Studio sull’efficacia e la sicurezza dell’immunoglobulina umana normale nebulizzata CSL787 in adulti di età compresa tra 18 e 85 anni con bronchiectasie non dovute a fibrosi cistica

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What is this study about?

Questo studio clinico esamina il trattamento della bronchiectasia non dovuta a fibrosi cistica, una condizione che causa l’allargamento permanente delle vie aeree nei polmoni. La ricerca valuterà un nuovo farmaco chiamato CSL787, che è una soluzione per inalazione contenente immunoglobulina umana normale. Il farmaco viene somministrato attraverso un nebulizzatore, un dispositivo che trasforma il medicinale liquido in una nebbia fine che può essere inalata.

Lo studio ha lo scopo di determinare l’efficacia e la sicurezza di diverse dosi di CSL787 nel prevenire le riacutizzazioni della malattia. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco CSL787, mentre altri riceveranno un placebo, entrambi somministrati tramite nebulizzazione. Il periodo di trattamento durerà fino a 12 mesi.

La ricerca coinvolgerà persone adulte con bronchiectasia non dovuta a fibrosi cistica che hanno avuto episodi di peggioramento della loro condizione nell’anno precedente. I partecipanti continueranno a utilizzare i loro normali farmaci per la bronchiectasia durante lo studio. Durante il corso dello studio, verranno monitorate le riacutizzazioni della malattia e la qualità della vita dei partecipanti.

1 Fase di screening iniziale

Verifica dell’idoneità attraverso una tomografia computerizzata del torace (se non è stata eseguita negli ultimi 12 mesi)

Valutazione della funzione polmonare attraverso un test di spirometria per misurare il volume espiratorio forzato

Compilazione del questionario respiratorio St. George per valutare i sintomi

2 Inizio del trattamento

Assegnazione casuale a uno dei gruppi di trattamento: CSL787 (immunoglobulina umana normale) o placebo

Inizio della terapia tramite nebulizzazione (inalazione della soluzione)

Registrazione delle condizioni basali e dei sintomi iniziali

3 Periodo di trattamento

Somministrazione regolare del farmaco o del placebo tramite nebulizzatore

Monitoraggio delle riacutizzazioni polmonari

Valutazione periodica dei sintomi respiratori attraverso il questionario QoL-B

Raccolta di campioni di espettorato per analisi microbiologiche

4 Monitoraggio della sicurezza

Registrazione di eventuali effetti collaterali

Valutazioni periodiche della funzione polmonare

Monitoraggio di eventuali eventi avversi durante il trattamento

5 Conclusione dello studio

Valutazione finale dei sintomi respiratori

Ultimo test della funzione polmonare

Compilazione del questionario finale sulla qualità della vita

Who Can Join the Study?

  • Età compresa tra 18 e 85 anni
  • Diagnosi primaria di bronchiectasie non dovute a fibrosi cistica confermata da TAC toracica (esame radiologico che produce immagini dettagliate del torace), documentata da un radiologo. La TAC deve essere stata eseguita nei 12 mesi precedenti all’arruolamento. Se non disponibile, sarà necessario eseguire una nuova TAC durante la fase di screening
  • Storia di riacutizzazioni nell’ultimo anno che soddisfi uno dei seguenti criteri:
    – Almeno 2 episodi documentati che hanno richiesto terapia antibiotica orale o endovenosa per trattare un’infezione polmonare
    – OPPURE 1 episodio documentato che ha richiesto terapia antibiotica più un punteggio totale del questionario respiratorio St. George superiore a 40 durante lo screening
  • Funzionalità respiratoria che soddisfi i seguenti parametri:
    Volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1) superiore al 35% del valore previsto
    – FEV1 di almeno 1 litro dopo l’uso del broncodilatatore
    – Test eseguito secondo gli standard delle società respiratorie europee e americane

Who Cannot Join the Study?

  • Età inferiore ai 18 anni o superiore agli 85 anni
  • Diagnosi di fibrosi cistica (una malattia genetica che colpisce principalmente i polmoni)
  • Gravidanza o allattamento in corso
  • Presenza di infezioni acute delle vie respiratorie nelle ultime 4 settimane
  • Partecipazione ad altri studi clinici negli ultimi 30 giorni
  • Presenza di gravi malattie cardiache o renali
  • Storia di reazioni allergiche gravi ai farmaci
  • Uso di immunoglobuline (anticorpi) per via endovenosa negli ultimi 3 mesi
  • Presenza di emottisi (sangue nell’espettorato) significativa nell’ultimo mese
  • Malattie autoimmuni attive non controllate
  • Incapacità di utilizzare correttamente il nebulizzatore
  • Dipendenza da alcol o droghe
  • Problemi psichiatrici gravi che potrebbero interferire con lo studio
  • Impossibilità di fornire il consenso informato

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Nome del sito Città Paese Stato
Assistance Publique Hopitaux De Paris Parigi Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano Italia
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
Hospital Universitario Quironsalud Madrid Pozuelo de Alarcón Spagna
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Cnb Sizgt Pblnqh Bruxelles Belgio
Anfjxzdw Zmmbxtfzcj Dttlw Roeselare Belgio
Uq Lskulz Lovanio Belgio
Urndylwpprdr Zujqsjzdhe Geza Gand Belgio
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Agpezqj Uqqqkhmgfe Hcdkvoiz Edegem Belgio
Armnvj Uhkjhyiooh Hmwfbahr Aarhus Danimarca
Rrwjhm Hxawxgervha Copenaghen Danimarca
Atcbqsz Uwfxujauwt Hsxgpkwv Aalborg Danimarca
Eejiijy Od Gtneppweu Svorius Esbjerg Danimarca
Sykqcjn Lutgbubndx Vffwo Sbtqsfs Vejle Danimarca
Owrkpt Uiyoakvsxr Hqoipaip Danimarca
Rstfvq Selkuimja Køge Danimarca
Cjcwyb Hqzlvoclfag Ueubldfkmnsyi Djyjjbuioevmya Angers Francia
Chnafs Hokvtzpmyti Rdudicac Dc Mpihtwoup Marsiglia Francia
Cftslz Hsjfwuelqny Ubneluqjvdwee Dp Tljsuaqf Tolosa Francia
Ccmnct Hkqeudwiuqh Uvgumwwrgnkls Axkckv Pzumnamd Francia
Chrhls Hfvyobkhutg Rxxiizdd Ev Uhjebhtwvuipa Dc Bzncc Brest Francia
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Tnpeahcvis Ujwswuswkbdb Daprxva Dresda Germania
Ict Plmdeoxcrwe Gfoc &rxun Cee Kt Francoforte sul Meno Germania
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Kkuiyxun dvg Ulrslhsmxizk Mhpjzanx Aky Monaco Germania
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Ciafss Oi Puggiupoqvi Sbcqwslesn Ugbnchqvyf Budapest Ungheria
Bnkoi Vtkgvuyea Kvnalralt Kxsfch Békéscsaba Ungheria
Fjxvdltkqysh Tscjsajmhsriihnm Farkasgyepü Ungheria
Bzfvhotpu Uplcrm Ukedv Kkqept Budapest Ungheria
Aijevgz Stvuuogzo Utqmzncflkyfp Gxmapawr Ijcgidmp Trieste Italia
Aoqmfht Sftro Sozjgzcud Tpojepxeqktb Pglq Goctmpun Xokwc Bergamo Italia
Fmmkepgegr Ikosn Sxn Gfxyuox Doo Turchzy Monza Italia
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Faohwmlxfm Isfwy Phxjwaxblpg Slp Mlzerx Pavia Italia
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Hlhokmsa Uuawihplviljf Rtl Hcxdjus Valladolid Spagna
Pqaf Scbjibdz Snhp Jedt Dt Dvt Sant Boi de Llobregat Spagna
Czwivzyg Hmvhiegfgixf Ufalywghbpwwy Do Selxhobh Santiago di Compostela Spagna
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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Non ancora reclutando
Danimarca Danimarca
Non ancora reclutando
Francia Francia
Non ancora reclutando
Germania Germania
Non ancora reclutando
Grecia Grecia
Non ancora reclutando
Italia Italia
Non ancora reclutando
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non ancora reclutando
Spagna Spagna
Non ancora reclutando
Ungheria Ungheria
Non ancora reclutando

Trial locations

CSL787 è un immunoglobulina umana normale somministrata tramite nebulizzazione. È un farmaco sperimentale che viene studiato per il trattamento della bronchiectasia non dovuta a fibrosi cistica. Questo medicinale viene somministrato attraverso un nebulizzatore che trasforma il liquido in una fine nebbia che può essere inalata nei polmoni. L’immunoglobulina aiuta il sistema immunitario a combattere le infezioni e potrebbe ridurre le riacutizzazioni della malattia nei pazienti con bronchiectasia.

Il farmaco viene confrontato con un placebo per valutare la sua efficacia e sicurezza nel trattamento di adulti tra i 18 e gli 85 anni affetti da bronchiectasia non dovuta a fibrosi cistica. Lo scopo principale è verificare se il farmaco può aiutare a prolungare il tempo tra le riacutizzazioni della malattia.

Non-cystic Fibrosis Bronchiectasis – È una condizione cronica delle vie respiratorie caratterizzata da una dilatazione permanente dei bronchi non causata dalla fibrosi cistica. In questa malattia, le pareti dei bronchi si dilatano in modo anormale, perdendo la loro elasticità naturale. Questo porta all’accumulo di muco nei bronchi dilatati, che diventa un terreno fertile per le infezioni batteriche. La condizione si sviluppa spesso come conseguenza di infezioni respiratorie ripetute o altre condizioni che danneggiano le vie aeree. I pazienti sperimentano tosse cronica con produzione di espettorato, respiro sibilante e infezioni respiratorie ricorrenti. La malattia può interessare una singola area del polmone o multiple zone contemporaneamente.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 00:59

Trial ID:
2024-518821-13-00
Protocol code:
CSL787_2001
NCT ID:
NCT07048262
Trial Phase:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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