Studio a lungo termine sulla sicurezza di trospium cloruro e xanomeline tartrato in pazienti con agitazione associata al morbo di Alzheimer

3 1 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina un trattamento per l’agitazione associata al morbo di Alzheimer, una condizione che causa inquietudine e comportamenti problematici nelle persone affette da questa malattia neurologica. Il trattamento prevede l’utilizzo di due medicinali: KarXT e KarX-EC, che vengono somministrati sotto forma di capsule per via orale. Questi medicinali contengono le sostanze attive trospium cloruro e xanomeline tartrato.

Lo scopo principale dello studio รจ valutare la sicurezza e la tollerabilitร  di questi medicinali quando vengono assunti per un lungo periodo di tempo. Durante lo studio, i partecipanti assumeranno i medicinali e verranno monitorati regolarmente per verificare eventuali effetti collaterali e cambiamenti nelle loro condizioni.

I ricercatori controlleranno diversi aspetti della salute dei partecipanti, tra cui la pressione sanguigna, il peso corporeo, la funzione cognitiva e la presenza di movimenti involontari. Verranno anche monitorate le analisi di laboratorio e altri parametri per garantire la sicurezza del trattamento nel lungo termine.

1 Inizio dello studio

Dopo aver completato uno degli studi precedenti (CN0120023 o CN0120024), รจ possibile partecipare a questo studio di estensione

รˆ necessario firmare un nuovo modulo di consenso informato

Un caregiver deve essere disponibile per accompagnare alle visite, garantire l’assunzione dei farmaci e partecipare alle interviste (circa 10 ore settimanali)

2 Trattamento con farmaci

Il trattamento prevede l’assunzione di KarXT e KarX-EC in forma di capsule per via orale

I principi attivi sono cloruro di trospio e tartrato di xanomelina

La durata del trattamento si estenderร  fino al termine dello studio nel luglio 2029

3 Monitoraggio continuo

Verranno monitorate regolarmente le reazioni al farmaco

Saranno effettuati controlli di: peso corporeo, pressione sanguigna e frequenza cardiaca

Verranno eseguiti esami di laboratorio periodici

Si valuteranno eventuali movimenti involontari o irrequietezza

Sarร  monitorata la capacitร  di urinare normalmente

Verrร  valutata la capacitร  cognitiva durante il trattamento

4 Conclusione dello studio

Lo studio si concluderร  il 20 luglio 2029

Verranno raccolti e analizzati tutti i dati sulla sicurezza e tollerabilitร  del trattamento

L’obiettivo principale รจ valutare la sicurezza a lungo termine di KarXT e KarX-EC nel trattamento dell’agitazione associata al morbo di Alzheimer

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • I partecipanti devono aver completato lo studio CN0120023 o CN0120024
  • I partecipanti devono firmare un nuovo modulo di consenso informato
  • รˆ necessaria la presenza di un caregiver (persona che si prende cura del paziente) che deve:
    • Accompagnare il partecipante a tutte le visite dello studio
    • Assicurarsi che il partecipante assuma i medicinali prescritti
    • Garantire che vengano seguite le regole dello studio
    • Partecipare alle interviste e ai questionari sul comportamento del paziente (circa 10 ore a settimana)
  • Possono partecipare sia uomini che donne
  • Il partecipante deve essere un adulto o un anziano
  • Il partecipante deve avere una diagnosi di agitazione associata al morbo di Alzheimer

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Persone di etร  inferiore ai 50 anni o superiore agli 85 anni non possono partecipare allo studio
  • Pazienti che presentano altre condizioni neurologiche gravi oltre all’Alzheimer
  • Persone che stanno giร  partecipando ad altri studi clinici
  • Pazienti con gravi malattie cardiache o problemi di conduzione cardiaca
  • Persone con insufficienza renale grave (ridotta funzionalitร  dei reni)
  • Pazienti con insufficienza epatica grave (ridotta funzionalitร  del fegato)
  • Persone che assumono farmaci che potrebbero interferire con il farmaco dello studio
  • Pazienti con storia di reazioni allergiche gravi a farmaci simili
  • Persone con disturbi psichiatrici non controllati
  • Pazienti che non sono in grado di fornire il consenso informato o non hanno un rappresentante legale che possa farlo per loro
  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Persone con dipendenza da alcol o droghe negli ultimi 12 mesi

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spagna

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Outpatient Clinic for Indiv. Practice for Spec.Med. Care in Psychiatry-Dr.Madlena Dimitrova Borisova Razgrad Bulgaria
Consilior Vita d.o.o. Grad Zagreb Croazia
Neuro Health Centrum s.r.o. Brno Repubblica Ceca
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
Centrul de Evaluare ศ™i Tratament a Toxicodependenศ›ei pentru Tineri Sf.Stelian Romania
Spitalul Clinic De Psihiatrie Dr. Gheorghe Preda Sibiu Sibiu Romania
Clinica Universidad De Navarra Madrid Spagna
Centrum In Psyche Spersonalizowanej Psychiatrii I Terapii Katowice Polonia
Instytut Naukowo-Badawczy Sp. z o.o. Lublino Polonia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Francia
Centre Hospitalier Et Universitaire De Limoges Francia
Efqfsfvl Hmtbfddp Atene Grecia
Gljupuw Unwgjbznrh Hkcqqfwp Of Pxiggg Patrasso Grecia
Evskxhudjm Gpuyaog Ccgfme Ok Tokwvzhgiwgk Salonicco Grecia
Ukjmvagjge Gvuxjku Hxhijzxi Ov Ipyhrrhe Giannina Grecia
Hbsky Djdvpl Hdzifcpc Cutyjm Atene Grecia
Mguimqg Ctnomn Sqmag Nwir Elpl Sofia Bulgaria
Daccpddbwfoktmitojpuval Cntape Morphgt M Vnqld Osp Varna Bulgaria
Keq Suybg Spalato Croazia
Oaye Bumpgyx Voesfock Varaลพdin Croazia
Cigvaybx Hhnhphlx Ccrdzc Rcwkzg Fiume Croazia
Kek Ztrmno Grad Zagreb Croazia
Vjgles Ccrfgcz spjkeh Rychnov nad Knฤ›ลพnou Repubblica Ceca
Iepf mbbzeeo sgpfip Praga Repubblica Ceca
Ntfawxq sffwxh Repubblica Ceca
Nvenbxohgsfxavtn szwkjs Praga Repubblica Ceca
Azdrcom sojbxt Plzeลˆ Repubblica Ceca
Ada Czicjsw sshrqn Olomouc Repubblica Ceca
Dir Mqqou Er Thhjx Bep Kalocsa Ungheria
Gyxhcnuiptogiufad Virneahqq Pton Arofbs Eqgmyhad Otiyhr Kwdpzq Gyล‘r Ungheria
Gbzzsivwmf Bicqn Pkp Kimxzlz Gyรถngyรถs Ungheria
Ashmwku Otzegnnfxlzukhclutqwwwtbq Prqqywfqaex Uwnuiod I Roma Italia
Aipyuht Olzydkonvgrrmlpiunsytyyhh Sytf Auoyr Roma Italia
Asevpun Obwiyznmlmz Uxzkuxwstpjmw Fhyhkcyo Iw Dh Nylkjw Napoli Italia
Fcdksxslet Peodwmozsht Uknxujgghazwc Akgvjdda Gjddcnj Ithil Roma Italia
Uktgmdy Ltkpb Dz Sutry Dx Cmbnide Exodys Coimbra Portogallo
Uvxfzhs Lqgwh Df Sygxz Dt Swubm Mwzbs Edxfjq Lisbona Portogallo
Uwguyye Lhiys Dc Slcek Dy Agfb Avq Eolyvp Guimarรฃes Portogallo
Cac Siytg Lxut Torres Vedras Portogallo
Uymqvgq Lsktv Dr Stile Db Mxywcdxzix Edztxg Senhora Da Hora Portogallo
Svzcdryg Cqzinh Dh Phgmqtbcam Pqszrwtbkqhrbchxx Oodoozw Bucarest Romania
Smltxiho Uvyroahbjkj Dt Urnnbqp Myozwgg Cjztmle Dqe Chobm Daiogr Bucarest Romania
Ssgtklon Cldlfo Cfl Fvtjbz Csogaqeve Costanza Romania
Ikjndfayog Dg Pakgwbwctb Szkinf Itda Iaศ™i Romania
Cgryfkm Mhbfzegavr Suqg Saragozza Spagna
Fwxfykyl Alojpjrfozaa Dd Mhhxo Dw Tlogbypc Fos Terrassa Spagna
Hpvbipkc Vxkzhcmm Eqyozto Dz Lz Csnn Rzll Eceeqrqx Sevilla Spagna
Hrosrwpa Uvkfqdweiwpum Vovcqp Dm Lr Vvoxlgnu Malaga Spagna
Ocuxyi Sqfl Getxo Spagna
Hcclqxfs Rdwxz Jcgw Bjlux Madrid Spagna
Hgrrfhlv Gwdzgju Urvqfcqfzziep Dz Ejyim Elche Spagna
Hpxdnsgb Utmzglzpafigk Rpf Hgqoyik Valladolid Spagna
Hvusfjgt Ccsdzub Slj Cfrxti Madrid Spagna
Rqefl Oefvtob Sennqvkke Sochaczew Polonia
Nzikvovmpgde Zxwqmd Olakgw Zikdninuvl Nkhslyyk Mt I Mk Ndgkwdz skmgy Lublino Polonia
Cdzofbn Mohlpwze Hxy Szv z ouiv Poznaล„ Polonia
Cgsquwg Mhlybdbn Nuavqfbb Szm z oxvp Bydgoszcz Polonia
Cbzguzmazy Kigk Budapest Ungheria
Awvmtz Mjsivwa Ctvqtt Shmw Kifisia Grecia
Ubfmmyyjzz Oj Dyyxlkmw Debrecen Ungheria
Ubutosheyx Gryucea Httshfta Avtoxfv Grecia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Bulgaria Bulgaria
Non ancora reclutando
Croazia Croazia
Non ancora reclutando
Francia Francia
Non ancora reclutando
Grecia Grecia
Non ancora reclutando
Italia Italia
Non ancora reclutando
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
Portogallo Portogallo
Non ancora reclutando
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non ancora reclutando
Romania Romania
Non ancora reclutando
Spagna Spagna
Non ancora reclutando
Ungheria Ungheria
Non ancora reclutando

Sedi della sperimentazione

KarXT รจ un farmaco sperimentale progettato per il trattamento dell’agitazione nei pazienti affetti da malattia di Alzheimer. Questo medicinale agisce sul sistema nervoso centrale per aiutare a ridurre i sintomi comportamentali come l’irrequietezza e l’aggressivitร  che spesso accompagnano la malattia di Alzheimer.

KarX-EC รจ un farmaco complementare utilizzato insieme a KarXT. รˆ stato sviluppato specificamente per migliorare la tollerabilitร  e l’efficacia del trattamento principale nei pazienti con agitazione associata alla malattia di Alzheimer. Questa combinazione di farmaci mira a fornire un approccio terapeutico piรน completo e sostenibile nel lungo termine.

Agitazione associata al morbo di Alzheimer – รˆ una manifestazione comportamentale comune che si verifica nelle persone affette dal morbo di Alzheimer. Si caratterizza per un’irrequietezza fisica ed emotiva, che puรฒ includere comportamenti ripetitivi, vagabondaggio, irritabilitร  e aggressivitร  verbale o fisica. Questo stato di agitazione tende a peggiorare con il progredire della malattia di Alzheimer, causando significativo disagio sia per il paziente che per chi se ne prende cura. L’agitazione puรฒ manifestarsi in diversi momenti della giornata, spesso intensificandosi nelle ore serali, un fenomeno noto come “sundowing”. I pazienti possono mostrare una maggiore confusione, ansia e difficoltร  a mantenere la calma in situazioni quotidiane. Questi sintomi sono direttamente collegati ai cambiamenti cerebrali causati dal morbo di Alzheimer.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 15:19

ID della sperimentazione:
2024-519994-20-00
Codice del protocollo:
CN012-0025
NCT ID:
NCT06937229
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Spagna