Walter Rendsburg Germania
Rxlnzilxigzmvt Uyhuh Praga Cechia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
11.05.2023
Cechia Cechia
Non reclutando
11.05.2023
Danimarca Danimarca
Non reclutando
11.05.2023
Finlandia Finlandia
Non reclutando
11.05.2023
Francia Francia
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11.05.2023
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11.05.2023
Islanda Islanda
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11.05.2023
Italia Italia
Non reclutando
11.05.2023
Norvegia Norvegia
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11.05.2023
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
11.05.2023
Polonia Polonia
Non reclutando
11.05.2023
Spagna Spagna
Non reclutando
11.05.2023
Svezia Svezia
Non reclutando
11.05.2023
Ungheria Ungheria
Non reclutando
11.05.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Secukinumab è un farmaco somministrato per via sottocutanea che viene utilizzato per trattare la polimialgia reumatica (PMR). In questo studio clinico, viene valutata la sua efficacia e sicurezza quando viene somministrato insieme a un regime di riduzione graduale dei glucocorticoidi. L’obiettivo è verificare se secukinumab può aiutare i pazienti a raggiungere una remissione sostenuta della malattia.

Glucocorticoidi sono un tipo di farmaco che riduce l’infiammazione e viene spesso utilizzato per trattare condizioni come la polimialgia reumatica. In questo studio, i glucocorticoidi vengono somministrati in un regime di riduzione graduale di 24 settimane per vedere se, in combinazione con secukinumab, possono migliorare i risultati nei pazienti con PMR.

Polimialgia Reumatica – È una malattia infiammatoria che colpisce principalmente le persone anziane, causando dolore e rigidità nei muscoli, in particolare nelle spalle e nel collo. I sintomi possono comparire improvvisamente e sono spesso più intensi al mattino o dopo periodi di inattività. La malattia può anche causare affaticamento, febbre lieve e perdita di peso. La polimialgia reumatica è spesso associata a un’infiammazione delle arterie, nota come arterite a cellule giganti. La progressione della malattia può variare, con alcuni pazienti che sperimentano un miglioramento spontaneo, mentre altri possono avere sintomi persistenti o ricorrenti.

ID della sperimentazione:
2022-501895-25-00
Codice del protocollo:
CAIN457C22301
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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