Studio sulla Sicurezza e Tollerabilità di Radiprodil nei Bambini con Disturbo Correlato a GRIN

1 1

Di cosa tratta questo studio?

Il disturbo correlato a GRIN è una condizione genetica che può causare problemi di sviluppo e comportamentali nei bambini, oltre a crisi epilettiche. Questo studio clinico si concentra su bambini con questo disturbo per valutare la sicurezza e l’efficacia di un farmaco chiamato Radiprodil. Radiprodil è un farmaco in forma di sospensione orale, il che significa che viene assunto per bocca in forma liquida. Lo scopo principale dello studio è capire se Radiprodil è sicuro e ben tollerato quando viene somministrato insieme alle cure standard già in uso.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno dosi di Radiprodil che verranno regolate individualmente. Questo aiuterà a determinare quale dose è sicura e ben tollerata dopo un trattamento continuo di 8 settimane. I ricercatori osserveranno anche come il corpo dei partecipanti assorbe e utilizza il farmaco, un processo noto come farmacocinetica. Lo studio valuterà anche l’effetto del farmaco sulle crisi epilettiche e sui sintomi comportamentali dei bambini.

Lo studio è progettato per durare fino al 2025 e coinvolgerà più centri di ricerca. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei segni vitali, come la pressione sanguigna e il battito cardiaco. Saranno inoltre effettuati esami fisici e test come l’elettrocardiogramma (ECG) per controllare la salute generale dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se Radiprodil può essere un trattamento efficace e sicuro per i bambini con disturbo correlato a GRIN.

1 inizio dello studio

Il partecipante inizia lo studio dopo aver soddisfatto i criteri di inclusione. È necessario che le terapie attuali siano su una dose stabile per almeno 4 settimane prima dell’inizio dello studio e mantenute stabili durante tutta la durata dello studio.

2 periodo di osservazione

Durante un periodo di 4 settimane, vengono osservate le crisi motorie del partecipante. È richiesto almeno 1 crisi motoria osservabile a settimana e almeno 4 crisi motorie osservabili durante questo periodo.

3 inizio del trattamento con <b>radiprodil</b>

Il partecipante inizia il trattamento con radiprodil, una sospensione orale. Le dosi sono titolate individualmente per ogni partecipante. Il trattamento è aggiunto alla terapia standard di cura.

4 fase di titolazione

Durante questa fase, la dose di radiprodil viene gradualmente aumentata fino a raggiungere una dose sicura e ben tollerata. Questa fase dura fino a 8 settimane.

5 fase di mantenimento

Dopo la fase di titolazione, il partecipante continua a ricevere la dose stabilita di radiprodil per un periodo prolungato. La sicurezza e la tollerabilità del trattamento vengono monitorate continuamente.

6 valutazioni periodiche

Durante lo studio, vengono effettuate valutazioni periodiche per monitorare gli effetti del trattamento. Queste includono esami fisici, elettrocardiogrammi (ECG), e analisi di laboratorio per rilevare eventuali cambiamenti clinicamente significativi.

7 fine dello studio

Alla fine dello studio, vengono valutati i risultati per determinare l’efficacia e la sicurezza del radiprodil nel trattamento dei sintomi correlati al disturbo GRIN.

Chi può partecipare allo studio?

  • I partecipanti devono avere un’età compresa tra 6 mesi e 12 anni e avere varianti genetiche GRIN 1, 2A, 2B o 2D che influenzano il recettore NMDA.
  • Per il primo gruppo, i partecipanti devono avere almeno 1 crisi motoria osservabile a settimana e almeno 4 crisi motorie osservabili durante un periodo di osservazione di 4 settimane.
  • I partecipanti devono aver provato almeno 2 farmaci antiepilettici senza ottenere un controllo adeguato delle crisi.
  • Per il secondo gruppo, i partecipanti devono avere sintomi comportamentali e/o motori significativi, valutati tramite un punteggio CGI-S di almeno 4.
  • Le terapie attuali devono essere a un dosaggio stabile per almeno 4 settimane prima dello screening e mantenute stabili durante tutto lo studio.
  • I caregiver dei partecipanti devono aver firmato il consenso informato e i partecipanti devono aver firmato l’assenso, se applicabile.
  • I caregiver devono essere disposti e in grado di completare un diario elettronico ogni giorno.
  • I partecipanti devono essere non in età fertile o, se in età fertile, non devono essere incinte, non devono allattare e devono usare metodi contraccettivi accettabili.
  • Per la parte B, i partecipanti devono aver ricevuto almeno 8 settimane di trattamento con radiprodil durante la parte A e il trattamento deve essere considerato sicuro e benefico dal medico.

Chi non può partecipare allo studio?

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Hopital Necker Enfants Malades Parigi Francia
Aix Marseille University Marsiglia Francia
Centre Hospitalier Regional D’Angers Angers Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Dijon Digione Francia
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
University Of Antwerp Edegem Belgio
Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC) Rotterdam Paesi Bassi
Universitaet Leipzig Lipsia Germania
University Medicine Greifswald Greifswald Germania

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Azienda Ospedaliera Universitaria Meyer IRCCS Firenze Italia
Fondazione Istituto Neurologico Nazionale Casimiro Mondino Pavia Italia
Hospital Sant Joan De Deu Barcelona Esplugues de Llobregat Spagna
Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka Varsavia Polonia
Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’ Roma Italia
University Medical Center Ljubljana Lubiana Slovenia
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta Milano Italia
Azienda Unita Sanitaria Locale Di Bologna Bologna Italia
Vrije Universiteit Brussel Jette Belgio
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki Łódź Polonia
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre-Bénite Francia
Wsnwpcisjk Cyhrildbo Hbaflcdl Utrecht Paesi Bassi

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non ancora reclutando
02.02.2023
Francia Francia
Non ancora reclutando
02.02.2023
Germania Germania
Reclutando
02.02.2023
Italia Italia
Reclutando
02.02.2023
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
02.02.2023
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
02.02.2023
Slovenia Slovenia
Non ancora reclutando
02.02.2023
Spagna Spagna
Reclutando
02.02.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Radiprodil è un farmaco studiato per il suo effetto su crisi epilettiche e sintomi comportamentali nei bambini con disturbo correlato a GRIN. Viene somministrato in dosi individualmente titolate, cioè adattate alle esigenze di ciascun paziente, come terapia aggiuntiva alle cure standard. L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di questo farmaco, oltre a stabilire una dose sicura e ben tollerata dopo 8 settimane di trattamento continuo. Inoltre, lo studio mira a comprendere come il farmaco viene assorbito e distribuito nel corpo dei partecipanti.

Disturbo correlato a GRIN – È una condizione genetica rara che colpisce il sistema nervoso centrale. I sintomi possono includere ritardo nello sviluppo, difficoltà motorie, problemi di comunicazione e convulsioni. La progressione della malattia varia notevolmente tra gli individui, con alcuni che presentano sintomi più gravi di altri. Le convulsioni possono essere frequenti e difficili da controllare, influenzando la qualità della vita. I bambini affetti possono anche mostrare comportamenti anomali e disturbi del sonno. La condizione è causata da mutazioni nei geni GRIN, che influenzano la funzione dei recettori nel cervello.

ID della sperimentazione:
2023-509672-42-00
Codice del protocollo:
RAD-GRIN-101
NCT ID:
NCT07224581
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sulla sicurezza e l’efficacia della terapia genica con vettore virale AAV9 nei bambini con sindrome CTNNB1

    In arruolamento

    1 1
    Slovenia
  • Studio dell’effetto della levodopa e carbidopa in pazienti con disturbo dello sviluppo neurologico associato a variante patogena del gene CTNNB1

    In arruolamento

    1 1
    Farmaci in studio:
    Francia