La schizofrenia è una malattia mentale che può influenzare il modo in cui una persona pensa, sente e si comporta. Questo studio si concentra sulla sicurezza a lungo termine di un farmaco chiamato Iclepertin in persone con schizofrenia. Iclepertin è un farmaco in forma di compresse rivestite, assunto per via orale una volta al giorno. Lo studio è rivolto a pazienti che hanno già partecipato a precedenti studi con Iclepertin.
L’obiettivo principale dello studio è raccogliere ulteriori dati sulla sicurezza di Iclepertin in pazienti con problemi cognitivi causati dalla schizofrenia. I partecipanti sono persone che hanno completato un periodo di trattamento di 26 settimane con Iclepertin o un placebo in uno dei precedenti studi clinici di fase III. Lo studio non prevede l’uso di altri farmaci oltre a Iclepertin.
Durante lo studio, i partecipanti continueranno a prendere Iclepertin e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali che potrebbero emergere. Lo studio mira a garantire che il farmaco sia sicuro per l’uso a lungo termine in persone con schizofrenia. I risultati aiuteranno a comprendere meglio come Iclepertin può essere utilizzato in futuro per trattare questa condizione.
1inizio della partecipazione
La partecipazione inizia dopo aver completato un precedente studio di fase III con iclepertin per la schizofrenia.
L’ingresso nello studio di estensione deve avvenire entro 2 settimane dalla visita di fine trattamento del precedente studio, o entro 7 giorni dalla visita di follow-up finale, a seconda del protocollo specifico del precedente studio.
2somministrazione del farmaco
Il farmaco iclepertin viene somministrato sotto forma di compresse rivestite con film.
La somministrazione è orale e avviene una volta al giorno.
3monitoraggio della sicurezza
Durante lo studio, viene monitorata l’insorgenza di eventi avversi emergenti dal trattamento.
Il monitoraggio è continuo per tutta la durata dello studio di estensione.
4valutazioni cliniche
Vengono effettuate valutazioni per misurare i cambiamenti rispetto al basale nella gravità delle condizioni cliniche, utilizzando la scala delle Impressioni Cliniche Globali – Gravità (CGI-S).
Viene monitorato anche il cambiamento nei livelli di emoglobina (Hb) rispetto al basale fino alla fine del trattamento.
5conclusione dello studio
Lo studio è previsto per concludersi entro il 24 febbraio 2026.
Alla fine dello studio, vengono raccolti e analizzati i dati per valutare la sicurezza a lungo termine di iclepertin.
Chi può partecipare allo studio?
Essere un paziente ambulatoriale clinicamente stabile con una diagnosi di schizofrenia, secondo il Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi Mentali, 5ª edizione (DSM-5).
Aver completato 26 settimane di trattamento nel precedente studio clinico e iniziare il nuovo studio entro 2 settimane dalla visita di fine trattamento per i trial 1346-0011 e 1346-0013, o entro 7 giorni dalla visita di follow-up per il trial 1346-0012.
Avere un partner di studio, cioè una persona che possa comprendere le procedure dello studio, con un livello di istruzione minimo di 8ª classe, che conosca bene il paziente e sia in grado di interagire regolarmente con lui. Preferibilmente, dovrebbe essere la stessa persona per tutta la durata dello studio.
Ulteriori criteri di inclusione si applicano.
Chi non può partecipare allo studio?
Non aver completato il periodo di trattamento di 26 settimane con Iclepertin o placebo corrispondente in uno dei programmi di sperimentazione clinica di fase III per Iclepertin.
Non avere un deterioramento cognitivo dovuto alla schizofrenia. Il deterioramento cognitivo significa avere difficoltà con la memoria, l’attenzione o altre funzioni mentali.
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda
Majadahonda
Spagna
Hospital De Santa Maria E.P.E.
Lisbona
Portogallo
Hospital Universitario De Getafe
Getafe
Spagna
Geniko Nosokomeio Thessalonikis George Papanikolaou
Salonicco
Grecia
Clinical Research Services Turku CRST Oy
Turku
Finlandia
Region Skane Helsingborg Hospital
Helsingborg
Svezia
Hospital Beatriz Angelo
Loures
Portogallo
Dr. med. Joachim Springub Facharzt fuer Neurologie u. Psychiatrie Zusatzbezeichnung Psychotherapie Wolfgang Schwarz Facharzt fuer Neurologie Zusatzbezeichnung Psychotherapie Partnerschaft
Westerstede
Germania
INEP medical s.r.o.
Praga
Cechia
Centre Hospitalier Charles Perrens
Bordeaux
Francia
Euromedis Sp. z o.o.
Stettino
Polonia
Narodni Ustav Dusevniho Zdravi
Klecany
Cechia
Revit Sp. z o.o.
Białystok
Polonia
Complejo Asistencial De Zamora Hospital Provincial De Zamora
Zamora
Spagna
Medical Center Spectar Plovdiv EOOD
Filippopoli
Bulgaria
Zentrum fuer klinische Forschung Dr. I. Schoell GmbH
Bad Homburg
Germania
Hospital Clinico Universitario De Valencia
Valencia
Spagna
A-Shine s.r.o.
Pilsen
Cechia
University General Hospital Of Thessaloniki Ahepa
Salonicco
Grecia
Lietuvos sveikatos mokslu universiteto Kauno ligonine
Kaunas
Lituania
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR
Tubinga
Germania
Hospital Clinic De Barcelona
Barcellona
Spagna
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier
Montpellier
Francia
KBC Zagreb
Zagabria
Croazia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice
Nizza
Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes
Nantes
Francia
Eginitio Hospital
Atene
Grecia
Instytut Psychiatrii I Neurologii
Varsavia
Polonia
Nervenärztliche Praxis Frau Dr. Kirsten HahN
Berlino
Germania
Hospital Universitario General De Villalba
Madrid
Spagna
Hospital Son Llatzer
Palma di Maiorca
Spagna
Poliklinika Solmed d.o.o.
Zagabria
Croazia
Region Midtjylland
Århus
Danimarca
Semmelweis University
Budapest
Ungheria
Aalborg University Hospital
Aalborg
Danimarca
Central Institute of Mental Health
Mannheim
Germania
Virgen del Rocío University Hospital
Siviglia
Spagna
Hospital Universitario Reina Sofía
Cordova
Spagna
Hopital Beaujon
Clichy
Francia
Sykehuset Oestfold HF Kalnes
Graalum
Norvegia
Clinic for psychiatry Sveti Ivan
Zagabria
Croazia
Klinika za psihijatriju Vrapce
Zagabria
Croazia
Epamed s.r.o.
Košice
Slovacchia
University General Hospital Attikon General Hospital Of West Attica H Agia Varvara
Chaidari
Grecia
Msrebhgr
Malines
Belgio
Pihhgju shejck
Praga
Cechia
Hzxiej Prrvo Stuk
Barcellona
Spagna
Mowygpqdctd siubyu
Poruba
Cechia
Egrmjau
Duffel
Belgio
Polbqfuwhl sdoxxz
Rimavská Sobota
Slovacchia
Rgrfwff kuqnfsd Uju
Kaunas
Lituania
Lpnzeadtkw Dhdwhxyh
Dortmund
Germania
Vnuyanh Cyln Mrvqwo Hjkung Cumkdq
Vilnius
Lituania
Cydks Dwsp Scywxz
Sibiu
Romania
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Říčany
Cechia
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Rouffach
Francia
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Candia
Grecia
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Poznań
Polonia
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Iclepertin è un farmaco studiato per il trattamento dei pazienti con schizofrenia che presentano compromissione cognitiva. Questo farmaco viene somministrato una volta al giorno e l’obiettivo principale del trial è valutare la sicurezza a lungo termine di Iclepertin nei pazienti che hanno già completato un precedente studio di fase III con questo farmaco.
Schizofrenia – La schizofrenia è un disturbo mentale cronico caratterizzato da una disconnessione dalla realtà. Le persone affette possono sperimentare allucinazioni, deliri e pensieri disorganizzati. I sintomi possono includere anche difficoltà cognitive, come problemi di memoria e attenzione. La malattia spesso inizia nella tarda adolescenza o nella prima età adulta. La progressione della schizofrenia può variare, con periodi di peggioramento dei sintomi seguiti da periodi di miglioramento. La gestione della malattia richiede un approccio a lungo termine.
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