Studio sulla preparazione intestinale con mannitolo per pazienti che devono effettuare una colonscopia elettiva

3 1 1 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

Questo studio riguarda persone che devono sottoporsi a una colonscopia programmata, che è un esame che permette di guardare l’interno dell’intestino usando uno strumento con una telecamera. Prima di fare questo esame è necessario pulire bene l’intestino bevendo dei liquidi speciali chiamati lassativi, che aiutano a svuotare completamente l’intestino. Lo studio confronta due diversi tipi di questi liquidi: il mannitolo, che è una sostanza che aiuta a pulire l’intestino attirando acqua al suo interno, e un prodotto chiamato Plenvu, che contiene diverse sostanze tra cui macrogol 4000, simeticone, sodio idrogeno carbonato, potassio cloruro, sodio cloruro e sodio solfato anidro, che insieme agiscono per pulire l’intestino in modo simile.

Lo scopo dello studio è verificare se il mannitolo funziona bene quanto il Plenvu nel pulire l’intestino prima della colonscopia. Durante lo studio, alcune persone riceveranno il mannitolo e altre riceveranno il Plenvu, e il medico che esegue la colonscopia non saprà quale preparazione ha usato ciascun paziente. I medici valuteranno quanto è pulito l’intestino durante l’esame usando una scala specifica che assegna un punteggio alle diverse parti dell’intestino. Verranno anche osservate altre cose importanti come la capacità di raggiungere l’inizio dell’intestino crasso durante l’esame, la presenza di bolle nell’intestino, e se vengono trovati polipi o altre lesioni. Le persone che partecipano dovranno anche dire quanto è stato facile bere la preparazione, che sapore aveva, e se sarebbero disposte a usarla di nuovo.

Durante lo studio verranno raccolte informazioni sulla sicurezza dei due prodotti controllando se si verificano effetti indesiderati e misurando alcuni valori nel sangue e la pressione sanguigna prima e dopo aver bevuto la preparazione. In alcune persone verrà anche misurata la quantità di mannitolo presente nel sangue in momenti diversi dopo averlo bevuto per capire meglio come il corpo lo assorbe ed elimina. Lo studio si svolgerà in diversi ospedali e centri medici in vari paesi e durerà fino a quando non saranno raccolte tutte le informazioni necessarie per confrontare i due metodi di preparazione.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il paziente deve essere in grado di comprendere lo studio e firmare un consenso informato scritto, che è un documento in cui il paziente accetta volontariamente di partecipare alla ricerca dopo aver ricevuto tutte le informazioni necessarie.
  • Il paziente deve avere almeno 18 anni di età.
  • Lo studio è aperto sia a uomini che a donne.
  • Il paziente deve essere programmato per una colonscopia elettiva, che è un esame dell’intestino crasso pianificato in anticipo e non urgente, eseguito seguendo le linee guida della Società Europea di Endoscopia Gastrointestinale.
  • Il paziente deve essere disposto e in grado di completare l’intero studio e di seguire tutte le istruzioni fornite dal personale medico.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non sono disponibili criteri di esclusione specifici per questo studio clinico nei dati forniti.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico città metropolitana di Milano Italia
Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy Gliwice Polonia
Awapzlro Zlgqwmvmok Dgfhucf Olavyxvm Ostenda Belgio
Hmkrqrr Esluzx Anderlecht Belgio
Ksxcnbrefx Uaivkgsiyyvt tf Lfrzda Lovanio Belgio
Hdrsecbb Cwrpvy Dq Biosmmbik Barcellona Spagna
Kuskblo Rhobi Pxxy Snc z obit Sfel Varsavia Polonia
Hjuxsuhomnd Mrdcfpba Sqf z ouvc slwga Tychy Polonia
Rlaqaz Ouyglxd Ltwp Örebro Svezia
Irfdo Ojjqfybs Sqmgm Cjrdc Dth Cqbsyddm Negrar Italia
Fkkclaotlr Ppxxkkdrywbjz Brescia Italia
Cdtfbw Ds Rvhmflbepez Oeriuvvweh Do Ansbdp Aviano Italia
Avkneqi Pwcgndtwsre Pok I Sbarpvq Spuizpty Trento Italia
Chhoasxqyvioq Duquy Spmrq Iqmgugdaae Dbohlvouhxtqczmdtspjs Italia
Iiqhknie Elqfsog Dj Okuiqqhtj Sfnxrl città metropolitana di Milano Italia
Asldiyq Ouczvwlpzgqkpxykoaxjaljcz Dw Bwilbuj Iauwx Izwruohr Dm Rhygxbb E Dc Cqtm A Ciutvvyta Stgxagmkppx Bologna Italia
Fcwrwduqja Pfcuuhpbibb Uallnxqjczava Arhdbedf Gijwksw Izwhm Roma Italia
Avrlkbl Ukkwp Szxnnbeic Ltjuuz Dw Mnkqcb Carpi d'Adige Italia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
20.10.2025
Italia Italia
Reclutando
10.09.2025
Polonia Polonia
Reclutando
03.11.2025
Spagna Spagna
Reclutando
02.10.2025
Svezia Svezia
Reclutando
17.09.2025

Sedi della sperimentazione

Mannitolo è una sostanza utilizzata in questo studio per la preparazione dell’intestino prima di una colonscopia. Serve a pulire l’intestino in modo che il medico possa vedere chiaramente le pareti intestinali durante l’esame. Viene somministrato lo stesso giorno della procedura.

Plenvu è un prodotto standard già utilizzato per la preparazione intestinale prima della colonscopia. Anche questo farmaco serve a pulire l’intestino per permettere una migliore visualizzazione durante l’esame. In questo studio viene utilizzato come trattamento di confronto per valutare se il mannitolo funziona altrettanto bene.

Preparazione intestinale per colonscopia – Si tratta di una procedura necessaria prima dell’esame endoscopico del colon chiamato colonscopia. Il paziente deve assumere soluzioni lassative speciali che puliscono l’intestino crasso dal contenuto fecale. Questo processo è essenziale per permettere al medico di visualizzare correttamente la mucosa intestinale durante l’esame. La preparazione viene solitamente eseguita il giorno precedente o lo stesso giorno dell’esame. Una pulizia intestinale adeguata è fondamentale per l’efficacia della colonscopia e per la rilevazione di eventuali lesioni. La procedura può causare disturbi temporanei come diarrea, crampi addominali e necessità di frequenti evacuazioni.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 14:39

ID della sperimentazione:
2025-521451-23-00
Codice del protocollo:
Mannitol_01-2024
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Spagna