Il dolore della parete addominale dopo un intervento chirurgico può diventare cronico e influire significativamente sulla qualità della vita. Attualmente è in corso uno studio clinico in Spagna che sta valutando se il momento in cui viene somministrato un blocco nervoso con anestetico locale possa ridurre il rischio di dolore cronico dopo la riparazione dell’ernia inguinale.
Studi Clinici in Corso sul Dolore della Parete Addominale
Il dolore della parete addominale è una condizione che può manifestarsi in diverse circostanze, inclusa come complicanza dopo interventi chirurgici. Quando il dolore persiste oltre i tre mesi dall’intervento, viene definito dolore postchirurgico cronico, una condizione che può compromettere significativamente le attività quotidiane dei pazienti.
Attualmente è disponibile 1 studio clinico per il dolore della parete addominale, specificamente focalizzato sulla prevenzione del dolore cronico dopo la riparazione dell’ernia inguinale.
Studio Clinico Disponibile
Studio sull’Effetto della Levobupivacaina nella Riduzione del Dolore Cronico Dopo Riparazione Aperta dell’Ernia Inguinale nei Pazienti
Località: Spagna
Questo studio clinico si concentra sul dolore postchirurgico cronico che può svilupparsi dopo un intervento di riparazione dell’ernia inguinale con tecnica a cielo aperto utilizzando una rete (mesh). Il trattamento investigato è una tecnica chiamata blocco del piano trasverso dell’addome (TAP block), che prevede l’utilizzo di un anestetico locale chiamato Levobupivacaina, somministrato attraverso un’iniezione locale guidata da ecografia per gestire il dolore.
L’obiettivo principale dello studio è confrontare gli effetti della somministrazione del TAP block prima dell’incisione chirurgica (preincisionale) rispetto alla somministrazione dopo l’incisione chirurgica (postincisionale) sullo sviluppo del dolore cronico dopo l’intervento.
Criteri di inclusione principali:
- Pazienti di età superiore ai 18 anni
- Pazienti programmati per un intervento di riparazione aperta dell’ernia inguinale con mesh
- Presenza di ernia inguinale sintomatica, confermata da un medico o tramite esame di imaging
- Capacità di fornire consenso informato scritto
- Classificazione ASA I, II o III (che descrive lo stato di salute generale del paziente)
Criteri di esclusione principali:
- Pazienti che non sono stati sottoposti a riparazione aperta dell’ernia inguinale con mesh
- Pazienti che non presentano dolore postchirurgico cronico
- Pazienti al di fuori della fascia di età specificata per lo studio
- Pazienti che fanno parte di popolazioni vulnerabili
Procedura dello studio:
I partecipanti allo studio verranno sottoposti all’intervento di riparazione dell’ernia inguinale con la tecnica di Lichtenstein. Il blocco TAP verrà somministrato in momenti diversi a seconda del gruppo di studio assegnato: prima o dopo l’incisione chirurgica. I pazienti verranno poi seguiti per un periodo di tre mesi dopo l’intervento per valutare l’incidenza del dolore cronico.
Il blocco del piano trasverso dell’addome funziona bloccando i canali del sodio nelle cellule nervose, impedendo la trasmissione dei segnali del dolore. La Levobupivacaina è un anestetico locale di tipo ammidico ben consolidato nella pratica medica.
Lo scopo dello studio è determinare se il momento della somministrazione del TAP block possa aiutare a prevenire il dolore cronico e ridurre la necessità di utilizzo a lungo termine di farmaci antidolorifici, migliorando così l’esperienza di recupero e i risultati per i pazienti.
Riepilogo
Attualmente è disponibile un solo studio clinico sul dolore della parete addominale, concentrato specificamente sulla prevenzione del dolore postchirurgico cronico dopo la riparazione dell’ernia inguinale. Questo studio si svolge in Spagna e rappresenta un importante passo avanti nella comprensione delle strategie di gestione del dolore per i pazienti sottoposti a questo tipo di intervento chirurgico.
L’aspetto innovativo di questo studio è la valutazione del timing ottimale per la somministrazione del blocco nervoso regionale. Se lo studio dimostrasse che il momento della somministrazione del TAP block è determinante nella prevenzione del dolore cronico, i professionisti sanitari potrebbero adattare meglio gli approcci di gestione del dolore per migliorare il comfort dei pazienti e ridurre il rischio di dolore cronico dopo l’intervento chirurgico.
Il dolore postchirurgico cronico è una condizione che può persistere per oltre tre mesi dopo l’intervento e può derivare da danni nervosi o infiammazione causati dalla procedura chirurgica. Sebbene nel tempo il dolore possa diventare meno intenso, in alcuni casi può persistere e richiedere una gestione continua, influenzando negativamente la qualità della vita dei pazienti.
Per i pazienti interessati a partecipare a questo studio, è importante consultare il proprio medico per verificare l’idoneità e discutere i potenziali benefici e rischi della partecipazione.
