Studio sull’efficacia e sicurezza di iptacopan nei pazienti con glomerulopatia da complemento 3

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Di cosa tratta questo studio?

La ricerca si concentra sulla glomerulopatia da complemento 3, una malattia che colpisce i reni e può portare a problemi come la perdita di proteine nelle urine. Lo studio mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato iptacopan (noto anche come LNP023), che viene somministrato in capsule di gelatina dura. Iptacopan è un trattamento sperimentale che potrebbe aiutare a ridurre la quantità di proteine nelle urine, un indicatore importante della malattia renale.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iptacopan o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per un periodo massimo di 12 mesi. L’obiettivo principale è dimostrare che iptacopan è più efficace del placebo nel ridurre la proteinuria, che è la presenza di proteine nelle urine. Lo studio coinvolge sia adulti che adolescenti, con l’obiettivo di valutare l’effetto del farmaco su entrambi i gruppi.

Il trattamento viene somministrato per via orale e i partecipanti saranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nella funzione renale e per identificare possibili effetti collaterali. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. L’obiettivo finale è determinare se iptacopan può essere un trattamento sicuro ed efficace per le persone affette da glomerulopatia da complemento 3.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di iptacopan o un placebo. Il farmaco viene assunto per via orale sotto forma di capsule di gelatina dura.

La dose e la frequenza di somministrazione sono stabilite dal protocollo dello studio e devono essere seguite rigorosamente.

2 monitoraggio iniziale

Durante le prime settimane, vengono effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento.

Questi controlli includono esami del sangue e delle urine per valutare la funzione renale e la presenza di proteine nelle urine.

3 valutazione a 6 mesi

Dopo sei mesi, viene effettuata una valutazione per determinare l’efficacia del trattamento nel ridurre la proteinuria, che è la presenza di proteine nelle urine.

Questa valutazione include un confronto con i valori di base raccolti all’inizio dello studio.

4 monitoraggio continuo

Il monitoraggio continua per tutta la durata dello studio, con controlli regolari per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Vengono monitorati i segni vitali, i risultati degli esami di laboratorio e qualsiasi evento avverso che possa verificarsi.

5 conclusione dello studio

Alla fine dello studio, viene effettuata una valutazione finale per determinare l’efficacia complessiva del trattamento.

I risultati vengono confrontati con i dati raccolti durante tutto il periodo di studio per valutare i benefici e i rischi del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Partecipanti maschi e femmine di età compresa tra 18 e 60 anni (coorte adulta) o tra 12 e 17 anni (coorte adolescenziale) al momento dello screening.
  • Diagnosi di glomerulopatia da complemento 3 (C3G) confermata da una biopsia renale entro 12 mesi prima dell’iscrizione per gli adulti e entro 3 anni per gli adolescenti. Se non disponibile, la conferma può essere ottenuta utilizzando un campione di tessuto dalla biopsia del Giorno -45 (solo adulti).
  • Prima della randomizzazione, tutti i partecipanti devono aver assunto la dose massima raccomandata o tollerata di un inibitore dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACEI) o di un bloccante del recettore dell’angiotensina (ARB) per almeno 90 giorni. Le dosi di altri farmaci antiproteinurici devono essere stabili per almeno 90 giorni prima della randomizzazione.
  • Riduzione del C3 sierico (definita come inferiore a 0,85 volte il limite inferiore del range normale del laboratorio centrale) al momento dello screening.
  • UPCR (rapporto proteine/creatinina urinaria) di almeno 1,0 g/g campionato dal primo campione di urina del mattino al Giorno -75 e al Giorno -15.
  • GFR stimato (utilizzando la formula CKD-EPI per adulti e la formula modificata di Schwartz per adolescenti) o misurato di almeno 30 ml/min/1,73m² al momento dello screening e al Giorno -15. Il GFR è un test che misura quanto bene i reni filtrano i rifiuti dal sangue.
  • Vaccinazione obbligatoria contro le infezioni da Neisseria meningitidis e Streptococcus pneumoniae prima dell’inizio del trattamento dello studio. Se non vaccinato in precedenza, o se è necessario un richiamo, il vaccino deve essere somministrato almeno 2 settimane prima della prima somministrazione del trattamento dello studio. Se il trattamento deve iniziare prima di 2 settimane dalla vaccinazione, deve essere avviato un trattamento antibiotico profilattico.
  • Se non vaccinato in precedenza, o se è necessario un richiamo, la vaccinazione contro le infezioni da Haemophilus influenzae deve essere somministrata, se disponibile, almeno 2 settimane prima della prima somministrazione del trattamento dello studio. Se il trattamento deve iniziare prima di 2 settimane dalla vaccinazione, deve essere avviato un trattamento antibiotico profilattico.
  • Solo in Germania, i partecipanti adolescenti devono aver raggiunto lo stadio Tanner IV o V al momento della visita di screening per essere iscritti allo studio. Lo stadio Tanner è un modo per descrivere lo sviluppo fisico durante la pubertà.

Chi non può partecipare allo studio?

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) Leida Paesi Bassi
Laiko General Hospital Of Athens Atene Grecia
Universitaetsklinikum Heidelberg AöR Heidelberg Germania
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
University Hospital Cologne Colonia Germania
Stichting Radboud University Medical Center Nimega Paesi Bassi
Hospital Vall d’Hebron Barcellona Spagna

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri Ranica Italia
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spagna
University General Hospital Of Heraklion Iraklio Grecia
Ippokratio General Hospital Of Thessaloniki Salonicco Grecia
Narodny Ustav Detskych Chorob Bratislava Slovacchia
Hospital Universitario Virgen Macarena Siviglia Spagna
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’ Roma Italia
Hopital Beaujon Clichy Francia
Hospital Universitario Virgen De La Victoria Málaga Spagna

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non reclutando
30.06.2021
Germania Germania
Non reclutando
30.06.2021
Grecia Grecia
Non reclutando
30.06.2021
Italia Italia
Non reclutando
30.06.2021
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
30.06.2021
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
30.06.2021
Spagna Spagna
Non reclutando
30.06.2021

Sedi della sperimentazione

Iptacopan: Questo farmaco è studiato per il trattamento della glomerulopatia da complemento 3, una malattia renale rara. L’obiettivo principale del farmaco è ridurre la proteinuria, che è la presenza di proteine nelle urine, un segno di danno renale. Iptacopan viene confrontato con un placebo per valutare la sua efficacia e sicurezza nei partecipanti adulti e adolescenti.

Malattie in studio:

Glomerulopatia da complemento 3 – È una malattia rara che colpisce i reni, caratterizzata da un accumulo anomalo di proteine del complemento, in particolare il complemento 3, nei glomeruli renali. Questo accumulo può causare infiammazione e danni ai glomeruli, che sono le unità filtranti dei reni. La progressione della malattia può portare a un aumento della proteinuria, ovvero la presenza di proteine nelle urine, e a una riduzione della funzione renale. I sintomi possono includere gonfiore, pressione alta e sangue nelle urine. La malattia può progredire lentamente o rapidamente, variando da persona a persona.

ID della sperimentazione:
2023-509331-83-00
Codice del protocollo:
CLNP023B12301
NCT ID:
NCT04817618
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Austria Germania Italia Paesi Bassi