Studio sull’efficacia e la sicurezza di SAR442970 in pazienti adulti con colite ulcerosa da moderata a grave

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento per la colite ulcerosa, una malattia infiammatoria cronica dell’intestino che causa infiammazione e ulcere nel colon. Il farmaco in studio, chiamato SAR442970, viene somministrato tramite iniezione sottocutanea e viene confrontato con un placebo per valutarne l’efficacia e la sicurezza nei pazienti adulti con colite ulcerosa da moderata a grave.

Lo scopo principale dello studio รจ valutare se diverse dosi di SAR442970 sono efficaci nel portare i pazienti alla remissione clinica della malattia. Il trattamento viene somministrato per via sottocutanea fino a una dose massima di 300 mg e i pazienti vengono seguiti per 52 settimane per valutare gli effetti del farmaco nel tempo.

Durante lo studio, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a ricevere o il farmaco attivo SAR442970 o il placebo. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei pazienti attraverso esami del colon (endoscopia) e altri test per valutare se l’infiammazione intestinale migliora con il trattamento. Verranno anche valutati gli eventuali effetti collaterali del farmaco per garantire la sicurezza dei partecipanti.

1 Inizio dello studio

Lo studio clinico valuterร  l’efficacia di un farmaco chiamato SAR442970 per il trattamento della colite ulcerosa moderata o severa.

Il farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

2 Periodo di induzione

Le prime 16 settimane costituiscono il periodo di induzione del trattamento.

Durante questo periodo riceverai il farmaco SAR442970 o un placebo.

Verranno effettuate valutazioni per determinare se il trattamento sta funzionando.

3 Valutazione principale

Alla settimana 16 verrร  valutata la remissione clinica della malattia.

La remissione viene determinata attraverso un punteggio che considera diversi aspetti della malattia.

Verrร  effettuato un esame endoscopico per valutare le condizioni dell’intestino.

4 Periodo di mantenimento

Il trattamento continua fino alla settimana 52.

Durante questo periodo vengono monitorate l’efficacia e la sicurezza del farmaco.

Vengono effettuate valutazioni regolari delle condizioni cliniche.

5 Estensione a lungo termine

Dopo la settimana 52, lo studio prevede un periodo di estensione a lungo termine.

Durante questo periodo continua il monitoraggio degli effetti del trattamento.

Lo studio si concluderร  nel novembre 2029.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Etร  compresa tra 18 e 75 anni al momento della firma del consenso informato.
  • Per i pazienti con colite ulcerosa diagnosticata da โ‰ฅ8 anni, รจ necessario essere in regola con lo screening del cancro colorettale.
  • I partecipanti devono avere una diagnosi di colite ulcerosa attiva da piรน di 3 mesi prima dello screening, confermata da endoscopia.
  • La malattia deve essere di gravitร  moderata o severa, con un punteggio specifico che indica l’attivitร  della malattia.
  • L’estensione minima della malattia deve essere di 15 centimetri dall’ano.
  • Devono aver ricevuto precedenti trattamenti per la colite ulcerosa, con:
    • Risposta inadeguata o intolleranza ai trattamenti standard (aminosalicilati, corticosteroidi, metotrexato, azatioprina)
    • O risposta inadeguata a terapie biologiche avanzate
  • Se in terapia con corticosteroidi orali, la dose deve essere stabile da almeno 2 settimane.
  • Se in terapia con metotrexato o altri immunosoppressori, il trattamento deve essere in corso da almeno 8 settimane.
  • Se in terapia con aminosalicilati, la dose deve essere stabile da almeno 4 settimane.
  • Per i pazienti che hanno usato terapie biologiche, queste devono essere state interrotte da almeno 8 settimane o devono risultare non rilevabili nel sangue.
  • Capacitร  di fornire il consenso informato scritto.
  • I partecipanti devono seguire le indicazioni sulla contraccezione secondo le linee guida dello studio.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Etร  inferiore ai 18 anni o superiore ai 65 anni
  • Gravidanza o allattamento in corso
  • Presenza di colite fulminante (forma grave e acuta di infiammazione del colon)
  • Presenza di megacolon tossico (dilatazione acuta del colon)
  • Infezioni attive gravi o non controllate
  • Storia di cancro negli ultimi 5 anni (eccetto alcuni tumori della pelle adeguatamente trattati)
  • Malattie autoimmuni significative diverse dalla colite ulcerosa
  • Interventi chirurgici maggiori recenti (negli ultimi 3 mesi)
  • Uso di altri farmaci sperimentali negli ultimi 30 giorni
  • Malattie cardiache, epatiche o renali gravi
  • Immunodeficienza nota o sospetta
  • Allergie note ai componenti del farmaco in studio
  • Abuso di alcol o droghe negli ultimi 6 mesi
  • Incapacitร  di seguire le procedure dello studio o di fornire il consenso informato
  • Vaccinazione con vaccini vivi nelle 4 settimane precedenti l’inizio dello studio

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
University Teaching Hospital of Saint-Etienne Saint-ร‰tienne Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Geomedical Kft. Budapest Ungheria
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Francia
Semmelweis University Budapest Ungheria
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse Tolosa Francia
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AรถR Lubecca Germania
Vldirqju Nlduxbaxg Barp Brno Repubblica Ceca
Ndonmhfqz Swswm Slanรฝ Repubblica Ceca
Jmftpscyy Obkysi Krtqlb Vรกc Ungheria
Em Hexyguon Uqgaosqoqxhsi Do Gwpg Cwdbqjk Dwg Nvsigm Las Palmas De Gran Canaria Spagna
Mqnkbvhl Sjw z oxjf Bydgoszcz Polonia
Vxvxmyfn &aujc Vbnukbv Sbx z odet Polonia
Efenreifqv Svm z oubp Zoppot Polonia
Es Gpoyn Syf z ogzy Varsavia Polonia
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Vxwe Lewgx Sgc z ovyf Katowice Polonia
Czvmyvn Mypqchbx Liwndtk Jmuzye ลgad Chojnice Polonia
Mxlpvvq Ndyvhbz Slw z onoc Varsavia Polonia
Pzatbcubh Ske z ofls Polonia
Sypbwcjmxpjnnyklcmu Bbh Ud (xhtvcsivhnwpxmshisqc Halle Germania
Gaynbvryubxuqfbzrfbt Gyyilailmnqzucmjloq Mlizgj Minden Germania
Kkjdxoaz Eglgt vaj Bpbpxfbs gfxfq Potsdam Germania
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Cabi Dn Nuzpa Francia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Reclutando
Germania Germania
Reclutando
Polonia Polonia
Reclutando
05.11.2025
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
01.10.2025
Spagna Spagna
Reclutando
Ungheria Ungheria
Reclutando

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

SAR442970 รจ un farmaco sperimentale che viene studiato per il trattamento della colite ulcerosa da moderata a grave negli adulti. Questo medicinale รจ ancora in fase di sviluppo e sta venendo testato per valutare la sua efficacia nel ridurre l’infiammazione dell’intestino e indurre la remissione clinica nei pazienti. Il farmaco mira a migliorare i sintomi della malattia e la qualitร  della vita delle persone affette da questa condizione infiammatoria cronica dell’intestino. Al momento, questo medicinale รจ disponibile solo nell’ambito di studi clinici e non รจ ancora stato approvato per l’uso generale.

Ulcerative Colitis – La colite ulcerosa รจ una malattia infiammatoria cronica che colpisce il colon e il retto. Si caratterizza per l’infiammazione continua della mucosa intestinale che inizia dal retto e puรฒ estendersi verso l’alto nel colon. La malattia si manifesta tipicamente con diarrea sanguinolenta, dolori addominali e urgenza di evacuare. I sintomi tendono ad alternare periodi di remissione a periodi di riacutizzazione. L’infiammazione causa ulcerazioni superficiali della parete intestinale che possono sanguinare. La malattia colpisce principalmente lo strato piรน superficiale della parete intestinale, la mucosa.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 16:38

ID della sperimentazione:
2024-515241-41-00
Codice del protocollo:
ACT18134
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

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