Studio clinico su enfortumab vedotin e pembrolizumab per pazienti con cancro uroteliale avanzato o metastatico non trattato

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Di cosa tratta questo studio?

Il cancro uroteliale è un tipo di tumore che colpisce le vie urinarie, come la vescica, il bacinetto renale, l’uretere e l’uretra. Questo studio clinico si concentra su pazienti con cancro uroteliale localmente avanzato o metastatico, che non hanno ricevuto trattamenti precedenti per questa condizione. L’obiettivo è confrontare l’efficacia di una combinazione di farmaci rispetto alla chemioterapia tradizionale. I farmaci in esame sono enfortumab vedotin e pembrolizumab, che verranno confrontati con la chemioterapia standard che utilizza gemcitabina insieme a cisplatino o carboplatino.

Lo studio è progettato per valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e per confrontare la sopravvivenza complessiva tra i due gruppi di trattamento. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni direttamente nel sangue tramite una vena. Alcuni pazienti riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli dei farmaci attivi. Lo studio seguirà i partecipanti per un periodo di tempo per monitorare la loro risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

1 inizio del trattamento

Il paziente viene assegnato a uno dei due gruppi di trattamento: il gruppo sperimentale o il gruppo di controllo.

Nel gruppo sperimentale, il paziente riceve una combinazione di enfortumab vedotin e pembrolizumab. Entrambi i farmaci sono somministrati per via endovenosa.

Nel gruppo di controllo, il paziente riceve una chemioterapia standard con gemcitabina e cisplatino o carboplatino, somministrati per via endovenosa.

2 somministrazione dei farmaci

Il pembrolizumab viene somministrato come soluzione per infusione alla concentrazione di 25 mg/mL.

L’enfortumab vedotin viene somministrato come polvere per soluzione per infusione alla dose di 30 mg.

La gemcitabina viene somministrata come polvere per infusione alla concentrazione di 38 mg/mL.

Il cisplatino viene somministrato come soluzione concentrata per infusione alla concentrazione di 1 mg/mL.

Il carboplatino viene somministrato come soluzione per infusione alla concentrazione di 10 mg/mL.

3 monitoraggio e valutazione

Il paziente viene monitorato regolarmente per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento.

Le valutazioni includono esami del sangue, esami di imaging e valutazioni cliniche per monitorare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento.

4 conclusione del trattamento

Il trattamento continua fino a quando il paziente non mostra segni di progressione della malattia o non si verificano effetti collaterali inaccettabili.

Il paziente viene seguito per un periodo di tempo per valutare la sopravvivenza complessiva e la qualità della vita.

Chi può partecipare allo studio?

  • I partecipanti devono avere un cancro uroteliale documentato, che non può essere rimosso chirurgicamente e che è avanzato localmente o si è diffuso ad altre parti del corpo. Questo tipo di cancro può colpire la vescica, il bacinetto renale, l’uretere o l’uretra.
  • I partecipanti devono avere almeno 18 anni.
  • È necessario fornire un campione di tessuto tumorale per un test specifico chiamato PD-L1 prima di essere assegnati a un gruppo di trattamento. Se non è disponibile un campione adeguato, potrebbe essere necessario eseguire una nuova biopsia.
  • I partecipanti devono avere una malattia misurabile, cioè il tumore deve essere visibile e misurabile tramite esami medici.
  • I partecipanti devono avere una funzione ematica e degli organi adeguata, secondo i valori di laboratorio di base.
  • Le donne in età fertile devono accettare di non cercare di rimanere incinte durante lo studio e per almeno 6 mesi dopo l’ultima dose del farmaco in studio. Devono anche avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare il trattamento e utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci.
  • Le donne devono accettare di non allattare al seno o donare ovuli durante lo studio e per almeno 6 mesi dopo l’ultima dose del farmaco in studio.
  • Gli uomini che possono avere figli devono accettare di non donare sperma durante lo studio e per almeno 6 mesi dopo l’ultima dose del farmaco in studio. Devono anche utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci.
  • Gli uomini con partner incinte o che allattano devono utilizzare metodi contraccettivi per prevenire l’esposizione al liquido seminale durante la gravidanza o l’allattamento e per almeno 6 mesi dopo l’ultima dose del farmaco in studio.
  • I partecipanti devono fornire il loro consenso informato per iscritto.
  • I partecipanti non devono aver ricevuto precedenti terapie sistemiche per il cancro uroteliale avanzato o metastatico, con alcune eccezioni per trattamenti precedenti che hanno avuto una ricaduta dopo più di 12 mesi.
  • I partecipanti devono essere considerati idonei a ricevere chemioterapia contenente cisplatino o carboplatino, secondo il giudizio del medico.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno il cancro uroteliale. Questo è un tipo di cancro che colpisce le vie urinarie.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come ad esempio persone con particolari condizioni di salute che potrebbero essere a rischio.
  • Non possono partecipare persone che non sono né uomini né donne, poiché lo studio è aperto solo a questi due generi.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Centre Leon Berard Lione Francia
Universitaetsklinikum Essen AöR Essen Germania
Institut Gustave Roussy Villejuif Francia
Zuyderland Medisch Centrum Stichting Geleen Paesi Bassi
Hospital Universitario Marques De Valdecilla Santander Spagna
Institut Catala D’oncologia L’Hospitalet de Llobregat Spagna
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours Tours Francia
Amsterdam UMC Amsterdam Paesi Bassi
Fakultni Thomayerova nemocnice Praga Repubblica Ceca
Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l. Meldola Italia
University Hospital Jena KöR Giena Germania
Hospital Clinico San Carlos Madrid Spagna
Hospital De La Santa Creu I Sant Pau Barcellona Spagna
Cliniques Universitaires Saint-Luc Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Universitaetsklinikum Heidelberg AöR Heidelberg Germania
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spagna
Fir Huvh Fundacio Institut De Recerca Hospital Universitari Vall De Hebron Barcellona Spagna
Universitaetsklinikum Duesseldorf AöR Düsseldorf Germania
Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC) Rotterdam Paesi Bassi
Frisius Heerenveen Paesi Bassi

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Krankenhaus Nordwest GmbH Francoforte Germania
Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum) Monaco di Baviera Germania
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Di Cremona Cremona Italia
Netherlands Cancer Institute Amsterdam Paesi Bassi
Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l. Milano Italia
Centre hospitalier universitaire de Liege Liegi Belgio
Universita Cattolica Del Sacro Cuore Roma Italia
Azienda Ospedaliera S Maria Di Terni Terni Italia
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre-Bénite Francia
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spagna
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Az Maria Middelares Gent Gent Belgio
Fundacion Instituto Valenciano De Oncologia Valencia Spagna
Jasz-Nagykun-Szolnok Varmegyei Hetenyi Geza Korhaz-Rendelointezet Szolnok Ungheria
Althaia Xarxa Assistencial Universitaria De Manresa Fundacio Privada Manresa Spagna
Hospital Universitario Lucus Augusti Lugo Spagna
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlino Germania
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tubinga Germania
Fakultni Nemocnice Hradec Kralove Nový Hradec Králové Repubblica Ceca
University Hospital Olomouc Olomouc Repubblica Ceca
Hospital Universitario Ramon Y Cajal Madrid Spagna
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milano Italia
Universitair Medisch Centrum Utrecht Utrecht Paesi Bassi
Hospital Clinic De Barcelona Barcellona Spagna
St. Antonius Ziekenhuis Nieuwegein Paesi Bassi
Universitaetsklinikum Mannheim GmbH Mannheim Germania
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino Genova Italia
Aalborg University Hospital Aalborg Danimarca
Lux Med Onkologia Sp. z o.o. Varsavia Polonia
Azienda USL Toscana Sud Est Arezzo Italia
University Of Debrecen Debrecen Ungheria
Hospital Universitario Reina Sofía Cordoba Spagna
Virgen del Rocío University Hospital Siviglia Spagna
Universita’ Politecnica Delle Marche Ancona Italia
Universita’ Di Pisa Pisa Italia
Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH Ulm Germania

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
28.02.2020
Danimarca Danimarca
Non reclutando
28.02.2020
Francia Francia
Non reclutando
28.02.2020
Germania Germania
Non reclutando
28.02.2020
Italia Italia
Non reclutando
28.02.2020
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
28.02.2020
Polonia Polonia
Non reclutando
28.02.2020
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
28.02.2020
Spagna Spagna
Non reclutando
28.02.2020
Ungheria Ungheria
Non reclutando
28.02.2020

Sedi della sperimentazione

Enfortumab vedotin: Questo farmaco è utilizzato nel trattamento del cancro uroteliale avanzato o metastatico. Funziona come un coniugato anticorpo-farmaco, il che significa che combina un anticorpo con un farmaco chemioterapico per colpire e distruggere le cellule tumorali.

Pembrolizumab: Questo è un tipo di immunoterapia che aiuta il sistema immunitario del corpo a riconoscere e combattere le cellule tumorali. È utilizzato in combinazione con altri trattamenti per migliorare l’efficacia nel trattamento del cancro uroteliale.

Gemcitabina: Questo è un farmaco chemioterapico che interferisce con la crescita delle cellule tumorali, rallentandone o fermandone la diffusione nel corpo. È spesso utilizzato in combinazione con altri farmaci per trattare vari tipi di cancro.

Cisplatino: Questo è un farmaco chemioterapico che danneggia il DNA delle cellule tumorali, impedendo loro di dividersi e crescere. È comunemente usato per trattare diversi tipi di cancro, incluso il cancro uroteliale.

Carboplatino: Simile al cisplatino, questo farmaco chemioterapico è utilizzato per trattare il cancro danneggiando il DNA delle cellule tumorali. È spesso scelto come alternativa al cisplatino per i pazienti che non possono tollerare gli effetti collaterali del cisplatino.

Cancro uroteliale – Il cancro uroteliale è un tipo di tumore che si sviluppa nel rivestimento delle vie urinarie, come la vescica, gli ureteri e l’uretra. Questo tipo di cancro è spesso associato all’esposizione a sostanze chimiche nocive e al fumo di sigaretta. Inizialmente, può manifestarsi con sintomi come sangue nelle urine, dolore durante la minzione o necessità frequente di urinare. Con il progredire della malattia, il tumore può crescere e diffondersi ad altre parti del corpo, come i linfonodi e gli organi vicini. La progressione del cancro uroteliale può variare notevolmente tra gli individui, influenzando la scelta delle opzioni terapeutiche.

ID della sperimentazione:
2023-503421-19-00
Codice del protocollo:
C5701003
NCT ID:
NCT04223856
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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