Cardiologia e Malattie Cardiovascolari
Il dipartimento di Cardiologia del Nosokomeio Paidon I Agia Sofia conduce studi clinici mirati a migliorare la gestione dell’insufficienza cardiaca e della disfunzione ventricolare sinistra, valutando nuove terapie e combinazioni farmacologiche per ridurre la progressione della malattia.
- Insufficienza cardiaca dovuta a disfunzione ventricolare sinistra
- Ipertensione arteriosa
- Cardiopatia congenita
Il centro partecipa a 42 studi clinici con il contributo di 32 investigatori, offrendo ai pazienti ateniesi accesso a trattamenti all’avanguardia.
Ematologia e Malattie del Sangue
Nella sezione ematologica vengono esplorati approcci innovativi per le malattie ematologiche, inclusi trattamenti per la leucemia linfatica acuta, le emoglobinopatie e le coagulopatie, con l’obiettivo di aumentare la sopravvivenza e la qualità di vita.
- Leucemia linfoblastica acuta pediatrica
- Sickle cell disease
- Emofilia A e B con e senza inibitori
- Talassemia alfa e beta, dipendente e non dipendente
Gli studi includono valutazioni di nuovi fattori di crescita, anticorpi monoclonali e terapie geniche, supportando un forte impegno verso la cura dei pazienti ematologici.
Gastroenterologia – Malattie Infiammatorie Intestinali
Il reparto gastroenterologico si concentra sulla ricerca di terapie per le malattie infiammatorie intestinali come la colite ulcerosa e il morbo di Crohn, testando agenti biologici e piccole molecole per indurre la remissione clinica e mucosale.
- Colite ulcerosa moderata‑severa
- Morbo di Crohn attivo
- Erosive esophagitis
Le sperimentazioni mirano a migliorare la risposta terapeutica nei bambini e adolescenti, riducendo le complicanze e la necessità di interventi chirurgici.
Neurologia e Tumori Pediatrichi del Sistema Nervoso Centrale
Nella divisione neurologica vengono studiati tumori cerebrali pediatrici, tra cui glioma a basso grado e ependimoma, con l’obiettivo di definire dosaggi ottimali di trattamenti mirati e valutare la sicurezza a lungo termine.
- Low‑grade glioma con alterazione RAF
- Ependimoma di varie tipologie
- Neuroblastoma ad alto rischio
- Rhabdomyosarcoma
L’approccio combina terapia sistemica, radioterapia e interventi chirurgici, supportato da monitoraggi avanzati per ottimizzare gli esiti nei giovani pazienti.
Malattie Rare e Genetiche
Il centro dedica risorse alla ricerca di soluzioni per malattie rare e genetiche, tra cui la Langerhans Cell Histiocytosis, la sindrome di Noonan, la distrofia muscolare di Duchenne e la malattia di Behçet, con studi che valutano terapie mirate, immunomodulanti e approcci genici.
- Langerhans Cell Histiocytosis
- Distrofia muscolare di Duchenne
- Sindrome di Noonan
- Malattia di Behçet
- Artrite idiopatica giovanile (polyarticolare e sistemica)
Questi studi puntano a ridurre la morbilità, migliorare la qualità della vita e fornire nuove opzioni terapeutiche per condizioni finora poco trattate.
