Questo studio riguarda persone che soffrono di dermatite atopica da moderata a grave. La dermatite atopica è una malattia della pelle che causa arrossamento, prurito intenso e infiammazione, e può interessare diverse parti del corpo. Durante lo studio viene utilizzato un farmaco sperimentale chiamato KT-621, che viene somministrato per bocca sotto forma di compresse. Alcuni partecipanti ricevono KT-621 mentre altri ricevono un placebo, che ha lo stesso aspetto del farmaco vero ma non contiene il principio attivo.
Lo scopo dello studio è valutare se KT-621 è efficace nel migliorare i sintomi della dermatite atopica da moderata a grave rispetto al placebo. Lo studio vuole anche verificare la sicurezza del farmaco e come viene tollerato dalle persone che lo assumono. Durante lo studio vengono misurati diversi aspetti della malattia, come l’estensione delle lesioni sulla pelle, l’intensità del prurito e il miglioramento generale delle condizioni della pelle.
Lo studio è diviso in due fasi principali. Nella prima fase, che dura sedici settimane, i partecipanti vengono assegnati in modo casuale a ricevere diverse dosi di KT-621 oppure il placebo, senza che loro o i medici sappiano quale trattamento stanno ricevendo. Dopo questa fase iniziale, c’è una seconda fase che può durare fino a sessantotto settimane totali, durante la quale tutti i partecipanti possono ricevere il farmaco attivo. Durante tutto il periodo dello studio vengono effettuate visite regolari per controllare l’andamento della malattia e verificare eventuali effetti indesiderati del trattamento.
Germania 
Polonia 
Repubblica Ceca 
