Studio sull’Assorbimento di Etrasimod nel Sangue e nel Latte Materno di Donne in Allattamento con Colite Ulcerosa e Disturbi Infiammatori Immuno-Mediati

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico si concentra su donne sane che allattano e mira a comprendere come il farmaco chiamato Etrasimod Arginine viene assorbito nel sangue e nel latte materno. Etrasimod Arginine è un medicinale in forma di compresse, sviluppato per trattare condizioni come la colite ulcerosa e altri disturbi infiammatori mediati dal sistema immunitario. Il farmaco è somministrato per via orale e il suo scopo è quello di valutare la quantità di etrasimod che viene secreta nel latte materno dopo dosi multiple.

Lo studio prevede che le partecipanti, che sono donne in buona salute e che allattano, assumano il farmaco per un periodo di tempo stabilito. Durante questo periodo, le donne dovranno interrompere temporaneamente l’allattamento al seno per un totale di 21 giorni, ma continueranno a pompare il latte per mantenere la produzione fino al completamento della raccolta del latte per lo studio. L’obiettivo principale è misurare i livelli di etrasimod nel latte materno, mentre gli obiettivi secondari includono la valutazione dei livelli nel plasma e il monitoraggio di eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per garantire la sicurezza delle partecipanti e dei loro bambini, e tutte le donne coinvolte saranno attentamente monitorate attraverso esami medici, test di laboratorio e controlli regolari dei segni vitali. Questo aiuterà a raccogliere dati importanti su come il farmaco interagisce con il corpo durante l’allattamento, contribuendo a una migliore comprensione del suo utilizzo in situazioni simili in futuro.

1 inizio dello studio

Dopo aver firmato il documento di consenso informato, inizia la partecipazione allo studio. È necessario essere una donna in buona salute, in fase di allattamento e non incinta, con un’età compresa tra i 18 e i 55 anni.

2 interruzione temporanea dell'allattamento

È richiesto interrompere temporaneamente l’allattamento al seno per un totale di 21 giorni, a partire dalla sera prima del giorno 1 fino a 14 giorni dopo l’ultima dose del farmaco.

3 somministrazione del farmaco

Il farmaco etrassimod arginina viene somministrato per via orale sotto forma di compresse. La dose è di 2 mg al giorno. La somministrazione avviene ogni giorno alla stessa ora per un periodo specificato nello studio.

4 raccolta del latte materno

È necessario pompare regolarmente il latte materno secondo un programma stabilito per mantenere la lattazione fino al completamento della raccolta del latte.

5 monitoraggio e valutazioni

Durante lo studio, vengono effettuati controlli regolari che includono esami del sangue, test di laboratorio, misurazione dei segni vitali e elettrocardiogrammi (ECG) per monitorare la salute e la sicurezza.

6 fine dello studio

Al termine del periodo di studio, viene effettuata una valutazione finale per raccogliere dati sui parametri farmacocinetici del farmaco nel latte materno e nel plasma.

Chi può partecipare allo studio?

  • Donne in buona salute che allattano al seno o che esprimono latte materno, che sono almeno 12 settimane dopo il parto e non attualmente incinte (devono avere un test di gravidanza negativo).
  • Età compresa tra 18 e 55 anni al momento della firma del documento di consenso informato.
  • Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 16 e 35 kg/m² e un peso corporeo totale superiore a 45 kg (99 libbre).
  • Disponibilità a interrompere temporaneamente l’allattamento al seno per un totale di 21 giorni, cioè dalla sera del giorno prima del Giorno 1 fino a 14 giorni dopo l’ultima dose (circa alle 8 del mattino del Giorno 21).
  • Disponibilità a pompare regolarmente il seno durante lo studio ed esprimere il latte materno secondo un programma progettato per mantenere la lattazione fino al completamento della raccolta del latte materno.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se non sei una donna.
  • Non puoi partecipare se non stai allattando al seno.
  • Non puoi partecipare se hai meno di 18 anni.
  • Non puoi partecipare se hai più di 45 anni.
  • Non puoi partecipare se hai condizioni di salute che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non puoi partecipare se stai assumendo farmaci che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non puoi partecipare se hai allergie note al farmaco in studio.
  • Non puoi partecipare se sei coinvolta in un altro studio clinico.
  • Non puoi partecipare se hai una storia di abuso di sostanze.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai pianificando una gravidanza durante lo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Pfizer Clinical Research Unit Brussels Belgio

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
07.08.2025

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Etrasimod è un farmaco studiato per capire quanto di esso viene secreto nel latte materno quando assunto da donne che allattano. Questo farmaco viene somministrato per via orale e l’obiettivo principale è vedere come il corpo lo gestisce e quanto ne passa nel latte. È importante per le madri che allattano sapere se il farmaco può influenzare il loro bambino attraverso l’allattamento. Etrasimod è utilizzato in altre situazioni per il trattamento di alcune condizioni infiammatorie, ma in questo studio si concentra sulla sua presenza nel latte materno.

Malattie in studio:

Colite Ulcerosa – La colite ulcerosa è una malattia infiammatoria cronica che colpisce il colon e il retto. Si caratterizza per l’infiammazione e la formazione di ulcere sulla mucosa intestinale. I sintomi iniziano spesso con diarrea sanguinolenta, dolore addominale e urgenza di evacuare. Con il tempo, l’infiammazione può estendersi e causare sintomi sistemici come affaticamento e perdita di peso. La progressione della malattia può variare, con periodi di remissione alternati a riacutizzazioni. L’infiammazione persistente può portare a complicazioni come il megacolon tossico o la perforazione intestinale.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 17:50

ID della sperimentazione:
2025-520930-44-00
Codice del protocollo:
C5041053
Fase della sperimentazione:
Farmacologia umana (Fase I) – Altro

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