Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Atogepant per il Trattamento Preventivo dell’Emicrania Episodica nei Bambini e Adolescenti (6-17 Anni)

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sullemicrania episodica, una condizione caratterizzata da attacchi di mal di testa che si verificano meno di 15 giorni al mese. Questo studio è rivolto a bambini e adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni. L’obiettivo principale è valutare la sicurezza e l’efficacia di un farmaco chiamato Atogepant, somministrato in compresse. Atogepant è un trattamento preventivo che mira a ridurre la frequenza degli attacchi di emicrania.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una delle due dosi di Atogepant o un placebo per un periodo di 12 settimane. Il farmaco viene assunto per via orale, cioè ingoiato come una normale compressa. I ricercatori monitoreranno i partecipanti per valutare eventuali effetti collaterali e per vedere se il numero di giorni con emicrania diminuisce rispetto all’inizio dello studio. L’obiettivo è capire se Atogepant può essere un’opzione sicura ed efficace per prevenire l’emicrania nei giovani.

1 inizio dello studio

Il partecipante inizia lo studio clinico per il trattamento preventivo dell’emicrania episodica nei soggetti pediatrici di età compresa tra 6 e 17 anni.

Il partecipante deve avere un peso compreso tra 20 kg e 135 kg e una storia di emicrania episodica per almeno 6 mesi.

2 fase di trattamento

Il partecipante riceve il trattamento con atogepant o un placebo. L’atogepant è somministrato sotto forma di compresse orali.

Il trattamento prevede due dosaggi di atogepant (basso e alto) somministrati quotidianamente per 12 settimane.

3 monitoraggio e valutazione

Durante il periodo di trattamento di 12 settimane, viene monitorato il cambiamento rispetto al basale nei giorni medi mensili di emicrania.

Viene valutato anche il cambiamento nei giorni medi mensili di mal di testa e nell’uso di farmaci acuti.

4 valutazione finale

Alla fine delle 12 settimane, viene valutato se c’è stata una riduzione di almeno il 50% nella media mensile dei giorni di emicrania.

Viene misurato il cambiamento nel punteggio totale del PedsQL e del PedMIDAS alla settimana 12.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il peso deve essere compreso tra 20 kg (44 libbre) e 135 kg (298 libbre).
  • Storia di emicrania episodica con o senza aura, che è una sensazione visiva o sensoriale che può precedere l’emicrania, coerente con una diagnosi secondo la Classificazione Internazionale dei Disturbi della Cefalea (ICHD) -3 (2018) per almeno 6 mesi.
  • Il partecipante deve avere da 4 a 14 giorni di emicrania e meno di 15 giorni di mal di testa negli ultimi 28 giorni, registrati in un diario elettronico.
  • Per essere idonei allo studio PK, i partecipanti devono avere tra 6 e 11 anni (inclusi), avere una storia di emicrania e, secondo il giudizio del medico, essere adatti a ricevere un trattamento preventivo per l’emicrania.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare i bambini e i ragazzi che non hanno tra i 6 e i 17 anni.
  • Non possono partecipare coloro che non soffrono di emicrania episodica, che è un tipo di mal di testa che si verifica di tanto in tanto.
  • Non possono partecipare le persone che hanno altre condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare coloro che stanno assumendo farmaci che potrebbero influenzare i risultati dello studio.
  • Non possono partecipare le persone che hanno avuto reazioni allergiche a farmaci simili a quelli utilizzati nello studio.
  • Non possono partecipare le persone che sono coinvolte in un altro studio clinico.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Spitalul Clinic de Psihiatrie “Dr. Gheorghe Preda” Sibiu Sibiu Romania
Hospital Clinico San Carlos Madrid Spagna
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil Créteil Francia
Spitalul Clinic de Copii “Dr. Victor Gomoiu” Bucarest Romania

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Soedersjukhuset AB Stoccolma Svezia
Az St-Jan Brugge-Oostende A.V. Bruges Belgio
Semmelweis University Budapest Ungheria
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie Amiens Francia
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spagna
Haga Hospital L'Aia Paesi Bassi
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse Tolosa Francia
Aalborg University Hospital Aalborg Danimarca
Clinical Research Center Sp. z o.o. Medic-R sp.k. Poznań Polonia
Canisius Wilhelmina Ziekenhuis Nimega Paesi Bassi
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone Palermo Italia
Vaestra Goetalandsregionen Vänersborg Svezia
Delta Health Care S.R.L. Bucarest Romania
Athleticomed Sp. z o.o. Bydgoszcz Polonia
ZorgSaam Ziekenhuis Terneuzen Paesi Bassi
Specjalistyczne Gabinety Sp. z o.o. Cracovia Polonia
OHA-Med Sp. z o.o. Varsavia Polonia
Magyarorszagi Reformatus Egyhaz Bethesda Gyermekkorhaza Budapest Ungheria
Clinexpert Kft. Budapest Ungheria
Virgen del Rocío University Hospital Siviglia Spagna
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta Milano Italia
Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’ Roma Italia
Neurologie Centrum Amsterdam Amsterdam Paesi Bassi
Mind Klinika Kft. Budapest Ungheria
Centrum Leczenia MIGRE Breslavia Polonia
Indywidualna Specjalistyczna Praktyka Lekarska Lublino Polonia
Sudiakzix Ktgp Budapest Ungheria
Rztert Mziaepzhqox Herning Danimarca
Hzkgns Hqdapimv Herlev Danimarca
Uedzhfmotx Og Ajgeryt Edegem Belgio
Hbfeqziz Vokl dlkupzfm Barcellona Spagna

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
15.08.2023
Danimarca Danimarca
Reclutando
15.08.2023
Francia Francia
Reclutando
15.08.2023
Italia Italia
Reclutando
15.08.2023
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
15.08.2023
Polonia Polonia
Reclutando
15.08.2023
Romania Romania
Non reclutando
15.08.2023
Spagna Spagna
Reclutando
15.08.2023
Svezia Svezia
Reclutando
15.08.2023
Ungheria Ungheria
Reclutando
15.08.2023

Sedi della sperimentazione

Atogepant è un farmaco studiato per il trattamento preventivo dell’emicrania episodica nei bambini e adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni. Questo farmaco viene somministrato quotidianamente e l’obiettivo dello studio è valutare la sua sicurezza ed efficacia nel ridurre la frequenza e l’intensità degli attacchi di emicrania in questa fascia di età.

Emicrania Episodica – L’emicrania episodica è un disturbo neurologico caratterizzato da attacchi di mal di testa che si verificano con una frequenza inferiore rispetto all’emicrania cronica. Gli attacchi possono durare da poche ore a diversi giorni e sono spesso accompagnati da sintomi come nausea, vomito e sensibilità alla luce o al suono. La frequenza degli attacchi può variare, ma generalmente si verificano meno di 15 giorni al mese. Durante un attacco, il dolore è solitamente pulsante e può essere moderato o grave, spesso localizzato su un solo lato della testa. Gli episodi possono essere preceduti da sintomi di avvertimento noti come aura, che includono disturbi visivi o sensoriali. L’emicrania episodica può influire significativamente sulla qualità della vita, limitando le attività quotidiane.

ID della sperimentazione:
2022-501100-94-00
Codice del protocollo:
M21-201
NCT ID:
NCT05711394
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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