Studio di Fase 3 su Ifinatamab Deruxtecan rispetto a Docetaxel per il Cancro alla Prostata Metastatico Resistente alla Castrazione

3 1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Il trattamento in esame è l’Ifinatamab Deruxtecan, noto anche con il codice MK-2400, che verrà confrontato con il Docetaxel, un farmaco già utilizzato per trattare questo tipo di cancro. L’obiettivo principale dello studio è confrontare l’efficacia di Ifinatamab Deruxtecan rispetto a Docetaxel in termini di sopravvivenza complessiva e di sopravvivenza libera da progressione radiografica, che è una misura di quanto tempo i pazienti vivono senza che il cancro peggiori visibilmente nelle immagini mediche.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento. Ifinatamab Deruxtecan sarà somministrato tramite infusione endovenosa, mentre Docetaxel sarà somministrato per via endovenosa secondo le pratiche standard. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nella loro condizione e per raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia dei trattamenti.

Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione, una forma avanzata di cancro alla prostata che non risponde più alla terapia ormonale. I risultati potrebbero aiutare a determinare se Ifinatamab Deruxtecan è un’opzione di trattamento più efficace rispetto a Docetaxel per i pazienti con questa condizione. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare la loro qualità di vita durante il trattamento.

1 inizio del trattamento

Dopo l’iscrizione allo studio, il paziente inizia il trattamento con uno dei due farmaci: ifinatamab deruxtecan o docetaxel. La scelta del farmaco è determinata dallo studio.

Il docetaxel viene somministrato per via intravenosa, il che significa che viene iniettato direttamente in una vena. La frequenza e la durata della somministrazione sono stabilite dal protocollo dello studio.

2 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, il paziente è sottoposto a regolari controlli medici per monitorare la risposta al farmaco e verificare eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includono esami del sangue, scansioni radiografiche e altre procedure diagnostiche per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento.

3 valutazione della sopravvivenza

L’obiettivo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza complessiva tra i pazienti trattati con ifinatamab deruxtecan e quelli trattati con docetaxel.

Un altro obiettivo è valutare il tempo di sopravvivenza libera da progressione radiografica, che misura quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori.

4 conclusione del trattamento

Il trattamento continua fino a quando il medico dello studio determina che non è più efficace o che il paziente non può più tollerarlo.

Alla conclusione del trattamento, il paziente partecipa a una visita finale per valutare lo stato di salute generale e discutere i risultati del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi avere un adenocarcinoma della prostata confermato tramite esame istologico o citologico. Questo significa che il tipo di cancro alla prostata è stato identificato attraverso un esame di laboratorio.
  • Il tuo cancro alla prostata deve essere progredito mentre eri in terapia di deprivazione androgenica (ADT) o dopo una orchiectomia bilaterale (rimozione chirurgica di entrambi i testicoli) nei 6 mesi precedenti lo screening.
  • Devi avere prove attuali di malattia metastatica, documentate da lesioni ossee su una scansione ossea o da malattia dei tessuti molli tramite tomografia computerizzata (CT) o risonanza magnetica (MRI).
  • Devi aver ricevuto un trattamento precedente con 1 o 2 inibitori del percorso del recettore degli androgeni (ARPI) e la malattia deve essere progredita durante o dopo almeno 8 settimane di trattamento. Gli ARPI sono farmaci che bloccano gli effetti degli ormoni maschili che possono stimolare la crescita del cancro alla prostata.
  • Devi fornire un campione di tessuto tumorale da una biopsia del tessuto molle non precedentemente irradiato, ottenuto dopo la progressione della malattia con la terapia precedente più recente.
  • Devi esserti ripreso dagli eventi avversi (AE) causati dalle terapie anticancro precedenti. Gli eventi avversi sono effetti collaterali o reazioni indesiderate ai trattamenti.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai un altro tipo di cancro oltre al cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatico.
  • Non puoi partecipare se hai avuto una reazione allergica grave a farmaci simili a quelli usati nello studio.
  • Non puoi partecipare se hai problemi di salute gravi che potrebbero influenzare la tua sicurezza o la tua capacità di completare lo studio.
  • Non puoi partecipare se stai assumendo farmaci che potrebbero interferire con i trattamenti dello studio.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai partecipato a un altro studio clinico nelle ultime settimane.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia infettiva attiva che richiede trattamento.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia del sistema immunitario che richiede trattamento.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Ongjgsojbwvuec Ljlv Ghnb Linz Austria
Srkm Cwgfr Ggxwtwywvm Salisburgo Austria
Kqmwwqpb Wqcfpwmsvmbqzrvzc Guun Wels Austria
Llsdqoxtcv Hcutqcys Vejle Danimarca
Chu Bphlmwbo Besançon Francia
Idlexotr De Cqyqpwfxmmjl Dx Lvmekfbi Francia
Hkjsqth Pzexa Cvrcqpdk Marsiglia Francia
Oapvuqebg Cqkibd Ozqekphk Nîmes Francia
Crgjde Fprsxguk Bjgetasl Caen Francia
Pfucmcepdefv Dm Lfkcxlg Limoges Francia
Hesvofd Sfwxp Lobrf Paris Francia
Hxyfjdnm Fxjw Suresnes Francia
Se Vvyefsjrjxntglu Uzjnuilcub Hujpirfm Dublino Irlanda
Ckqj Uyknegsblv Hhbbetfw Cork Irlanda
Tyecqiox Uwjorktjrd Hrlkxdox Dublino Irlanda
Atwgdup Oytshozzjki Uhjkctabxmtgq Shjdea Siena Italia
Cjayva Rijntrkl Cuemzzai Dj Vhvqsv Sxgora Verona Italia
Fbadqvlmou Iywnj Ijdtigye Ncvdovznt Dfs Trczmf città metropolitana di Milano Italia
Cdmhrhnm Gqgdotrgb Sxgwhz Bergamo Italia
Ilahkt Ioinqlkb Fvaqfqnstghbk Oedjypqnvyd Roma Italia
Azwspem Ouuxjgnlljr S Mkdtr Dr Tumek Terni Italia
Anqxenr Olnjqbudopm Uzndctywwcypf Oiszkscq Rkgaidj Foggia Italia
Sqjzbeujq Iioofatpr Hn Brumunddal Norvegia
Sxg Oiizw Hbdmdepj Hq Trondheim Norvegia
Oohy Uttgmdrqoh Hjpidgjh Hb Oslo Norvegia
Cwohpun Ofyypbvud Ipv Phoyf Fdgigxdozy Lvwvknxvqre W Btkljinovt Bydgoszcz Polonia
Punnkx Hscfybknorg Sov z oeop Katowice Polonia
Mslexhjgpz Shfnvcw Wgpxiwqzso Ixo Sgh Jhin Pbgao Ig W Slirtckxj Spa z obah Siedlce Polonia
Cmurfquf Rjjagwea Ctxkri Sno z odlc Mmcuajk sbeqm Poznań Polonia
Hjkzvjxb Uwsngisezovk Vcfg D Hytaez Barcellona Spagna
Huavpuxk Ucxgpqxgyimwm Mlywpmi De Vlnehszkrh Santander Spagna
Hvohbtgj Uthpflqrdrqch Qrtsxakzlgl Mqxkyq Pozuelo de Alarcón Spagna
Hjdniclb Uczrcgsyhlewm Vxkxot Dt Vgtrz Sevilla Spagna
Fajepvtdk Iycetmlus Vblortaeav Dp Owlqgxjqf Spagna
Hxkxlhyp Gpvbegh Uyryibmvrxyzv Gmtnzvhl Mccmduo Madrid Spagna
Hgbvxnpq Dkt Mgx Barcellona Spagna
Heygeeqd Ubfwzxgcehpzr Lmlqy Acrvift Lugo Spagna
Ckivagqb Hkrzkvilzaud Uvfebjxxmediz Dw Svcnplxt città di Santiago de Compostela Spagna
Szgpgafahmglbkd Ao Stoccolma Svezia
Uvyffcw Uxmupcioic Hmbmucyp Uppsala Svezia
Rcdgqf Spmcp Smdjpl Uwyiqcqjqmmienqkmbk Lund Svezia
Svixnxayrmogv Uaahsiym Sbcrb Fvzyxaucku Mv Twavnm Tprvqqjlpol Md Phq Gua Nürtingen Germania
Ubkulxsqhu Mkbiakk Cueyns Hfeekrijtxiepsljs Amburgo Germania
Kgkjbdzm rmtpus duk Indw dse Tv Msqlaxek Agd Monaco di Baviera Germania
Uaobzaoqub Dyyfzjoh Duisburg Germania
Kqiiatng Dje Lcmjfrwzfnfniqep Shcoqcybg gvjfu Stoccarda Germania
Cruschv Uvkvnzaoamriwkrwyrmf Bwpkhc Kkb Berlino Germania
Gehuda Ucfqixjfdz Feeuqzbcl Francoforte sul Meno Germania
Knfavdod Nfuxaomqd Norimberga Germania
Myuvfgxeb Opvogudddpy Uqmbe Brno-Stred Repubblica Ceca
Urghlmlbqf Hsgkgfjk Okxkptd Olomouc Repubblica Ceca
Sqdc Ajwmkbrw Znichxhssk Sikmcnomh Nieuwegein Paesi Bassi
Srsj Fdhqqjqujj Vnzgbvykc Glwlf Syclisgej Schiedam Paesi Bassi
Hci Nbcrvieprd Kgafpg Iubmmpuwgwwkarqa vbq Lgvgepuacew Zkfwmqwdaq Saxvrdiup Amsterdam Paesi Bassi
Hnfh Hsldoqwj Paesi Bassi
Sihicrjfz Mhiaulx Zckfxnjdcg Groninga Paesi Bassi
Tndgivtwrdocoohfeqn Hilversum Paesi Bassi
Elmxzwb Ufiwqkjzexsb Mhhurbl Cuzksew Rmvgrvlqe (cbzilbl Myq Rotterdam Paesi Bassi
Sbrwonosz Vmzmqsx Mwsithf Cejkaqs vnvk Nomxqsswcxtce Venlo Paesi Bassi
Ayhcegfibh Zyvjrhjgcs Mfaequucfl Maastricht Paesi Bassi
Zafwdctclzeymvo Tzxife Sdnjdebzl Almelo Paesi Bassi
Mcrvfaw Mxgnkpw Cdcpjbf Amersfoort Paesi Bassi
Hidhe Dktzgc Hxvodtzg Cirzrx Atene Grecia
Mzeefmqvxznh Gnhxaju Hbhvqbzx Hwybugqrdj Fdvmqwknrp Odribmqvm Azf Mbdkpxilay Sdbekr Majpug Stjb Cholargos Grecia
Uwwfiepiqn Giecbtu Hahgafcz Armdkdm Chaidari Grecia
Gmnmzdk Owdqjcxisbe Hkcvhvoj Ov Krybyyns Aihau Aemfkncmr Kifisià Grecia
Nivaszqh Ibvunoqf Orgxdzstp Iqc Mapkw Sldcldbcvrlomvutmz Pbbelcfgl Idtzvdlx Bqhgmyrm Gliwice Polonia
Ukxbnrfttuivlkhdajhvx Snynfkaqsoqgziywlj Add Kiel Germania
Asilyib Udvwbatvcirr Svtvholmm Lfaspn Tmdkixh Sjk Eta Arezzo Italia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
12.08.2025
Danimarca Danimarca
Reclutando
08.09.2025
Francia Francia
Reclutando
02.07.2025
Germania Germania
Reclutando
29.07.2025
Grecia Grecia
Reclutando
09.09.2025
Irlanda Irlanda
Reclutando
18.09.2025
Italia Italia
Reclutando
05.08.2025
Norvegia Norvegia
Reclutando
29.07.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
10.07.2025
Polonia Polonia
Reclutando
06.08.2025
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
10.11.2025
Spagna Spagna
Reclutando
14.08.2025
Svezia Svezia
Reclutando
17.07.2025

Sedi della sperimentazione

Ifinatamab Deruxtecan è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento del cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatica. Questo farmaco è progettato per attaccare specificamente le cellule tumorali, aiutando a ridurre la crescita del tumore e a migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti. Funziona legandosi a una proteina presente sulla superficie delle cellule tumorali e rilasciando una sostanza che può distruggere queste cellule.

Docetaxel è un farmaco chemioterapico utilizzato per trattare vari tipi di cancro, incluso il cancro alla prostata. Agisce interferendo con la crescita e la divisione delle cellule tumorali, rallentando o arrestando la loro proliferazione. Docetaxel è un trattamento consolidato per il cancro alla prostata e viene utilizzato per migliorare la sopravvivenza e ridurre i sintomi associati alla malattia.

Cancro della prostata resistente alla castrazione metastatico – Questa malattia è una forma avanzata di cancro alla prostata che continua a progredire nonostante la riduzione dei livelli di testosterone, l’ormone che alimenta la crescita del cancro alla prostata. Si verifica quando le cellule tumorali si diffondono al di fuori della prostata ad altre parti del corpo, come le ossa o i linfonodi. La progressione della malattia è caratterizzata da un aumento dei livelli di antigene prostatico specifico (PSA) e da sintomi come dolore osseo o difficoltà urinarie. Le cellule tumorali diventano resistenti alle terapie ormonali che riducono il testosterone, rendendo la gestione della malattia più complessa. La malattia può causare sintomi sistemici e locali, influenzando la qualità della vita del paziente. La progressione può essere monitorata attraverso esami radiografici e valutazioni cliniche.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 17:25

ID della sperimentazione:
2024-517423-40-00
Codice del protocollo:
MK-2400-001
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sulla sicurezza della terapia con linfociti infiltranti il tumore CC-38 in pazienti con cancro del colon-retto o della prostata metastatico

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Germania
  • Studio sul darolutamide con terapia androgenica bipolare per pazienti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Germania