Studio sull’efficacia e la sicurezza del tulisokibart in pazienti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva

3 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento per la malattia di Crohn, una condizione infiammatoria cronica dell’intestino che causa dolore addominale e diarrea. Il farmaco in studio si chiama tulisokibart (anche noto come MK-7240) e viene confrontato con un placebo per valutarne l’efficacia e la sicurezza nei pazienti con malattia di Crohn da moderata a grave.

Il farmaco viene somministrato in due modi diversi: tramite infusione endovenosa (attraverso una vena del braccio) oppure tramite iniezione sottocutanea (sotto la pelle) utilizzando un dispositivo pre-riempito. Lo studio รจ progettato per verificare se il tulisokibart รจ efficace nel ridurre i sintomi della malattia e nel migliorare le condizioni dell’intestino visibili attraverso esami endoscopici.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per 12 settimane. I medici monitoreranno diversi aspetti della malattia, tra cui la frequenza delle evacuazioni, il dolore addominale e le modifiche visibili della parete intestinale. Verranno anche valutati gli effetti del trattamento sulla qualitร  della vita dei pazienti e sulla loro sensazione di affaticamento.

1 Inizio dello studio

Dopo la conferma della diagnosi di malattia di Crohn da almeno 3 mesi, inizia la partecipazione allo studio.

รˆ necessario avere una forma da moderata a grave della malattia e non aver risposto adeguatamente alle terapie precedenti.

2 Assegnazione del trattamento

Il paziente riceverร  in modo casuale uno dei seguenti trattamenti:

Tulisokibart tramite infusione endovenosa

Tulisokibart tramite iniezione sottocutanea

Placebo (sostanza senza principio attivo)

3 Periodo di trattamento iniziale

Il trattamento continuerร  per 12 settimane

Durante questo periodo, verranno monitorate:

– La remissione clinica (miglioramento dei sintomi)

– La risposta endoscopica (miglioramento visibile nell’intestino)

– La fatigue (stanchezza)

– La qualitร  della vita legata alla malattia

4 Valutazioni alla settimana 6

Verrร  valutato il miglioramento dei sintomi attraverso il punteggio CDAI (indice di attivitร  della malattia di Crohn)

5 Valutazioni alla settimana 12

Valutazione finale che include:

– Verifica della remissione clinica

– Esame endoscopico

– Valutazione della qualitร  della vita

– Controllo degli eventuali effetti collaterali

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Diagnosi di malattia di Crohn da almeno 3 mesi prima dell’inizio dello studio
  • Presenza di malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva (significa che i sintomi della malattia sono significativamente presenti)
  • Risposta inadeguata, perdita di risposta o intolleranza ad almeno uno dei seguenti trattamenti:
    • Steroidi orali ad azione locale (farmaci antinfiammatori che agiscono nell’intestino)
    • Steroidi sistemici (farmaci antinfiammatori che agiscono in tutto il corpo)
    • Immunomodulatori (farmaci che modificano la risposta immunitaria)
    • Terapie biologiche (farmaci prodotti da organismi viventi)
    • Piccole molecole (farmaci di sintesi chimica avanzati)
  • Etร  minima di 16 anni (gli adolescenti tra 16 e 18 anni possono partecipare se approvato dalle autoritร  sanitarie del paese)
  • Possono partecipare sia uomini che donne

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Pazienti di etร  inferiore ai 18 anni o superiore ai 65 anni
  • Presenza di malattie autoimmuni attive diverse dalla malattia di Crohn
  • Storia di infezioni gravi o ricorrenti negli ultimi 3 mesi
  • Presenza di tubercolosi attiva o latente (una malattia infettiva dei polmoni)
  • Gravidanza o allattamento in corso
  • Partecipazione ad altri studi clinici negli ultimi 30 giorni
  • Presenza di neoplasie maligne (tumori) negli ultimi 5 anni
  • Gravi malattie del cuore, fegato o reni
  • Storia di reazioni allergiche gravi a farmaci simili
  • Uso di altri farmaci biologici (medicinali che influenzano il sistema immunitario) nelle ultime 8 settimane
  • Chirurgia addominale maggiore programmata durante il periodo dello studio
  • Presenza di stenosi intestinale (restringimento dell’intestino) con sintomi di ostruzione
  • Abuso di alcol o droghe negli ultimi 6 mesi

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
North Kaยญreยญlia Centยญral Hosยญpiยญtal Joensuu Finlandia
CHU Besancon Besanรงon Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Magen-Darm-Zentrum Remscheid Germania
Geniko Nosokomeio Nikaias Peiraia Ag. Panteleimon Geniko Nosokomeio Dytikis Attikis I Nikaia Grecia
VeszLife Kft. Veszprรฉm Ungheria
IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna – Policlinico S. Orsola-Malpighi Bologna Italia
Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico cittร  metropolitana di Milano Italia
Azienda Universitaria Ospedaliera Consorziale Policlinico Bari Bari Italia
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Spagna
Hospital Universitario Miguel Servet Saragozza Spagna
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Spagna
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Sint Franciscus Vlietland Groep Stichting Schiedam Paesi Bassi
Amicare Sp. z o.o. S.K. Jelenia Gรณra Polonia
Etg Zamosc Sp. z o.o. Zamoล›ฤ‡ Polonia
Medicome Sp. z o.o. Oล›wiฤ™cim Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 4 W Lublinie Lublino Polonia
Vivamed Sp. z o.o. Varsavia Polonia
NOVAMED ROBERT KOTERAS Opole Polonia
Clinique Des Cedres. ร‰chirolles Francia
Gastroenterologische Gemeinschaftspraxis Minden Minden Germania
Monza-Ares S.R.L. Bucarest Romania
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nimes Nรฎmes Francia
Uttazykichtj Zdoqdpwjbx Giel Gand Belgio
Uy Lisiqd Lovanio Belgio
Tsztx Uznznjxfkq Hqexhrnq Turku Finlandia
Tvmbgej Uplqnuqoqu Hhaywsar Tampere Finlandia
Cijlqm Hyynmxzlpgl Uztgtnzxziloe Dm Dnerw Digione Francia
Cyhmsu Mrbqhn Coehkdlcwmk Axkcozok Pjaz Hgmykblv Neuilly-sur-Seine Francia
Svu Mvedwb Uiu Sio Asbjxeksfdxfctlvgebiz Ludwigshafen am Rhein Germania
Rnuvvag Umpzakqveh Mhjcqks Cwgzqv Rostock Germania
Udcdilnrywxakcielwfsd Ufb Aaj Ulm Germania
Mexxclsubwrof Vtgyexuvfwkbdopglc Pezhzl 1t Mรผnster Germania
Ufpullhvsezgydgzxalcy Lnibeha Aaw Lipsia Germania
Kqrytapl rzknjr dbm Ibaz dxe Th Mbxnxkiu Ary Monaco di Baviera Germania
Uilkbxenivbgckcfwyvuq Buyshyjnmxu av dhw Hatwd Gpnc Brandeburgo sulla Havel Germania
Cpbzsdd Uqcnvssjfmohftmlqemc Brzpgq Khi Berlino Germania
Myz fogj srkydsdfypeiuepej Vkqgopwklr Ptcfklppb Dlw Fqerhkqofi Ggoh Duisburg Germania
Sxtlffvgxxyr Kruykybn Lrjoegyqp gcgvi Luneburgo Germania
Mkjdbpliudyw Hwhwtcvqup Hhpyopyt Hannover Germania
Elaoohmnecehy Kobkkoictxv Kzni gjkay Colonia Germania
Kwmxlwuj dma Ubzfissgzwzx Mikyakeb Amc Monaco di Baviera Germania
Sopoiy Ss Tnygndwn Kizalqhj Pforzheim Germania
Eoejzydylryr Soak Atene Grecia
Ufejkimavh Gvkngnj Hctlzjdp Op Hkxggelmu Candia Grecia
Hkxzqdecdcur Hnpdjzai Atene Grecia
Tmowtoui Grouply Hoysxpsi Oq Aimcse I Stcglzu Atene Grecia
Pepplqrd Mmjfbsvvudm Cscilkv Kbhz Budapest Ungheria
Busvt Vkavjalse Kstscadwe Kdtnmc Ungheria
Golygrevvu Bgrvx Pbr Kvkybfr Gyรถngyรถs Ungheria
Kycboxeurryrgzukx Vvvwywyxm Sopao Bjsueuz Kxuwon Tatabรกnya Ungheria
Hgbdy Vjnguhdlk Myamcbn Feaogz Oedrcakzysdp Eo Rrtnuztsqqceuj Eger Ungheria
Cafqexq Uhceznfbsw Hfhvuzqy Firenze Italia
Avdtheg Ogrjyfmetiw Phwobhnxjdm Uaiymxqprajqw Tvx Vuojzbz Roma Italia
Adhwdyh Okvsnbezowr Umlwzlmhsalav Gbrblcs Mubbpfb Mypkeha Messina Italia
Ahfjeyn Omupmvjeobm Dar Cfizr Napoli Italia
Azuuaeu Objxpssfkct Ocigoapd Rlagpbp Vcueq Sgfso Cmwdkrbr Palermo Italia
Iopcw Olavggce Sokuy Cukyc Dch Ctzicuie Negrar Italia
Ojwlbuph Spk Rdphurmz Sjezjg cittร  metropolitana di Milano Italia
Ayyrael Oivummsspkd Oxvzoq Mpdxysiilx Dh Tykuar cittร  metropolitana di Torino Italia
Fxpcyhbmtg Ploauoefwaq Uhycisyiqxhek Addjvlcb Gakxuqe Iplls Roma Italia
Paerk Scdbpkbs Cmrjvqeq Ujevbyzacl Hmnpvmev Riga Lettonia
M &ypyx M cyeofl Sqi ฤ€daลพi Lettonia
Uvprdpf Lenel dz Srtfz dd Auolibw Ejmzrh Portogallo
Htmdbhcn De Ljz Sybj Lisbona Portogallo
Udjrmec Lktok Dy Swgui Di Vflha Dynrqaksap Envsck Viseu Portogallo
Lsavuvar Smqs Lisbona Portogallo
Umxbcrd Lwrce Df Svsdb Dd Aosm Aiy Emeggt Guimarรฃes Portogallo
Udhiimu Lrske Da Ssrab Df Rqmqbd Dz Lzwszg Euqrma Leiria Portogallo
Gmqglw Ln sbtmjw Preลกov Slovacchia
Gojwkw I sdvfyb Preลกov Slovacchia
Kq Mvfydqfnbe snjsj s rsar Nitra Slovacchia
Cfamlu sslguq Bratislava Slovacchia
F D Rpgojsdnc Uwrvfzbssa Gnigwgp Hjofcgpn Oj Byakkj Bhzdflvm Banskรก Bystrica Slovacchia
Mrhmeggedqcx Uurypsayello Idgmeujeu Innsbruck Austria
Mtzhmjk Uktnonpczp Oz Vakomw Vienna Austria
Cwgmrptn Hgvhyysb Mnfycr Zagabria Croazia
Ppstvnfqbir Byjbr Grad Zagreb Croazia
Ppimrjuxmbc Bzkdex dvuoao Osijek Croazia
Pfwiftuadbq Smkzhp dnzotv Grad Zagreb Croazia
Idappuekk Fzl Cewlutie Axk Eeljxxqlkhae Msnbunnr Praga Repubblica Ceca
Puyocs Bish sfvqmw Brno Repubblica Ceca
Idzqwx avle Praga Repubblica Ceca
Hlimmnyywxdlsannedhuvhnx Hu sohqjj Hradec Krรกlovรฉ Repubblica Ceca
Vapdbylo Npmnlumdj Bvxx Brno Repubblica Ceca
Nbmprbqiw Semwu Slanรฝ Repubblica Ceca
Se Vlvsvozhangfqne Usegkhnztf Hsbineuf Dublino Irlanda
Bdimeocm Hjuknxrp Dublino Irlanda
Lacpdsoc Sshliotun Mvhmyf Uekxgugithpz Kwtkc Ltwpbkwv Kaunas Lituania
Vitzdfef Uqhfdfqszpwo Lbavppaj Sicwrgjs Kmyzpdsp Vwb Vilnius Lituania
Hncgssmu Ufldanutfqxnn Nlxclll Sdxfzx Dq Ckjclejzql Santa Cruz De Tenerife Spagna
Cgjdngnf Hzlqyqbrfwbd Uhnsuqzudbljq Dn Phzisojgpv Pontevedra Spagna
Hrrnworl Cpahxr Dm Bbsqochjh Barcellona Spagna
Hmfvafdu Ufnnkfzhxygam Di Tnrtkvif Torrejรณn de Ardoz Spagna
Hdrzaybz Clrlscm Uvgvrlabvyiwf Dr Vleehdwo Spagna
Alep Sjrihkgph Du Fjjsyr Ferrol Spagna
Hbmxnigd Gbrtcug Tvgen I Pxgnu Badalona Spagna
Dphsbvoec Sxlhaao An Danderyd Svezia
Rigtmx Ololexjfaxntff Linkรถping Svezia
Ubhjuwtiysbl Mjbjsym Clgfvas Gjtmpogar Groninga Paesi Bassi
Semaclevb Ekxbnwvvwyxrchqtfcap Zaiqvqfgtu Tilburg Paesi Bassi
Bzaapsayx Bvjv Uden Paesi Bassi
Enpzpwt Usjdnjzlrrdp Myjwsoz Ccmuhgh Rzuowwpcg (rblfnxd Mdk Rotterdam Paesi Bassi
Ukljwcyhvoqt Mxchoza Cokpxxw Ufebeiu Utrecht Paesi Bassi
Aabmznpyb Uqp Ssijsrfii Amsterdam Paesi Bassi
Ancmnuesq Blcldsf Kreueggmx Smv z owsq Nowy Targ Polonia
Morbbab Ssz z ostq Lublino Polonia
Tnsxi Pbqalgybtfx Pwtqjjxoxv Cmnlgvp Mulkepuy Sme z ofut Poznaล„ Polonia
Eip Imvjnhxv Mlybxjwv Stgc Polonia
Ei Gylhv Sdq z olyl Varsavia Polonia
Mijfvm Mcqmvih Polonia
Samyrxh Sdd z okxb Stettino Polonia
Tcdjl Plwefphggqc Sihhwonfnbfp Caxmzkj Mnniqjwy Suv z ovds Stettino Polonia
Gjumcqxwj Squ z orgs Toruล„ Polonia
Ctdpndm Mkftsobx Kotcev Rncujd Bmfwodgzvrvnkn I Erp Knaqktpbbm Swx ji Bydgoszcz Polonia
Euh Wulpgzfv Spc z ozpw Varsavia Polonia
Clnvdms Mnnzzjjm Pzbsfsw Mfkphrker Clwoptic Lanxwrwhlp Mwnxnx Zqvjsupqk sthor Cracovia Polonia
Cmxrabv Minbowsf Pozuuk Polonia
Vdqkuwxk &xbob Vwxbbyf Sgy z oqot Polonia
Eplwlmpgkn Soq z oklt Zoppot Polonia
Hadcpxiurzz Mvqwtzsw Sax z oumc sjnxv Tychy Polonia
Cmtlsno Mpepfqij Mblvesszd Sac z oywg ลรณdลบ Polonia
Pmnxbtepy Sui z oiuq Polonia
Ij Csftke Smm z ouuy ลรณdลบ Polonia
Mrxybqe Niylbpq Swl z oqbg Varsavia Polonia
Ttawztms Mullccohpv Rhzwpls &sjim Wupvairof Swm jy Cracovia Polonia
Smmsqqeq Ciuqbl Jyppsehx Mdkle Tรขrgu Mureศ™ Romania
Sgrzjneg Dx Oveerhdqr Moera Sqxovt Bucarest Romania
Glhogn Mqp Spcogs Cluj-Napoca Romania
Ajihotuww Okidandr Timiศ™oara Romania
Izorandyhv Cifbun Fcwukkp Bucarest Romania
Cxgalxyvbu Kpnw Budapest Ungheria
Gyntgydiusmhrg Spopvhkzac Lntzngqapujihd Bdsvgcsrywwpbuglxtgs mjf Salisburgo Austria
Uhfybowxaz Hjuwaitv Cclido Zzhsoj Zagabria Croazia
Cxdlar Henvpscaohv Uaydzykgghlxl Dn Nuiagm Saint-Herblain Francia
Kzfpbyoegh Uzdrsyohqo Heryszcw comune di Huddinge Svezia
Cwjyvzw Hbwwxyuh Os Nubwgruh Pouf Mrhpkvkq Hmfenbpr Ungheria
Uiialne Lyzdp Dz Soeun Di Auah Mnojq Eccrly Portogallo
Crcqey Hwfsjyplqhx Uywgdvrhpjpjr Rwowg Francia
Stwnlhmsd Rqekkub uqxouvvptsfc mjgwrut cuuxrxc Nimega Paesi Bassi
Cuaa Dm Nvjto Francia
Csxlqy Hayczknpozs Rzptbuuh Dh Mbdeawevf Marsiglia Francia
Pidrje Sysn Chojnice Polonia
Auiyoilw Zezqotblvx Dbleo Roeselare Belgio

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
06.10.2025
Belgio Belgio
Reclutando
01.10.2025
Croazia Croazia
Reclutando
09.10.2025
Danimarca Danimarca
Reclutando
Finlandia Finlandia
Reclutando
23.10.2025
Francia Francia
Reclutando
30.09.2025
Germania Germania
Reclutando
30.09.2025
Grecia Grecia
Reclutando
06.11.2025
Irlanda Irlanda
Reclutando
Italia Italia
Reclutando
22.10.2025
Lettonia Lettonia
Reclutando
Lituania Lituania
Reclutando
17.11.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
01.10.2025
Polonia Polonia
Reclutando
07.10.2025
Portogallo Portogallo
Reclutando
30.09.2025
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
Romania Romania
Reclutando
Slovacchia Slovacchia
Reclutando
03.10.2025
Spagna Spagna
Reclutando
Svezia Svezia
Reclutando
14.10.2025
Ungheria Ungheria
Reclutando
03.10.2025

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Tulisokibart รจ un nuovo farmaco sperimentale che viene studiato per il trattamento della malattia di Crohn da moderata a grave. Questo medicinale รจ progettato per ridurre l’infiammazione nell’intestino e aiutare a controllare i sintomi della malattia. Il farmaco viene valutato per la sua capacitร  di indurre la remissione clinica, che significa una significativa riduzione dei sintomi come la frequenza delle feci e il dolore addominale. Viene anche studiato per verificare se puรฒ migliorare l’aspetto dell’intestino durante l’endoscopia, che รจ un esame che permette di vedere direttamente la superficie interna dell’intestino.

Crohn’s Disease – Una malattia infiammatoria cronica che puรฒ colpire qualsiasi parte del tratto digestivo, dalla bocca all’ano. Si caratterizza per un’infiammazione che attraversa tutti gli strati della parete intestinale, creando aree di tessuto malato intervallate da zone sane. I sintomi piรน comuni includono dolore addominale, diarrea frequente, perdita di peso e stanchezza. La malattia si manifesta tipicamente a episodi, alternando periodi di attivitร  (riacutizzazioni) a periodi di remissione. L’infiammazione puรฒ causare la formazione di ulcere nella parete intestinale e puรฒ portare a complicanze come restringimenti del lume intestinale. La malattia colpisce piรน frequentemente l’ultima parte dell’intestino tenue (ileo) e il colon, ma puรฒ interessare qualsiasi segmento del tratto digestivo.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 16:23

ID della sperimentazione:
2024-518296-56-00
Codice del protocollo:
MK-7240-008 study 2
NCT ID:
NCT06430801
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Spagna