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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sull’uso di Tildacerfont per ridurre i glucocorticoidi in adulti con iperplasia surrenalica congenita classica

    Arruolamento concluso

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    Danimarca Estonia Germania Irlanda Italia Lettonia +6
  • Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Tildacerfont in Adulti con Iperplasia Surrenalica Congenita Classica

    Arruolamento concluso

    Danimarca Estonia Germania Irlanda Italia Lettonia +6