Studio sulla sicurezza a lungo termine di nivolumab e combinazione di farmaci per pazienti con tumore

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su pazienti affetti da vari tipi di tumore, noti come “pan tumor”. L’obiettivo principale è valutare la sicurezza a lungo termine del farmaco nivolumab, utilizzato da solo o in combinazione con altre terapie contro il cancro. Il nivolumab è un tipo di trattamento che aiuta il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali.

Oltre al nivolumab, lo studio include anche altri farmaci come pembrolizumab, ipilimumab, bevacizumab, cabozantinib, temozolomide, sunitinib, capecitabina, oxaliplatino, fluorouracile, pemetrexed, rucaparib, regorafenib, trametinib, enzalutamide, daratumumab, disodium folinate, e relatlimab. Questi farmaci sono utilizzati per trattare diversi tipi di cancro e possono essere somministrati in varie forme, come compresse, capsule o soluzioni per infusione.

Lo studio si propone di monitorare gli effetti collaterali e la sicurezza di questi trattamenti nel tempo. I partecipanti continueranno a ricevere il trattamento secondo il protocollo dello studio originale, noto come “Parent Study”, e saranno seguiti per valutare eventuali effetti avversi. Lo studio è progettato per durare fino al 2030, con l’obiettivo di raccogliere dati a lungo termine sulla sicurezza e l’efficacia di queste terapie combinate.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di nivolumab, un farmaco utilizzato per il trattamento del cancro. Questo farmaco viene somministrato tramite infusione endovenosa.

La frequenza e la durata del trattamento dipendono dalla risposta individuale e dalle condizioni specifiche del paziente.

2 monitoraggio della sicurezza

Durante il trattamento, viene effettuato un monitoraggio regolare per valutare la sicurezza a lungo termine di nivolumab da solo o in combinazione con altre terapie.

Il monitoraggio include la registrazione di eventuali effetti collaterali, che possono includere eventi avversi correlati, eventi che portano alla sospensione del trattamento, eventi avversi gravi, eventi selezionati e eventi avversi immuno-mediati.

3 valutazione della risposta

La risposta al trattamento viene valutata periodicamente per determinare l’efficacia della terapia.

La valutazione include l’osservazione della progressione della malattia e la risposta del tumore al trattamento.

4 continuazione o sospensione del trattamento

In base alla valutazione della risposta e alla tollerabilità del trattamento, si decide se continuare o sospendere la terapia.

Se il paziente mostra una risposta duratura, il trattamento può essere sospeso temporaneamente o definitivamente, a seconda delle indicazioni del medico.

5 fine del trattamento

Il trattamento si conclude quando il paziente non è più idoneo a ricevere la terapia o quando si raggiunge la data di fine stimata dello studio, prevista per il 22 agosto 2030.

Alla fine del trattamento, viene effettuata una valutazione finale per determinare lo stato di salute del paziente e l’efficacia complessiva della terapia.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi firmare un consenso informato scritto, che è un documento in cui accetti di partecipare allo studio dopo aver ricevuto tutte le informazioni necessarie.
  • Devi essere disposto e in grado di partecipare alle visite programmate, seguire il programma di trattamento, fare i test di laboratorio e rispettare altri requisiti dello studio.
  • Devi essere idoneo a continuare il trattamento dello studio secondo lo studio principale, incluso il trattamento oltre la progressione della malattia, come valutato dal medico nello studio principale.
  • Se sei in pausa dal trattamento nello studio principale dopo una risposta duratura o sei idoneo per un nuovo ciclo di trattamento, come definito nello studio principale, puoi partecipare.
  • Lo studio è aperto a partecipanti di entrambi i sessi.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non soddisfano i criteri di età specificati dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di fornire il consenso informato, cioè l’autorizzazione a partecipare dopo aver compreso tutte le informazioni sullo studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno condizioni mediche che potrebbero interferire con i risultati dello studio o con la sicurezza del partecipante.
  • Non possono partecipare persone che stanno assumendo farmaci o trattamenti che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che sono incinte o che stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che hanno partecipato a un altro studio clinico recentemente, se questo potrebbe influenzare i risultati dello studio attuale.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Institut Gustave Roussy Villejuif Francia
Centr Georges Francois Leclerc Digione Francia
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
Hospital Universitario Hm Sanchinarro Madrid Spagna
University Hospital Jena KöR Jena Germania
CHU Grenoble Alpes La Tronche Francia
Centre Jean Perrin Clermont-Ferrand Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
Medical University Of Vienna Vienna Austria
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spagna

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Istituto Oncologico Veneto Padova Italia
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italia
Warminsko-Mazurskie Centrum Chorob Pluc W Olsztynie Olsztyn Polonia
Onco Clinic Consult S.A. Craiova Romania
Sigmedical Services S.R.L. Suceava Romania
Centrum Onkologii Im. Prof. Franciszka Lukaszczyka W Bydgoszczy Bydgoszcz Polonia
Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l. Milano Italia
Hospital Foch Suresnes Francia
IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale Napoli Italia
Universitaetsklinikum Aachen AöR Aquisgrana Germania
SRH Wald-Klinikum Gera GmbH Gera Germania
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre-Bénite Francia
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spagna
Copernicus Podmiot Leczniczy Sp. z o.o. Danzica Polonia
Instytut Msf Sp. z o.o. Łódź Polonia
Institutul Oncologic Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu Bucuresti Bucarest Romania
SLK-Kliniken Heilbronn GmbH Heilbronn Germania
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tubinga Germania
Wojskowy Instytut Medyczny Panstwowy Instytut Badawczy Varsavia Polonia
Centre Hospitalier Universitaire Dinant Godinne Sainte-Elisabeth-UCL-Namur Namur Belgio
Hospital General Universitario De Valencia Valencia Spagna
Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz Madrid Spagna
Fakultni Nemocnice Hradec Kralove Nový Hradec Králové Cechia
Institute Of Oncology Prof. Dr. Ion Chiricuta Cluj-Napoca Cluj-Napoca Romania
Alexandra Hospital Atene Grecia
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Medical Center – University Of Freiburg Friburgo in Brisgovia Germania
Thoraxklinik Heidelberg gGmbH Heidelberg Germania
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta Milano Italia
Wojewodzki Szpital Specjalistyczny W Bialej Podlaskiej Biała Podlaska Polonia
Centrul De Oncologie SF Nectarie S.R.L. Craiova Romania
Hospital Clinic De Barcelona Barcellona Spagna
Universidade De Santiago De Compostela Santiago di Compostela Spagna
Metropolitan Hospital Atene Grecia
Istett Ittdbhjk Fuhlemvlyebwp Olsmzmstcur Roma Italia
Owhedyjpciztiv Ldzc Guor Linz Austria
Hvrxokgi Udysfmapltrjj Mykpksg Da Voodfuxecu Santander Spagna
Aotgemywzz Pttwkloj Hrwckdiz Dl Movcuxsok Marsiglia Francia
Aecdaxg Onsmxytqhfl Uyjdrwpjnxapk Cchejrqknosh Dyvvj Sjlgzd E Drwaa Scefznr Dm Tvlrnl Torino Italia
Atmhgjp Ojyhzixvxpg Pnbj Gzddvtpi Xqbdj Bergamo Italia
Idpdxzzp Rivixcjyf Pdk Ln Sjgbuf Dlw Tqlozl Dttm Aktkzal Ihdy Snfqep Meldola Italia
Lurek Gjsnnrg Huznwuly Om Ajnckk Atene Grecia
Kgksmzaj Eacjlsxcspulfdlskuvlvelx Hvifnueribrncnuga Essen Germania
Ahffjh Mfqqbcr Cprfcp Skwy Salonicco Grecia
Hzaykbau Db Lg Scwmz Cprc I Sxuy Plx Barcellona Spagna
Flcyxdcug Pfxi Lf Imxamkdqbjwdw Beqqergor Ddd Hrwpzqlg Utsofaonbagrz Lu Pgt Madrid Spagna
Iruysqtj Cptrht Dloxpgdzdcxveyyes L’Hospitalet de Llobregat Spagna
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
05.05.2020
Belgio Belgio
Reclutando
05.05.2020
Cechia Cechia
Reclutando
05.05.2020
Francia Francia
Reclutando
05.05.2020
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Grecia Grecia
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Italia Italia
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05.05.2020
Polonia Polonia
Reclutando
05.05.2020
Romania Romania
Reclutando
05.05.2020
Spagna Spagna
Reclutando
05.05.2020

Sedi della sperimentazione

Nivolumab è un farmaco utilizzato per il trattamento di diversi tipi di cancro. Funziona aiutando il sistema immunitario del corpo a riconoscere e combattere le cellule tumorali. In questo studio, viene valutata la sicurezza a lungo termine di nivolumab, sia da solo che in combinazione con altre terapie contro il cancro.

Tumore – Il tumore è una crescita anormale delle cellule che può verificarsi in qualsiasi parte del corpo. Queste cellule crescono e si dividono in modo incontrollato, formando una massa o un nodulo. I tumori possono essere benigni, non cancerosi, o maligni, cancerosi. I tumori maligni possono invadere i tessuti circostanti e diffondersi ad altre parti del corpo attraverso il sangue e il sistema linfatico. La progressione del tumore dipende dal tipo, dalla localizzazione e da altri fattori individuali. I sintomi variano ampiamente e possono includere dolore, gonfiore o cambiamenti nella funzione dell’organo colpito.

ID della sperimentazione:
2023-506914-32-00
Codice del protocollo:
CA209-8TT
NCT ID:
NCT03899155
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna