Studio sull’aumento dell’intervallo tra le dosi di osimertinib in pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule con mutazione EGFR

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio riguarda il carcinoma polmonare non a piccole cellule in fase localmente avanzata o metastatica con mutazione EGFR. Si tratta di un tipo di tumore al polmone che presenta specifiche alterazioni genetiche chiamate delezioni dell’esone 19 o mutazioni L858R dell’esone 21. Il trattamento utilizzato nello studio รจ osimertinib, un farmaco giร  approvato e somministrato per via orale sotto forma di compresse rivestite con film da 80 mg. Questo medicinale viene normalmente assunto una volta al giorno per bloccare la crescita delle cellule tumorali che presentano queste specifiche mutazioni genetiche.

Lo scopo dello studio รจ valutare se รจ possibile aumentare l’intervallo di tempo tra una dose e l’altra di osimertinib rispetto alla modalitร  standard di assunzione giornaliera, mantenendo la stessa efficacia del trattamento. L’idea รจ di verificare se assumere il farmaco con maggiore distanza temporale tra le dosi possa essere altrettanto efficace nel controllare la malattia. Lo studio coinvolge pazienti che stanno giร  assumendo osimertinib da almeno tre mesi e che hanno mostrato una risposta positiva al trattamento, cioรจ una riduzione o stabilizzazione del tumore visibile attraverso esami radiologici.

Durante lo studio i partecipanti continueranno ad assumere osimertinib ma con un intervallo modificato tra le dosi, e verranno monitorati regolarmente per valutare come evolve la malattia e come viene tollerato il trattamento. Il periodo massimo di trattamento previsto รจ di 104 settimane. I medici valuteranno quanto tempo passa prima che la malattia progredisca, la sopravvivenza complessiva, gli effetti collaterali riferiti dai pazienti, la qualitร  della vita, l’eventuale comparsa di metastasi al sistema nervoso centrale e l’aderenza alla terapia.

1 Inizio del trattamento nello studio

Al momento dell’ingresso nello studio, sarร  giร  in trattamento con osimertinib alla dose di 80 mg una volta al giorno da almeno tre mesi.

L’osimertinib รจ un farmaco assunto per via orale sotto forma di compressa rivestita con film.

Potrebbe assumere osimertinib da solo oppure in combinazione con la chemioterapia, secondo quanto giร  stabilito dal trattamento standard.

2 Modifica dell'intervallo di somministrazione

Durante lo studio, l’intervallo di tempo tra le dosi di osimertinib sarร  aumentato rispetto alla somministrazione giornaliera standard.

Questa modifica dell’intervallo di dosaggio costituisce l’elemento principale dello studio, che mira a valutare se un intervallo prolungato tra le dosi sia altrettanto efficace rispetto alla somministrazione quotidiana standard.

Continuerร  ad assumere il farmaco seguendo le nuove indicazioni fornite.

3 Valutazioni radiologiche periodiche

Durante lo studio, saranno effettuate valutazioni radiologiche periodiche per monitorare l’andamento della malattia.

Queste valutazioni servono a verificare se il tumore rimane sotto controllo o se progredisce.

4 Monitoraggio degli effetti collaterali

Sarร  monitorata la presenza di eventuali effetti collaterali di qualsiasi entitร  durante il trattamento.

Le informazioni sugli effetti collaterali saranno raccolte attraverso questionari che compilerร  personalmente.

5 Valutazione della qualitร  di vita

Durante lo studio, compilerร  dei questionari sulla qualitร  di vita.

Questi questionari servono a valutare come il trattamento influisce sul benessere quotidiano.

6 Verifica dell'aderenza al trattamento

Sarร  valutata l’aderenza alla terapia, ovvero la regolaritร  con cui assume il farmaco secondo le indicazioni fornite.

Questo aspetto รจ importante per verificare la fattibilitร  del nuovo schema di somministrazione.

7 Monitoraggio a lungo termine

Il trattamento e il monitoraggio continueranno fino alla progressione della malattia o fino a quando il trattamento rimane tollerabile.

Sarร  monitorata anche l’eventuale comparsa di metastasi al sistema nervoso centrale, ovvero la diffusione del tumore al cervello o al midollo spinale.

La durata complessiva della partecipazione allo studio dipenderร  dalla risposta individuale al trattamento.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Avere almeno 18 anni di etร 
  • Essere in grado di comprendere le informazioni scritte e di dare il proprio consenso informato, cioรจ l’autorizzazione a partecipare allo studio dopo aver ricevuto tutte le spiegazioni necessarie
  • Avere una conoscenza sufficiente della lingua locale per poter rispondere ai questionari dello studio
  • Avere un tumore del polmone non a piccole cellule in stadio localmente avanzato o metastatico, cioรจ che si รจ diffuso ad altre parti del corpo, con specifiche alterazioni genetiche chiamate mutazioni EGFR nelle zone exon 19 o exon 21 L858R, e non essere idonei per trattamenti curativi
  • Essere giร  in trattamento da almeno tre mesi con un farmaco chiamato osimertinib alla dose di 80 mg al giorno, con o senza chemioterapia, cioรจ farmaci che distruggono le cellule tumorali, come parte del normale percorso di cura
  • Avere una risposta positiva alla terapia visibile dalle immagini radiologiche, che puรฒ essere una risposta completa o parziale secondo i criteri chiamati RECIST 1.1, valutata dal medico curante, oppure un miglioramento radiologico riconosciuto dal medico anche se non soddisfa completamente tali criteri

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non sono stati forniti criteri di esclusione specifici per questo studio clinico nei dati disponibili
  • Per conoscere i motivi per cui non si puรฒ partecipare allo studio, รจ necessario consultare la documentazione completa dello studio
  • I criteri di esclusione sono condizioni o situazioni che impediscono a una persona di entrare nello studio per motivi di sicurezza o per garantire risultati affidabili

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Leiden University Medical Center Leida Paesi Bassi
Radboud University Medical Center Nimega Paesi Bassi
Uvhdyghhvtxb Meaznnf Crzrayx Umfphck Utrecht Paesi Bassi
Ueigmhfmvj Mxxbrzx Cnhhmn Ghsoqfqwr Groninga Paesi Bassi
Apaxksaci Ukf Amsterdam Paesi Bassi
Etqnjfp Mivlzbw Cxyqhbt 1 Rotterdam Paesi Bassi

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Stato della sperimentazione

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Paesi Bassi Paesi Bassi
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Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Osimertinib รจ un medicinale usato per trattare il cancro ai polmoni di tipo non a piccole cellule che si รจ diffuso ad altre parti del corpo o che รจ in stadio avanzato. Questo farmaco funziona bloccando alcune proteine anomale nelle cellule tumorali che aiutano il cancro a crescere. In questo studio, i ricercatori vogliono verificare se somministrare osimertinib con intervalli di tempo piรน lunghi tra le dosi funziona altrettanto bene rispetto alla somministrazione standard del farmaco.

Non-small cell lung cancer โ€“ Il carcinoma polmonare non a piccole cellule รจ il tipo piรน comune di tumore al polmone, rappresentando circa l’85% di tutti i casi. Questo tumore si sviluppa nei tessuti del polmone e cresce generalmente piรน lentamente rispetto al carcinoma polmonare a piccole cellule. La malattia puรฒ presentarsi in forma localmente avanzata, quando il tumore si รจ diffuso ai linfonodi vicini o ai tessuti circostanti, oppure in forma metastatica, quando le cellule tumorali si sono diffuse ad altre parti del corpo. Una caratteristica importante di alcuni di questi tumori รจ la presenza di mutazioni nel gene EGFR, che influenzano il modo in cui le cellule tumorali crescono e si dividono. Nel corso della progressione della malattia, le cellule tumorali possono diffondersi attraverso il sistema linfatico o il flusso sanguigno ad altri organi, incluso il sistema nervoso centrale. I pazienti possono sperimentare sintomi come tosse persistente, difficoltร  respiratorie, dolore toracico e perdita di peso.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 14:59

ID della sperimentazione:
2024-514693-47-01
Fase della sperimentazione:
Fase III e Fase IV (Integrate)

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