Studio sulla sicurezza e l’efficacia a lungo termine di giroctocogene fitelparvovec o fidanacogene elaparvovec in pazienti con emofilia A o emofilia B.

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Di cosa tratta questo studio?

Questa ricerca riguarda persone affette da Emophilia A o Emophilia B, malattie rare del sangue che impediscono una corretta coagulazione. Lo studio ha lo scopo di monitorare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine in soggetti che hanno già ricevuto un trattamento con una singola dose di giroctocogene fitelparvovec o fidanacogene elaparvovec. Questi farmaci sono prodotti di terapia genica, un metodo che mira a fornire alle cellule le istruzioni necessarie per produrre le proteine mancanti per la coagulazione.

Durante lo studio, verranno osservati gli effetti di questi trattamenti nel tempo. Verrà monitorato il livello di attività del fattore di coagulazione nel sangue e si presterà attenzione alla comparsa di eventuali problemi, come eventi tromboembolici (ostruzioni dei vasi sanguigni causate da coaguli), disturbi del fegato o lo sviluppo di inibitori del fattore, ovvero sostanze che il corpo produce e che bloccano l’azione del farmaco. Verranno inoltre analizzati altri aspetti relativi alla salute generale e alla durata dell’effetto del trattamento ricevuto in precedenza.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il paziente deve essere di sesso maschile.
  • Il paziente deve avere un’età compresa nella fascia indicata dai codici di riferimento dello studio (bambini).
  • Il paziente deve soffrire di emofilia A, una malattia che impedisce al sangue di coagularsi correttamente.
  • Il paziente deve soffrire di emofilia B in forma da grave a moderatamente grave, caratterizzata da un livello di fattore IX (una proteina necessaria per la coagulazione) uguale o inferiore al 2%.
  • Il paziente deve aver già ricevuto un precedente trattamento con i farmaci chiamati giroctocogene fitelparvovec o fidanacogene elaparvovec.
  • Il paziente deve aver partecipato a uno studio precedentemente organizzato e sostenuto da Pfizer per ricevere tali trattamenti.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non sono indicati criteri di esclusione specifici per la partecipazione a questo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non ancora reclutando
15.07.2026
Germania Germania
Non ancora reclutando
15.07.2026
Grecia Grecia
Non ancora reclutando
15.07.2026
Italia Italia
Non ancora reclutando
15.07.2026
Spagna Spagna
Non ancora reclutando
15.07.2026
Svezia Svezia
Non ancora reclutando
15.07.2026

Sedi della sperimentazione

Fidanacogene elaparvovec è una terapia genica somministrata tramite infusione endovenosa, utilizzata per trattare le persone affette da emofilia A, con l’obiettivo di aiutare il corpo a produrre il fattore di coagulazione mancante.

Giroctocogene fitelparvovec è una terapia genica somministrata tramite infusione, utilizzata per trattare le persone affette da emofilia B, con l’obiettivo di aiutare il corpo a produrre il fattore di coagulazione mancante.

Hemophilia A – Questa patologia è un disturbo della coagulazione del sangue causato dalla mancanza o dal malfunzionamento di una proteina specifica chiamata fattore VIII. Senza una quantità adeguata di questa proteina, il corpo non riesce a formare coaguli in modo efficiente. La malattia progredisce attraverso episodi di sanguinamento spontaneo o in seguito a piccoli traumi. Con il tempo, la carenza costante può portare a danni cumulativi alle articolazioni e ai tessuti. È una condizione genetica che si manifesta fin dalla nascita.

Hemophilia B – Questa condizione è caratterizzata da un deficit di una proteina fondamentale per la coagulazione chiamata fattore IX. La carenza di questo elemento impedisce al sangue di coagulare correttamente durante un eventuale sanguinamento. La progressione della malattia dipende dai livelli di attività del fattore IX nel corpo. In forme gravi, i sanguinamenti possono verificarsi senza un motivo apparente. Questa malattia è ereditaria e influisce sulla capacità del sistema ematico di riparare i vasi sanguigni danneggiati.

ID della sperimentazione:
2025-523660-21-00
Codice del protocollo:
C0371017
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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