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Studio di fase 3 su ianalumab in pazienti con lupus eritematoso sistemico

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del Lupus Eritematoso Sistemico, una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca i tessuti sani del corpo. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato ianalumab, noto anche con il codice VAY736. Questo farmaco viene somministrato come soluzione iniettabile in siringhe pre-riempite. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare l’efficacia del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare se l’ianalumab, somministrato mensilmente, è più efficace del placebo nel migliorare i sintomi del Lupus Eritematoso Sistemico. I partecipanti continueranno a ricevere le cure standard per la loro condizione, oltre al trattamento sperimentale o al placebo. Lo studio durerà fino a 60 settimane, durante le quali verranno monitorati i progressi dei partecipanti.

Lo studio è progettato per determinare se l’ianalumab può aiutare a ridurre l’attività della malattia e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I risultati saranno valutati utilizzando un indice specifico per misurare la risposta al trattamento. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di ianalumab o un placebo. Il farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

La dose di ianalumab è di 300 mg e viene somministrata una volta al mese.

2 monitoraggio iniziale

Durante le prime settimane, vengono effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento.

Vengono eseguiti esami del sangue per valutare la presenza di anticorpi anti-ianalumab e la concentrazione del farmaco nel sangue.

3 valutazione intermedia

A metà del periodo di trattamento, viene valutata la riduzione dei sintomi della malattia utilizzando l’indice di risposta per il lupus eritematoso sistemico (SRI-4).

Si verifica se è possibile ridurre la dose di corticosteroidi a meno di 5 mg al giorno o al livello di base, a seconda di quale sia inferiore.

4 monitoraggio continuo

Il monitoraggio continua fino alla settimana 60, con controlli regolari per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Vengono monitorati i segni vitali e si eseguono misurazioni di laboratorio cliniche.

5 valutazione finale

Alla settimana 60, viene effettuata una valutazione finale per determinare la proporzione di partecipanti che hanno raggiunto l’SRI-4.

Si valuta anche la presenza di eventuali effetti collaterali e la risposta al dolore corporeo.

6 conclusione del trattamento

Dopo la valutazione finale, il trattamento si conclude e si discute dei risultati ottenuti.

Viene fornita una sintesi del trattamento e delle osservazioni fatte durante lo studio.

Chi può partecipare allo studio?

  • Partecipanti maschi e femmine di età pari o superiore a 12 anni al momento dello screening, o limitato a 18 anni o più nei paesi dove l’inclusione di partecipanti sotto i 18 anni non è consentita.
  • Diagnosi di lupus eritematoso sistemico (LES) che soddisfa i criteri di classificazione EULAR/ACR per il LES almeno 6 mesi prima dello screening.
  • Livelli elevati di anticorpi antinucleo nel sangue al momento dello screening (u22651:80), determinati da un laboratorio centrale con un tipico modello di fluorescenza del LES.
  • Attualmente in trattamento con corticosteroidi e/o farmaci antimalarici e/o un altro farmaco antireumatico modificante la malattia (DMARD) come specificato nel protocollo.
  • Criteri SLEDAI-2K allo screening: punteggio SLEDAI-2K u22656 punti, escludendo i punti attribuiti a “febbre”, “mal di testa da lupus”, “alopecia” e “sindrome cerebrale organica”. Livello di attività della malattia secondo il British Isles Lupus Assessment Group-2004 allo screening di almeno 1 dei seguenti: livello A in u22651 sistema d’organo, o livello B in u22652 sistemi d’organo.
  • Peso di almeno 35 kg al momento dello screening.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che hanno altre malattie autoimmuni oltre al Lupus Eritematoso Sistemico. Il lupus è una malattia in cui il sistema immunitario attacca il corpo stesso.
  • Non possono partecipare persone che hanno infezioni attive o croniche. Un’infezione è quando batteri, virus o altri germi entrano nel corpo e causano malattie.
  • Non possono partecipare persone che hanno avuto un trapianto di organi. Un trapianto è quando un organo viene preso da una persona e messo nel corpo di un’altra persona.
  • Non possono partecipare persone che stanno assumendo farmaci che sopprimono il sistema immunitario, a meno che non siano stati stabilizzati per un certo periodo. Questi farmaci riducono l’attività del sistema immunitario.
  • Non possono partecipare persone che hanno avuto una reazione allergica grave a farmaci simili a quelli usati nello studio. Un’allergia è quando il corpo reagisce in modo eccessivo a una sostanza.
  • Non possono partecipare persone che sono incinte o che stanno allattando. La gravidanza è quando una donna ha un bambino che cresce nel suo corpo, e l’allattamento è quando una madre nutre il suo bambino con il latte dal seno.
  • Non possono partecipare persone che hanno partecipato a un altro studio clinico recentemente. Uno studio clinico è una ricerca per testare nuovi trattamenti o farmaci.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
University Hospital Of Clermont-Ferrand Clermont-Ferrand Francia
Centrul Medical De Diagnostic Si Tratament Ambulator Neomed S.R.L. Braşov Romania
University Hospital Cologne Colonia Germania
Medicover Medizin gGmbH Monaco di Baviera Germania
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Cluj Cluj-Napoca Romania
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Centre Hospitalier Regional D’Angers Angers Francia
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours Tours Francia
CHU Grenoble Alpes La Tronche Francia
Center For Pediatric And Adolescent Medicine Of The Johannes Gutenberg University Mainz Magonza Germania
Rheumatologische Schwerpunktpraxis Erlangen Erlangen Germania

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Hopitaux Universitaires Pitie Salpetriere Parigi Francia
Universitaetsklinikum Aachen AöR Aquisgrana Germania
Saint Maria Hospital Bucarest Romania
Hospital Edouard Herriot Lione Francia
San Camillo Forlanini Hospital Roma Italia
Universita’ Degli Studi Di Ferrara Ferrara Italia
Asst Centro Specialistico Ortopedico Traumatologico Gaetano Pini Cto Milano Italia
Azienda Ospedaliera Ordine Mauriziano Di Torino Torino Italia
Azienda Sanitaria Locale Napoli 1 Centro Napoli Italia
St. Elisabeth Gruppe GmbH Katholische Kliniken Rhein-Ruhr Herne Germania
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
Azienda Ospedaliera Sant Anna E San Sebastiano Di Caserta Caserta Italia
Azienda Ospedaliera di Padova Padova Italia
Medical Center – University Of Freiburg Friburgo in Brisgovia Germania
Universita’ Politecnica Delle Marche Ancona Italia
Universita’ Di Pisa Pisa Italia
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlino Germania
Hopital Beaujon Clichy Francia
Czrvizl Mwpbour Pmikzvuu Suzzev Afumati Romania

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non reclutando
17.05.2023
Germania Germania
Non reclutando
17.05.2023
Italia Italia
Non reclutando
17.05.2023
Romania Romania
Non reclutando
17.05.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Ianalumab è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento del lupus eritematoso sistemico. Viene somministrato per via sottocutanea e l’obiettivo è valutare la sua efficacia, sicurezza e tollerabilità quando aggiunto alla terapia standard. Il farmaco mira a migliorare la risposta dei pazienti al trattamento, misurata attraverso un indice specifico per il lupus.

Lupus Eritematoso Sistemico – È una malattia autoimmune cronica in cui il sistema immunitario attacca i tessuti sani del corpo, causando infiammazione e danni. Può colpire diverse parti del corpo, tra cui pelle, articolazioni, reni, cervello e altri organi. I sintomi variano ampiamente e possono includere affaticamento, dolori articolari, eruzioni cutanee e febbre. La malattia può avere periodi di remissione e riacutizzazioni, durante i quali i sintomi peggiorano. La progressione è imprevedibile e può variare da lieve a grave. La gestione della malattia si concentra sul controllo dei sintomi e sulla prevenzione delle complicazioni.

ID della sperimentazione:
2023-508499-12-00
Codice del protocollo:
CVAY736F12302
NCT ID:
NCT05624749
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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