Studio su MK-1308A per pazienti con cancro del colon-retto metastatico MSI-H o dMMR

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Di cosa tratta questo studio?

Il cancro del colon-retto in stadio IV con instabilità dei microsatelliti alta (MSI-H) o deficienza di riparazione del mismatch (dMMR) è una forma avanzata di tumore che si verifica quando le cellule del colon o del retto crescono in modo incontrollato. Questo studio clinico si concentra su pazienti con questo tipo di cancro. L’obiettivo è confrontare l’efficacia di diversi trattamenti, tra cui MK-1308A, una combinazione di quavonlimab e pembrolizumab, rispetto ad altri trattamenti come MK-4280A, MK-7684A, e MK-4830 in combinazione con pembrolizumab, oltre al pembrolizumab da solo.

Il pembrolizumab è un farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro, mentre quavonlimab, favezelimab, vibostolimab, e MK-4830 sono altri farmaci sperimentali che agiscono in modi simili per potenziare la risposta immunitaria. Questi farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa, che significa che vengono introdotti direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Lo studio è progettato per valutare quale combinazione di farmaci possa offrire il miglior tasso di risposta nei pazienti, misurato secondo criteri specifici per valutare la riduzione del tumore.

Lo studio si svolgerà in più fasi e coinvolgerà diversi gruppi di partecipanti. Alcuni riceveranno il trattamento sperimentale, mentre altri potrebbero ricevere un placebo o un trattamento standard per confrontare i risultati. L’obiettivo principale è determinare quale trattamento sia più efficace nel ridurre il tumore nei pazienti con questo tipo specifico di cancro del colon-retto. I risultati saranno valutati da un gruppo indipendente di esperti per garantire l’accuratezza delle conclusioni. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2025.

1 inizio dello studio

Il paziente viene assegnato a uno dei gruppi di trattamento dello studio. Lo studio è progettato per valutare diversi trattamenti per il cancro del colon-retto metastatico con instabilità dei microsatelliti alta (MSI-H) o deficit di riparazione del mismatch (dMMR).

2 somministrazione del trattamento

Il paziente riceve il trattamento assegnato tramite infusione endovenosa. I trattamenti possono includere MK-1308A, pembrolizumab, MK-4280A, MK-7684A, o una combinazione di MK-4830 e pembrolizumab.

La frequenza e la durata del trattamento dipendono dal protocollo specifico del gruppo a cui il paziente è assegnato.

3 monitoraggio della risposta

La risposta al trattamento viene valutata utilizzando i criteri RECIST 1.1, che sono standard per misurare la risposta dei tumori solidi al trattamento.

Le valutazioni sono effettuate da una revisione centrale indipendente e cieca per garantire l’oggettività.

4 valutazione degli effetti collaterali

Durante lo studio, viene monitorato il numero di partecipanti che sperimentano effetti collaterali e quelli che interrompono il trattamento a causa di tali effetti.

Questo monitoraggio è essenziale per garantire la sicurezza del paziente durante il trattamento.

5 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 28 ottobre 2025. Alla fine dello studio, i dati raccolti verranno analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti valutati.

Chi può partecipare allo studio?

  • Deve avere una diagnosi confermata di cancro del colon-retto in stadio IV, un tipo di tumore che colpisce l’intestino crasso.
  • Deve avere un tipo specifico di tumore chiamato dMMR o MSI-H, che indica un problema nel modo in cui le cellule riparano il DNA.
  • Deve avere un’aspettativa di vita di almeno 3 mesi.
  • Le partecipanti di sesso femminile devono non essere in gravidanza o allattamento e, se in età fertile, devono usare un metodo contraccettivo altamente efficace o astenersi da rapporti sessuali per un lungo periodo durante lo studio e per almeno 120 giorni dopo l’ultima dose del trattamento.
  • Deve avere una malattia misurabile secondo criteri specifici chiamati RECIST 1.1, che sono usati per valutare la risposta al trattamento.
  • Deve fornire un campione di tessuto tumorale, preferibilmente conservato in un blocco di paraffina, che non sia stato irradiato in precedenza.
  • Deve avere una funzione adeguata degli organi, il che significa che gli organi principali come fegato e reni funzionano bene.
  • Per il Cohort A: Deve essere stato precedentemente trattato per il cancro del colon-retto in stadio IV e la malattia deve essere progredita dopo il trattamento standard, che include specifici farmaci chemioterapici e, se disponibile, terapie mirate.
  • Per il Cohort B: Non deve aver ricevuto alcun trattamento chemioterapico o immunoterapico per il cancro del colon-retto in stadio IV.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare i pazienti con cancro del colon-retto in stadio IV che presentano alta instabilità dei microsatelliti (MSI-H) o deficienza nella riparazione dei mismatch (dMMR). Questi sono termini che indicano specifiche caratteristiche genetiche del tumore.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Centr Georges Francois Leclerc Digione Francia
Technische Universitaet Dresden Dresda Germania
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
Szpital Wojewodzki Im. Mikolaja Kopernika W Koszalinie Koszalin Polonia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Cardiomed S.R.L. Cluj-Napoca Romania
IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale Napoli Italia
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spagna
Mruk-Med I Sp. z o.o. Rzeszów Polonia
CHU UCL Namur Yvoir Belgio
Fundeni Clinical Institute Bucarest Romania
University Of Pecs Pécs Ungheria
Dolnoslaskie Centrum Onkologii Pulmonologii I Hematologii Breslavia Polonia
Iqqsttef Oindxltzma Vqguva Padova Italia
Cdkccpzcl Uzohpvwfedeuok Skosnenum Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Cpxalme Dl Ouxcqdsms Sd Ndwqsppf Stnlpt Craiova Romania
Ufmqppebcb Oo Dysdrwni Debrecen Ungheria
Bivqpexndqw Veuzzgwot Oobsapudgjei Kecskemét Ungheria
Soulau Vhqiuesjb Kzspyv Mnj Oyqxct Kxhshu Kaposvár Ungheria
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Hscjfocc Viwi dvwgtdli Barcellona Spagna
Nwsti Etyctjw Mwtwqei Cyvxgg Fqtmqdczro Tallin Estonia
Ocwohu Ulqnfouqef Hdypbmnv Odense Danimarca
Vgyfhevs uuyfqamwansp lcxmauvh Slqoilad kzfksirt Vzb Vilnius Lituania
Tbeio Utmjnvnemr Hlthfzfz Tartu Estonia
Nxtfvcal Iznapqjz Olfmzqadq Inl Mllrp Swvqxehsrwrtvokeykdtesbyguux Ihecfvvs Boiqpuym Varsavia Polonia
Hovlmvij Chncjdq Skf Cpmhcu Madrid Spagna
Akwnlxy Ugmqwtkyza Hvsklhqv Aalborg Danimarca
Gynioqbuwsoamyshu Vytaejkom Pnrf Aszihy Esocmhqh Ovcdjm Kymqtp Győr Ungheria
Akgdmigzvt Pxkddtns Hsywcdgt Dd Poqzp Parigi Francia
Szyfdjibug Ulooqfpnox Budapest Ungheria
Ajfjtp Mfzuljw Cebbhn Sgxl Salonicco Grecia
Mffxnzbg Knihgv grhas Monaco di Baviera Germania
Uiagsohzat Ow Slskgq Seghedino Ungheria
Lmy Mhb Oaenvcnvo Sje z oqhe Varsavia Polonia
Efjukbkxzd Csewsl Arxw Ttwvt Sfqg Atene Grecia
Sbdlbett Dd Oxiqiyghu Mfkmc Sjcwly Bucarest Romania
Nvoexystcmc Ctijfx Ihmvgnhxa Amsterdam Paesi Bassi
Ckkrpz Hvqqxswtshr Uvaykmogcftmv Db Pgripmbc Poitiers Francia
Hzdlbkpr Uabxxepjgqygc Mqgsbuf Dp Vxcgirdhtz Santander Spagna
Vnzil Ulikxparrdzi Bocmpjx Jette Belgio
Aixysrkn Zlbmbajdzf Dvasn Roeselare Belgio
Fytoiwacr Imuyxwakc Vyrridqyyn Du Oshqwclbz Valencia Spagna
Jcpwdrqpnalzhsnuwgpb Vdfwydobp Hzdkptl Gtnt Khvmnwtsbbihkmfbumxpf Szolnok Ungheria
Ftqgbwayfs Imwrtqrywq Iskkhugq Nezipxvdgfi Bttpp Milano Italia
Afxpbtewf Kfnpsu Aztqzv Amburgo Germania
Fjpnn Lyz Pfne Svzcis Bucarest Romania

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
25.06.2021
Danimarca Danimarca
Non reclutando
25.06.2021
Estonia Estonia
Non reclutando
25.06.2021
Francia Francia
Non reclutando
25.06.2021
Germania Germania
Non reclutando
25.06.2021
Grecia Grecia
Non reclutando
25.06.2021
Italia Italia
Non reclutando
25.06.2021
Lituania Lituania
Non reclutando
25.06.2021
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
25.06.2021
Polonia Polonia
Non reclutando
25.06.2021
Romania Romania
Non reclutando
25.06.2021
Spagna Spagna
Non reclutando
25.06.2021
Ungheria Ungheria
Non reclutando
25.06.2021

Sedi della sperimentazione

MK-1308A: Questo è un farmaco sperimentale che combina due componenti, quavonlimab e pembrolizumab, in un’unica formulazione. È progettato per aiutare il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali nel cancro del colon-retto in fase avanzata.

Pembrolizumab: Questo è un farmaco immunoterapico che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Viene utilizzato da solo in alcuni bracci dello studio per confrontare la sua efficacia con altre terapie.

MK-4280A: Questo è un altro farmaco sperimentale incluso nello studio. È progettato per stimolare il sistema immunitario a rispondere più efficacemente contro le cellule tumorali.

MK-7684A: Questo farmaco sperimentale è incluso nello studio per valutare la sua capacità di migliorare la risposta immunitaria contro il cancro del colon-retto.

MK-4830 + Pembrolizumab: Questa combinazione di farmaci è studiata per vedere se l’aggiunta di MK-4830 a pembrolizumab può migliorare la risposta del sistema immunitario nel trattamento del cancro del colon-retto.

Cancro del colon-retto in stadio IV con alta instabilità dei microsatelliti (MSI-H) o deficit di riparazione del mismatch (dMMR) – È una forma avanzata di cancro che si sviluppa nel colon o nel retto e si è diffuso ad altre parti del corpo. La caratteristica MSI-H indica un’alta instabilità genetica, mentre dMMR si riferisce a un difetto nei meccanismi di riparazione del DNA. Queste caratteristiche genetiche possono influenzare il modo in cui il cancro cresce e si diffonde. I tumori con MSI-H o dMMR tendono a rispondere in modo diverso a certi trattamenti rispetto ad altri tipi di cancro del colon-retto. La progressione della malattia può variare, ma generalmente comporta una crescita continua del tumore e la diffusione a organi distanti.

ID della sperimentazione:
2022-502100-70-00
Codice del protocollo:
MK-1308A-008
Fase della sperimentazione:
Uso terapeutico (Fase IV)

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