Studio sulla sicurezza ed efficacia di IPN10200 per la prevenzione dell’emicrania episodica o cronica negli adulti mediante somministrazione intramuscolare

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico si concentra sul trattamento dell’emicrania episodica e dell’emicrania cronica negli adulti. La ricerca valuterร  un nuovo farmaco chiamato IPN10200, che contiene una neurotossina botulinica di tipo A/B, confrontandolo con un placebo. Il farmaco viene somministrato tramite iniezione intramuscolare.

Lo scopo dello studio รจ valutare la sicurezza e l’efficacia di IPN10200 nella prevenzione degli attacchi di emicrania. L’emicrania episodica si manifesta con meno di 15 giorni di mal di testa al mese, mentre l’emicrania cronica comporta 15 o piรน giorni di mal di testa mensili. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una singola serie di trattamenti e verranno monitorati per verificare eventuali miglioramenti nella frequenza delle emicranie.

I ricercatori controlleranno attentamente la sicurezza del trattamento attraverso esami del sangue, controlli della pressione sanguigna e altri test medici. Verrร  anche valutata la possibile formazione di anticorpi contro il farmaco e monitorato l’uso di medicinali per il sollievo dal dolore acuto durante il periodo di studio. Il monitoraggio dei partecipanti continuerร  per diverse settimane dopo il trattamento per valutare gli effetti a lungo termine.

1 Inizio dello studio

Il paziente riceve una iniezione intramuscolare di IPN10200 o placebo

Viene fornito un diario elettronico per registrare quotidianamente i dettagli dell’emicrania

2 Periodo di osservazione iniziale

Monitoraggio per 4 settimane dopo l’iniezione

Esami di laboratorio e controllo dei segni vitali

Esame del viso e controllo elettrocardiogramma

Prelievo di sangue per verificare la presenza di anticorpi

3 Controllo a 12 settimane

Valutazione del numero di giorni con emicrania al mese

Nuovo prelievo di sangue per il controllo degli anticorpi

Esame fisico e controllo degli effetti collaterali

4 Periodo di follow-up

Continuazione del monitoraggio fino alla settimana 36

Registrazione dell’uso di farmaci per il dolore acuto

Valutazione finale della sicurezza e dell’efficacia del trattamento

5 Conclusione dello studio

Ultimo prelievo di sangue alla settimana 36

Valutazione finale degli effetti del trattamento

Completamento del diario elettronico

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Capacitร  di fornire il consenso informato firmato e accettare i requisiti e le restrizioni elencati nel modulo di consenso informato
  • Etร  compresa tra 18 e 80 anni al momento della firma del consenso informato
  • Diagnosi di emicrania episodica o emicrania cronica secondo i criteri ICHD-3, presente da almeno 12 mesi prima della visita di screening
  • La diagnosi iniziale di emicrania deve essere stata fatta prima dei 50 anni di etร 
  • Per i partecipanti con emicrania episodica:
    • Non piรน di 14 giorni di mal di testa nelle 4 settimane prima dell’inizio dello studio
    • Almeno 6 giorni di emicrania nelle 4 settimane prima dell’inizio dello studio
  • Per i partecipanti con emicrania cronica:
    • Almeno 15 giorni di mal di testa nelle 4 settimane prima dell’inizio dello studio
    • Almeno 8 giorni di emicrania nelle 4 settimane prima dell’inizio dello studio
  • Aver utilizzato in precedenza almeno un trattamento preventivo per l’emicrania

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Etร  inferiore ai 18 anni o superiore ai 65 anni
  • Gravidanza o allattamento in corso
  • Storia di reazioni allergiche gravi a farmaci simili
  • Presenza di altre forme di cefalea cronica oltre all’emicrania
  • Uso di altri trattamenti preventivi per l’emicrania negli ultimi 3 mesi
  • Presenza di malattie cardiovascolari significative come:
    • Ipertensione non controllata
    • Malattia coronarica
    • Ictus recente
  • Disturbi psichiatrici gravi non stabilizzati
  • Abuso di alcol o sostanze stupefacenti negli ultimi 12 mesi
  • Partecipazione ad altri studi clinici negli ultimi 30 giorni
  • Presenza di malattie autoimmuni (condizioni in cui il sistema immunitario attacca erroneamente il proprio organismo)
  • Infezioni attive o croniche significative
  • Problemi epatici o renali gravi

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Neurohk s.r.o. Choceลˆ Repubblica Ceca
University Hospital Of Clermont-Ferrand Clermont Francia
Praxis fรผr Neurologie und Psychiatrie Dr. Christian Oehlwein Gera Germania
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Sevilla Spagna
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Im. Prof. K. Gibinskiego Slaskiego Uniwersytetu Medycznego W Katowicach Katowice Polonia
Centre Hospitalier Universitaire De Nimes Nรฎmes Francia
Klinikverbund Allgaeu gGmbH Kempten Germania
Synexus Polska Sp. z o.o. Katowice Polonia
Futuremeds Spain S.L. Spagna
Ko-Med Nova Sp. z o.o. Polonia
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie Amiens Francia
Pktztw Beri skahlu Brno Repubblica Ceca
Nbagylxujdjfyvgxaj seykau Prazske Predmesti Repubblica Ceca
Uorfjtukynepxlhtbbfwt Ekbva Adr Essen Germania
Sbzffjlqycmpi Klaf Glgq &ggnj Cit Kp Kujdwz fvsm ncioxcmhsyieetdudlffiestiycfubwnzpw Sbzevxztdttcrxq Kiel Germania
Ktkueeikhjycummjbf Fmxmqmeco Francoforte sul Meno Germania
Nnyujvzlqx Gdftcnffkdcp fmc vwshamslepf Gsasuqaavvfkriutj Giwd Ulm Germania
Hjzaxavj Ubidxzijyvmra Mqrhzmb Dj Vkxsqmmrbw Santander Spagna
Hmkxqixo Ccwfbw Dm Bogtlbmxw Barcellona Spagna
Htlsvrfd Crlhufy Uwptkkzrbknxb Dk Vzyowhzmor Valladolid Spagna
Edb Naueteojtypo Sjd z oaxr Varsavia Polonia
Prxjot Pzhksx Ruzhcziqdn Scu jw Cracovia Polonia
Cqdaeum Lnhjbkvy Mpdwl Polonia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non ancora reclutando
Germania Germania
Non ancora reclutando
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non ancora reclutando
Spagna Spagna
Non ancora reclutando

Sedi della sperimentazione

IPN10200 รจ un nuovo farmaco sperimentale in fase di studio per il trattamento preventivo dell’emicrania. Questo medicinale viene studiato sia per l’emicrania episodica che per quella cronica negli adulti. รˆ un trattamento che viene somministrato in ciclo singolo e si sta valutando la sua efficacia nel prevenire gli attacchi di emicrania.

Il farmaco viene studiato per capire quanto รจ sicuro, come viene tollerato dai pazienti e se puรฒ provocare risposte immunitarie nell’organismo. Lo studio sta anche valutando se IPN10200 funziona meglio del placebo nel prevenire le emicranie, sia nella forma episodica che in quella cronica.

Questo trattamento rappresenta un nuovo approccio alla prevenzione dell’emicrania e potrebbe offrire una nuova opzione terapeutica per i pazienti che soffrono di questa condizione debilitante.

Emicrania episodica – Una condizione neurologica caratterizzata da attacchi di mal di testa che si verificano meno di 15 giorni al mese. Gli attacchi tipicamente durano da 4 a 72 ore e sono accompagnati da sintomi come nausea, sensibilitร  alla luce e ai suoni. I pazienti possono sperimentare dolore pulsante da un lato della testa. Tra un attacco e l’altro, la persona non presenta sintomi.

Emicrania cronica – Una forma piรน severa di emicrania che si manifesta con mal di testa per 15 o piรน giorni al mese, di cui almeno 8 con caratteristiche emicraniche, per piรน di tre mesi. I sintomi sono simili all’emicrania episodica ma si presentano con maggiore frequenza. La condizione puรฒ influenzare significativamente le attivitร  quotidiane. I pazienti possono sperimentare periodi di dolore continuo con intensitร  variabile.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 16:46

ID della sperimentazione:
2024-511101-28-00
Codice del protocollo:
CLIN-10200-454
NCT ID:
NCT06625060
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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