Studio su Olverembatinib e Bosutinib per pazienti con leucemia mieloide cronica in fase cronica

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico si concentra sulla leucemia mieloide cronica in fase cronica, una malattia del sangue in cui il midollo osseo produce troppi globuli bianchi. Il trattamento in esame è un nuovo farmaco chiamato Olverembatinib (noto anche con il codice HQP1351), che verrà confrontato con un altro farmaco già esistente chiamato Bosutinib. L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia di Olverembatinib nel raggiungere una risposta molecolare significativa, che è un indicatore di come il trattamento stia funzionando nel ridurre la quantità di cellule leucemiche nel corpo.

Lo studio è suddiviso in due parti. Nella prima parte, i partecipanti riceveranno Olverembatinib o Bosutinib per un periodo di 24 settimane per vedere quale dei due farmaci è più efficace. Nella seconda parte, si valuterà l’efficacia di Olverembatinib in pazienti con una specifica mutazione genetica chiamata T315I, che rende la malattia più difficile da trattare. I partecipanti assumeranno i farmaci sotto forma di compresse rivestite, da prendere per via orale.

Lo studio durerà fino a 48 mesi, durante i quali i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da leucemia mieloide cronica, specialmente per coloro che non rispondono bene ai trattamenti attuali. I risultati di questo studio potrebbero portare a nuove terapie più efficaci per questa malattia.

1 inizio del trattamento

Dopo l’iscrizione allo studio, inizia il trattamento con il farmaco olverembatinib o bosutinib. Questi farmaci sono somministrati sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale.

La dose di bosutinib è di 500 mg o 100 mg, mentre la dose di olverembatinib sarà specificata dal medico. La frequenza e la durata del trattamento saranno determinate in base al piano dello studio clinico.

2 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al farmaco. Questi controlli includono esami del sangue e altre valutazioni cliniche per verificare l’efficacia del trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

Il principale obiettivo è valutare la risposta molecolare maggiore (MMR) a 24 settimane dall’inizio del trattamento.

3 valutazioni periodiche

Le valutazioni continueranno a intervalli regolari, inclusi i punti temporali a 48 e 96 settimane, per monitorare la risposta citogenetica e molecolare.

Verranno raccolti dati sulla durata della risposta e sulla sopravvivenza libera da progressione.

4 conclusione del trattamento

Al termine del periodo di trattamento previsto dallo studio, verrà effettuata una valutazione finale per determinare l’efficacia complessiva del farmaco e la tollerabilità.

I risultati ottenuti contribuiranno a valutare il potenziale del farmaco olverembatinib nel trattamento della leucemia mieloide cronica in fase cronica.

Chi può partecipare allo studio?

  • Età di almeno 18 anni.
  • Funzioni degli organi adeguate, come definito di seguito:
    • Clearance della creatinina (una misura di quanto bene i reni filtrano la creatinina dal sangue) di almeno 30 mL/min.
    • Bilirubina totale (una sostanza prodotta dal fegato) inferiore a 1,5 volte il limite normale, tranne nei pazienti con sindrome di Gilbert.
    • AST e ALT (enzimi epatici) inferiori a 3 volte il limite normale.
    • Amilasi sierica (un enzima che aiuta a digerire i carboidrati) inferiore a 1,5 volte il limite normale.
    • Fosfatasi alcalina (un enzima presente in vari tessuti del corpo) inferiore a 2,5 volte il limite normale.
  • Valori degli elettroliti (sostanze chimiche nel sangue) entro i limiti normali o corretti per essere tali prima della prima dose del farmaco dello studio:
    • Potassio e calcio totale (corretto per l’albumina sierica) entro i limiti normali.
    • Magnesio entro i limiti normali.
  • Diagnosi di Leucemia Mieloide Cronica in Fase Cronica (CML-CP) secondo le linee guida NCCN.
  • Presenza del trascritto BCR::ABL1 (un marcatore genetico) al momento dello screening.
  • Valori di laboratorio specifici al momento dello screening:
    • Blasti nel sangue periferico (un tipo di cellula del sangue) inferiori al 15%.
    • Blasti e promielociti combinati inferiori al 30%.
    • Basofili nel sangue periferico inferiori al 20%.
    • Piastrine (cellule del sangue che aiutano la coagulazione) di almeno 50.000/mm3.
    • Nessuna evidenza di infiltrati extramidollari di cellule leucemiche, tranne per epatomegalia o splenomegalia (ingrossamento del fegato o della milza).
  • Parte A: Trattamento precedente con almeno due TKI approvati (farmaci che inibiscono una proteina specifica).
  • Parte B: Devono essere soddisfatti tutti e tre i seguenti criteri:
    • Trattamento precedente con almeno un TKI approvato.
    • Presenza della mutazione T315I al momento dello screening.
    • Nessun’altra terapia efficace e/o tollerabile disponibile.
  • Fallimento o intolleranza alla terapia TKI più recente al momento dello screening, come definito da criteri specifici.
  • Stato di performance ECOG (una misura di quanto bene una persona può svolgere attività quotidiane) di 2 o meno.
  • Consenso informato scritto ottenuto prima di qualsiasi procedura di screening.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai una malattia diversa dalla Leucemia Mieloide Cronica in Fase Cronica.
  • Non puoi partecipare se hai meno di 18 anni o più di 65 anni.
  • Non puoi partecipare se sei parte di una popolazione vulnerabile, come persone con disabilità mentali o fisiche che potrebbero non essere in grado di dare il loro consenso informato.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Ospedale Vito Fazzi Lecce Lecce Italia
Institut Jules Bordet Anderlecht Belgio
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italia
Azienda Sanitaria Locale Roma 2 Roma Italia
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spagna
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Majadahonda Spagna
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spagna
Algemeen Ziekenhuis Delta Roeselare Belgio
Instytut Hematologii I Transfuzjologii Varsavia Polonia
Hospital Universitario Del Vinalopo Elx Spagna
Grand Hopital De Charleroi Charleroi Belgio
Algemeen Ziekenhuis Groeninge Courtrai Belgio
Hospital Universitario Infanta Leonor Madrid Spagna
Hospital Universitario Dr Peset Aleixandre Valencia Spagna
Copernicus Podmiot Leczniczy Sp. z o.o. Danzica Polonia
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Dei Sette Laghi Varese Italia
Azienda Ospedaliera Ordine Mauriziano Di Torino Torino Italia
Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki W Krakowie Cracovia Polonia
Gasthuiszusters Antwerpen Anversa Belgio
Pratia Hematologia Sp. z o.o. Katowice Polonia
Wojewodzki Szpital Specjalistyczny W Legnicy Legnica Polonia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Azienda Ospedaliero-Universitaria Maggiore Della Carita Novara Italia
Centre Hospitalier Universitaire Dinant Godinne Sainte-Elisabeth-UCL-Namur Namur Belgio
Istituto Di Candiolo Fondazione Del Piemonte Per Loncologia IRCCS Candiolo Italia
A.O.U. Policlinico G. Martino Di Messina Messina Italia
University Clinical Hospital Virgen De La Arrixaca Murcia Spagna
Azienda Ospedaliera di Padova Padova Italia
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano Italia
Centre Henri Becquerel Rouen Francia
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie Amiens Francia
Specjalistyczny Szpital Im. Dra Alfreda Sokolowskiego Walbrzych Polonia
Hospital Unviersitario Miguel Servet Saragozza Spagna
Hospital Universitario de Ourense Ourense Spagna
Universita’ Di Pisa Pisa Italia
Hopital Beaujon Clichy Francia
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlino Germania

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
16.12.2024
Francia Francia
Reclutando
16.12.2024
Germania Germania
Reclutando
16.12.2024
Italia Italia
Reclutando
16.12.2024
Polonia Polonia
Reclutando
16.12.2024
Spagna Spagna
Reclutando
16.12.2024

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Olverembatinib è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della leucemia mieloide cronica in fase cronica. Questo farmaco è progettato per aiutare a ridurre il numero di cellule cancerose nel corpo, mirando specificamente a una mutazione genetica che può rendere la malattia più difficile da trattare. L’obiettivo è migliorare la risposta molecolare, che significa ridurre i segni della malattia nel sangue, entro 24 settimane di trattamento.

Bosutinib è un farmaco già utilizzato per trattare la leucemia mieloide cronica. Funziona bloccando l’azione di una proteina anormale che segnala alle cellule cancerose di crescere. In questo studio, bosutinib viene utilizzato come confronto per valutare l’efficacia di olverembatinib. L’obiettivo è vedere quale dei due farmaci è più efficace nel ridurre i segni della malattia nel sangue entro 24 settimane.

Malattie in studio:

Leucemia Mieloide Cronica in Fase Cronica – La leucemia mieloide cronica in fase cronica è una malattia del sangue caratterizzata dalla proliferazione incontrollata di cellule mieloidi nel midollo osseo. Questa fase è la prima e più stabile della malattia, in cui i sintomi possono essere lievi o assenti. Le cellule leucemiche si accumulano lentamente nel sangue e nel midollo osseo, ma la funzione del midollo osseo è ancora relativamente normale. Nel tempo, la malattia può progredire verso fasi più avanzate, come la fase accelerata o la crisi blastica, in cui la produzione di cellule normali è compromessa. Durante la fase cronica, i pazienti possono sperimentare sintomi come affaticamento, perdita di peso e splenomegalia. La progressione della malattia è monitorata attraverso esami del sangue e del midollo osseo.

ID della sperimentazione:
2024-511495-32-00
Codice del protocollo:
HQP1351CG301
NCT ID:
NCT06423911
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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    Farmaci in studio:
    Danimarca Francia Paesi Bassi