Studio sull’efficacia del probenecid nel controllo delle crisi epilettiche a grappolo durante la riduzione dei farmaci antiepilettici in pazienti con epilessia focale sottoposti a monitoraggio video-EEG

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina l’efficacia del farmaco probenecid nel trattamento delle crisi epilettiche focali. Lo studio si concentra specificamente sui pazienti che manifestano gruppi di crisi durante il monitoraggio pre-chirurgico, quando viene ridotta la dose dei farmaci antiepilettici. Il probenecid รจ un medicinale che viene normalmente utilizzato per altre condizioni, ma in questo studio viene studiato per un nuovo possibile utilizzo nel controllo delle crisi epilettiche.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il probenecid o un placebo quando si verificano delle crisi ravvicinate. I pazienti saranno sottoposti a un monitoraggio continuo attraverso video-EEG, una tecnica che registra simultaneamente l’attivitร  elettrica del cervello e il comportamento del paziente attraverso una videoregistrazione. Questo permette ai medici di osservare e valutare accuratamente l’effetto del trattamento sulle crisi.

Lo scopo principale dello studio รจ verificare se il probenecid sia efficace nel fermare la ricorrenza delle crisi epilettiche quando queste si presentano in gruppo. I medici osserveranno attentamente vari aspetti, tra cui il tempo trascorso senza crisi dopo la somministrazione del farmaco, eventuali effetti collaterali e la necessitร  di utilizzare altri farmaci per controllare le crisi. Il monitoraggio continuerร  per diverse ore dopo la somministrazione del trattamento per valutarne l’efficacia e la sicurezza.

1 Inizio del monitoraggio video-EEG

Il paziente viene ricoverato nell’Unitร  di Monitoraggio Epilessia (EMU) per iniziare il monitoraggio video-EEG

Durante questa fase viene ridotto gradualmente il dosaggio dei farmaci antiepilettici (ASM) per facilitare il verificarsi delle crisi epilettiche

2 Identificazione delle crisi a grappolo

Si attende il verificarsi di almeno 2 crisi epilettiche nell’arco di 6 ore o meno

Ogni crisi deve avere una durata inferiore a 10 minuti

Il neurologo conferma la presenza di crisi attraverso la registrazione video ed EEG

3 Somministrazione del farmaco

Dopo la seconda crisi, viene somministrato SANTURIL 500 mg o placebo per via orale

Il farmaco viene somministrato in forma di compressa divisibile

4 Periodo di osservazione

Monitoraggio continuo per 12 ore dopo la somministrazione del farmaco

Registrazione di eventuali crisi epilettiche attraverso video-EEG

Misurazione di frequenza cardiaca e pressione arteriosa nelle prime 2 ore dopo la somministrazione

5 Valutazione degli effetti

Il neurologo valuta la presenza o assenza di crisi tra 60 minuti e 12 ore dopo la somministrazione

Viene monitorata l’eventuale necessitร  di somministrare benzodiazepine o aumentare i farmaci antiepilettici

Registrazione di eventuali effetti collaterali o eventi avversi

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Etร  compresa tra 6 e 50 anni
  • Peso minimo richiesto:
    – Bambini: almeno 20 kg
    – Adulti: piรน di 50 kg
  • Diagnosi di epilessia focale (crisi epilettiche che iniziano in una specifica area del cervello)
  • Necessitร  di sottoporsi a monitoraggio video-EEG (registrazione simultanea dell’attivitร  cerebrale e video) presso un’Unitร  di Monitoraggio Epilessia
  • Capacitร  di assumere farmaci per via orale
  • Disponibilitร  a essere monitorato per almeno 12 ore dopo la seconda crisi del cluster (serie di crisi ravvicinate)
  • Aver ricevuto informazioni sullo studio e firmato il consenso informato:
    – Per i minori: firma richiesta da entrambi i genitori/tutori legali
  • Essere iscritto o beneficiario di un sistema di previdenza sociale

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Pazienti di etร  inferiore ai 18 anni non possono partecipare allo studio
  • Pazienti con allergie note al farmaco in studio o ai suoi componenti
  • Donne in stato di gravidanza o allattamento
  • Pazienti con gravi malattie del fegato o dei reni che potrebbero interferire con il metabolismo del farmaco
  • Persone che partecipano contemporaneamente ad altri studi clinici
  • Pazienti con disturbi psichiatrici gravi che potrebbero compromettere la capacitร  di fornire un consenso informato
  • Persone con dipendenza da alcol o droghe negli ultimi 6 mesi
  • Pazienti che hanno subito interventi chirurgici importanti negli ultimi 3 mesi
  • Persone con problemi cardiaci significativi o altre condizioni mediche gravi
  • Pazienti che non possono garantire una regolare partecipazione alle visite di controllo previste dallo studio

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse Tolosa Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Rennes Francia
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Francia
Fondation A De Rothschild Paris Francia
Gjbnus Hxhvjgrybhc Ukrdhvfizezvd Puusb Pqkswuqdslz Eo Njqvolcvdoyd Paris Francia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non ancora reclutando

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

  • PROBENECID

Probenecid รจ un farmaco che viene studiato per il suo potenziale effetto nel controllare le crisi epilettiche che si verificano in gruppo (crisi a grappolo). Questo medicinale viene somministrato quando i pazienti devono temporaneamente ridurre o interrompere i loro usuali farmaci antiepilettici durante il monitoraggio video-EEG pre-chirurgico. Lo scopo รจ valutare se il probenecid puรฒ aiutare a fermare le crisi epilettiche quando queste si presentano in sequenza ravvicinata.

Farmaci antiepilettici (ASM) sono i medicinali che i pazienti assumono regolarmente per controllare l’epilessia. Durante questo studio, questi farmaci vengono gradualmente ridotti per permettere ai medici di osservare e registrare le crisi epilettiche attraverso il monitoraggio video-EEG, una procedura necessaria per valutare la possibilitร  di un intervento chirurgico.

Epilessia focale – รˆ un tipo di epilessia in cui le crisi epilettiche hanno origine in una zona specifica del cervello. Durante una crisi focale, l’attivitร  elettrica anomala inizia in un’area limitata di un emisfero cerebrale. I sintomi variano a seconda della zona del cervello coinvolta e possono includere movimenti involontari, alterazioni sensoriali o modifiche dello stato di coscienza. Le crisi possono presentarsi singolarmente o in gruppo, definite come crisi a grappolo quando si verificano piรน episodi in un breve periodo di tempo. In alcuni casi, le crisi focali possono evolversi in crisi generalizzate, coinvolgendo entrambi gli emisferi cerebrali. L’attivitร  elettrica cerebrale anomala puรฒ essere registrata attraverso l’elettroencefalogramma (EEG).

Status epilettico – รˆ una condizione caratterizzata da crisi epilettiche prolungate o ripetute senza recupero della coscienza tra un episodio e l’altro. Si verifica quando i meccanismi del cervello che normalmente interrompono le crisi non funzionano correttamente. Durante lo status epilettico, l’attivitร  elettrica anomala persiste per un periodo prolungato, tipicamente superiore ai 5 minuti. Questa condizione puรฒ manifestarsi sia nelle epilessie focali che in quelle generalizzate.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 14:58

ID della sperimentazione:
2024-519133-29-00
Codice del protocollo:
GHD_2024_12
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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