Studio di TORL-1-23 per donne con carcinoma ovarico avanzato resistente al platino, carcinoma peritoneale primario e carcinoma delle tube di Falloppio che esprimono CLDN6

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento per pazienti con cancro ovarico, cancro del peritoneo e cancro delle tube di Falloppio in stato avanzato. Il farmaco in studio, chiamato TORL-1-23, รจ un tipo di anticorpo monoclonale che viene somministrato attraverso infusione endovenosa. Durante il trattamento, i pazienti riceveranno anche un medicinale chiamato pegfilgrastim, che aiuta a proteggere il sistema immunitario.

Lo studio si concentra specificamente sui tumori che esprimono una proteina chiamata Claudina 6 (CLDN6) e che sono diventati resistenti alla terapia con platino. Il trattamento prevede la somministrazione di TORL-1-23 per un periodo massimo di 24 mesi, con dosi calcolate in base al peso del paziente.

Durante il trattamento, i pazienti riceveranno regolari valutazioni mediche per monitorare come il tumore risponde alla terapia. Il farmaco TORL-1-23 รจ stato specificamente progettato per riconoscere e attaccare le cellule tumorali che presentano la proteina Claudina 6 sulla loro superficie, rappresentando un approccio mirato al trattamento di questi tipi di cancro.

1 Valutazione iniziale

Conferma della diagnosi di cancro ovarico avanzato, cancro peritoneale o cancro delle tube di Falloppio

Verifica della presenza della proteina CLDN6 nel tessuto tumorale attraverso un esame di laboratorio specifico

Valutazione della presenza di tumori misurabili attraverso esami di imaging

2 Inizio del trattamento

Somministrazione del farmaco TORL-1-23 tramite infusione endovenosa

Il farmaco viene preparato da una polvere liofilizzata che viene dissolta prima dell’infusione

Il trattamento viene eseguito in ambiente clinico controllato

3 Monitoraggio della risposta

Valutazione regolare della risposta del tumore al trattamento attraverso esami di imaging

Utilizzo dei criteri RECIST versione 1.1 per misurare i cambiamenti nelle dimensioni del tumore

Valutazione indipendente delle immagini da parte di specialisti

4 Durata dello studio

Lo studio inizia a settembre 2025

La durata prevista รจ fino a luglio 2028

Le visite di controllo continueranno per tutto il periodo dello studio

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere di sesso femminile e avere almeno 18 anni di etร 
  • Avere una diagnosi confermata di uno dei seguenti tumori in stadio avanzato (non operabile) o metastatico:
    • Tumore ovarico sieroso di alto grado
    • Tumore peritoneale primario
    • Tumore delle tube di Falloppio
  • Il tumore deve essere resistente alla terapia contenente platino (un tipo di chemioterapia)
  • Il tumore deve mostrare l’espressione della proteina CLDN6, che sarร  verificata attraverso un test di laboratorio specifico
  • Avere una massa tumorale misurabile all’inizio dello studio (questo significa che il tumore deve essere visibile e misurabile attraverso esami di imaging come TAC o risonanza magnetica)

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Pazienti di sesso maschile (lo studio รจ riservato solo alle donne)
  • Etร  inferiore ai 18 anni o superiore agli 85 anni
  • Pazienti che non presentano tumori del peritoneo, tumori ovarici o tumori delle tube di Falloppio
  • Pazienti che non esprimono la proteina CLDN6 (Claudina 6) nei loro tumori
  • Pazienti che non hanno un tumore in stadio avanzato
  • Donne in stato di gravidanza o allattamento
  • Pazienti che stanno partecipando ad altri studi clinici
  • Pazienti con gravi patologie concomitanti che potrebbero interferire con lo studio
  • Pazienti con compromissione della funzionalitร  epatica o renale
  • Pazienti con metastasi cerebrali non trattate o non stabili
  • Pazienti che hanno ricevuto altre terapie sperimentali negli ultimi 30 giorni
  • Pazienti con disturbi psichiatrici o condizioni che potrebbero compromettere la capacitร  di fornire il consenso informato

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Institut Catala D’oncologia Girona Spagna
Fakultni Nemocnice Ostrava Poruba Repubblica Ceca
Mmukygyvrzna Uykgmlcgkfua Ibbufryxf Innsbruck Austria
Mqahxim Uwzeynejla Ok Vjrgfb Vienna Austria
Mexyfok Ujqnxiytae Ok Gnzf Graz Austria
Opcvvnrlxnceib Lzou Ghal Linz Austria
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Amqklpy Ufklutidad Hlozcpby Edegem Belgio
Uo Luwagd Lovanio Belgio
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Nxprxepwv Agry Nspq Jnscq aewi Novรฝ Jiฤรญn Repubblica Ceca
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Ukskcdflys Hsxfcuxb Gdwzop Galway Irlanda
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Iexcg Ixqukaij Nzfskljiz Tddibb Ftfhfsmozi Phxrhxb Napoli Italia
Ipfngnbn Tpxqht Bsfc Gldflwlq Pxtqx Ii Bari Italia
Fokueocdrs Pzpwkziindf Ugtofligbqpnt Ageisawf Gfxofib Ifkmx Roma Italia
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Vismecnaw Fnzswvyn Nxtwwavdw V Pihax Praga 2 Repubblica Ceca
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Iwxpchtz Gbkyvat Rdlcxt Villejuif Francia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
Belgio Belgio
Reclutando
19.09.2025
Francia Francia
Reclutando
Germania Germania
Reclutando
Irlanda Irlanda
Reclutando
16.09.2025
Italia Italia
Reclutando
18.09.2025
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non ancora reclutando
Spagna Spagna
Reclutando

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

  • HUMANISED IGG1 MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST CLDN6 CONJUGATED TO MONOMETHYL AURISTATIN E VIA A CATHEPSIN HYDROLYSABLE DIPEPTIDE VC LINKER
  • Glatiramer Acetate

TORL-1-23 รจ un farmaco sperimentale progettato specificamente per il trattamento del cancro ovarico epiteliale resistente al platino. Questo medicinale funziona prendendo di mira una proteina chiamata Claudina 6 (CLDN6) che si trova sulla superficie delle cellule tumorali. รˆ un tipo di terapia mirata che agisce specificamente sulle cellule cancerose che esprimono questa particolare proteina, con l’obiettivo di ridurre la crescita del tumore nelle pazienti che non hanno piรน risposto ai trattamenti standard con platino.

Questo trattamento viene studiato come monoterapia, il che significa che viene somministrato da solo senza essere combinato con altri farmaci anti-tumorali. รˆ stato sviluppato per offrire una nuova opzione terapeutica alle donne con cancro ovarico avanzato, inclusi i tumori del peritoneo primario e delle tube di Falloppio, che hanno sviluppato resistenza ai trattamenti convenzionali.

Cancro Peritoneale – รˆ una malattia caratterizzata dalla crescita di cellule tumorali nel peritoneo, la membrana che riveste la cavitร  addominale e gli organi interni. Si sviluppa quando le cellule cancerose iniziano a moltiplicarsi in modo incontrollato nel tessuto peritoneale. Puรฒ diffondersi attraverso la cavitร  addominale, colpendo diversi organi.

Cancro Ovarico – รˆ una forma di tumore che ha origine nelle cellule delle ovaie, gli organi riproduttivi femminili che producono le uova e gli ormoni. Le cellule anomale si moltiplicano e formano masse tumorali nelle ovaie. Il tumore puรฒ svilupparsi in uno o entrambi questi organi e puรฒ diffondersi ad altre parti del corpo.

Cancro delle Tube di Falloppio – รˆ un tumore che si sviluppa nelle tube di Falloppio, i condotti che collegano le ovaie all’utero. Le cellule tumorali si formano nel tessuto delle tube e possono crescere sia all’interno che all’esterno di questi organi. Si tratta di una forma di cancro ginecologico che puรฒ diffondersi agli organi circostanti.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 16:18

ID della sperimentazione:
2024-517190-24-00
Codice del protocollo:
TORL123-002
NCT ID:
NCT06690775
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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