Studio sulla Sicurezza di Epcoritamab nei Bambini con Neoplasie Aggressive Mature B-cellulari Refrattarie o Recidivanti

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su una malattia chiamata Neoplasie Aggressive Mature a Cellule B, che include tipi specifici come il linfoma/leucemia di Burkitt e il linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL). Queste sono forme di cancro che colpiscono un tipo di globuli bianchi chiamati cellule B. Lo studio è rivolto a pazienti pediatrici e giovani adulti che hanno avuto una ricaduta o che non hanno risposto ai trattamenti precedenti.

Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Epcoritamab (GEN3013), somministrato come soluzione iniettabile. Epcoritamab è un tipo di anticorpo bispecifico, una proteina progettata per riconoscere e attaccare specificamente le cellule tumorali. L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e il comportamento del farmaco nel corpo (farmacocinetica) nei pazienti che non hanno raggiunto la remissione con altre terapie o che non possono ricevere ulteriori trattamenti con cellule.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni sottocutanee di Epcoritamab. Saranno monitorati per verificare la sicurezza del trattamento e per osservare eventuali effetti collaterali, come la Sindrome da Rilascio di Citochine (CRS) e la Sindrome Neurotossica Associata alle Cellule Immunitarie (ICANS). Lo studio valuterà anche quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e la loro risposta complessiva al trattamento.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di epcoritamab, un farmaco in forma di soluzione per iniezione.

Il farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, che significa che viene iniettato sotto la pelle.

2 somministrazione del farmaco

La frequenza e la durata della somministrazione del farmaco saranno determinate dal medico in base alla risposta individuale al trattamento.

L’obiettivo principale è valutare la sicurezza e il profilo farmacocinetico del farmaco, che si riferisce a come il corpo assorbe, distribuisce, metabolizza ed elimina il farmaco.

3 monitoraggio della sicurezza

Durante il trattamento, verranno monitorati eventuali effetti collaterali, inclusi la sindrome da rilascio di citochine, la sindrome neurotossica associata alle cellule immunitarie e la sindrome da lisi tumorale clinica.

Questi effetti collaterali sono monitorati per garantire la sicurezza del paziente durante il trattamento.

4 valutazione della risposta

La risposta al trattamento sarà valutata utilizzando i criteri di risposta per il linfoma non-Hodgkin pediatrico.

Saranno misurati la sopravvivenza libera da eventi, la sopravvivenza globale e la durata della risposta.

5 conclusione del trattamento

Il trattamento continuerà fino a quando il medico riterrà che il paziente stia beneficiando del farmaco o fino a quando non si verificheranno effetti collaterali inaccettabili.

La durata stimata dello studio è fino al 27 novembre 2028.

Chi può partecipare allo studio?

  • I partecipanti o il loro rappresentante legale devono firmare volontariamente un consenso informato prima di iniziare qualsiasi procedura specifica dello studio. Se il partecipante è minorenne, un genitore o tutore legale deve fornire il consenso scritto, e il partecipante deve essere disposto a dare il proprio assenso, se appropriato per età e paese.
  • I partecipanti devono avere un’età compresa tra 1 e 18 anni al momento della diagnosi primaria. I partecipanti fino a 25 anni con diagnosi di linfoma/leucemia di Burkitt o simile sono anche idonei.
  • I partecipanti devono essere in grado di tollerare iniezioni sottocutanee.
  • La malattia deve essere confermata attraverso test locali su tessuto tumorale.
  • I partecipanti devono avere una malattia recidivante o refrattaria primaria che soddisfi determinati criteri, come la progressione della malattia durante la terapia di seconda linea o la mancata risposta completa dopo la terapia cellulare.
  • I partecipanti devono essersi ripresi dagli effetti tossici della precedente terapia.
  • I partecipanti devono avere uno stato di salute generale valutato con un punteggio Lansky (per i minori di 16 anni) o Karnofsky (per i 16 anni e oltre) di almeno 50, oppure un punteggio ECOG di massimo 2. Questi punteggi valutano la capacità di svolgere attività quotidiane.
  • I partecipanti devono avere una funzione adeguata del midollo osseo, del fegato e dei reni.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare pazienti che non hanno un tipo di tumore delle cellule B mature aggressivo che è tornato o non ha risposto al trattamento precedente.
  • Non possono partecipare pazienti che non hanno fallito nel raggiungere la remissione con la terapia di re-induzione o che non possono ricevere ulteriore consolidamento con la terapia cellulare.
  • Non possono partecipare pazienti che non rientrano nella fascia di età specificata per lo studio.
  • Non possono partecipare pazienti che non sono in grado di fornire il consenso informato o che non hanno un rappresentante legale che possa farlo per loro.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Institut Gustave Roussy Villejuif Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Fir Huvh Fundacio Institut De Recerca Hospital Universitari Vall De Hebron Barcellona Spagna
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
Fakultni nemocnice Motol a Homolka Praga Repubblica Ceca

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Hospices Civils De Lyon Lione Francia
Fakultni Nemocnice Brno Brno Repubblica Ceca
Hospital Sant Joan De Deu Barcelona Esplugues de Llobregat Spagna
Azienda Ospedaliera Universitaria Meyer IRCCS Firenze Italia
Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’ Roma Italia
Fondazione IRCCS San Gerardo Dei Tintori Monza Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Hospital Infantil Universitario Nino Jesus Madrid Spagna
Universitaetsklinikum Erlangen AöR Erlangen Germania
Justus-Liebig-Universitaet Giessen Giessen Germania

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
04.10.2022
Francia Francia
Non reclutando
04.10.2022
Germania Germania
Non reclutando
04.10.2022
Italia Italia
Non reclutando
04.10.2022
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
04.10.2022
Spagna Spagna
Non reclutando
04.10.2022

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Epcoritamab è un farmaco utilizzato nel trattamento di pazienti pediatrici e giovani adulti con neoplasie aggressive delle cellule B mature che non hanno risposto ad altre terapie. Questo farmaco è somministrato per valutare la sua sicurezza e come viene processato dal corpo. È specificamente rivolto a condizioni come il linfoma/leucemia di Burkitt o simili, DLBCL, e altri linfomi aggressivi delle cellule B (CD20+).

Malattie in studio:

Neoplasie aggressive mature a cellule B recidivanti/refrattarie – Queste neoplasie sono un gruppo di tumori che colpiscono le cellule B mature del sistema immunitario e si manifestano in modo aggressivo. Sono caratterizzate da una crescita rapida e possono includere vari tipi di linfomi, come il linfoma di Burkitt e il linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL). Queste condizioni si presentano quando il trattamento iniziale non riesce a portare alla remissione o quando il paziente non può ricevere ulteriori terapie di consolidamento. I sintomi possono includere gonfiore dei linfonodi, febbre, perdita di peso e sudorazioni notturne. La progressione della malattia può essere rapida, richiedendo un monitoraggio attento e un intervento tempestivo.

ID della sperimentazione:
2023-504795-20-00
Codice del protocollo:
M20-429
NCT ID:
NCT05206357
Fase della sperimentazione:
Farmacologia umana (Fase I) – Altro

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    Farmaci in studio:
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