Studio sull’uso di idrocortisone nel trattamento personalizzato del disturbo da stress post-traumatico (PTSD) con alterazione dell’asse HPA

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio si concentra sul Disturbo Post-Traumatico da Stress (PTSD) e sull’utilizzo dell’idrocortisone come potenziale trattamento. Il PTSD รจ una condizione che puรฒ svilupparsi dopo l’esposizione a eventi traumatici e puรฒ causare sintomi come ricordi intrusivi, incubi e ansia intensa.

La ricerca esamina come il corpo gestisce lo stress attraverso il sistema ormonale, in particolare studiando l’asse ipotalamo-ipofisi-surrene, che รจ responsabile della produzione del cortisolo, un importante ormone dello stress. Lo studio prevede la somministrazione di compresse di idrocortisone o di un placebo per valutare se questo trattamento possa aiutare i pazienti a gestire meglio le loro reazioni alla paura.

Durante lo studio, i partecipanti saranno coinvolti in diverse attivitร  di valutazione e riceveranno il trattamento sotto forma di compresse da assumere per via orale. Lo scopo principale รจ capire se la somministrazione di idrocortisone possa migliorare la capacitร  dei pazienti di superare le loro paure legate al trauma, specialmente in quelli che mostrano alterazioni nel sistema di risposta allo stress.

1 Valutazione iniziale

La partecipazione inizia con una valutazione diagnostica per confermare la diagnosi di disturbo post-traumatico da stress (PTSD)

Durante questa fase, verrร  condotta un’intervista diagnostica chiamata CAPS-5 per verificare i sintomi attuali

2 Sottostudio A

Partecipazione alla prima parte dello studio che esamina il legame tra esperienze negative precoci e funzionamento ormonale

Raccolta di campioni di saliva per misurare i livelli di cortisolo durante un test di stress standardizzato

Completamento di questionari sulle esperienze di vita precedenti

3 Sottostudio B

Partecipazione alla seconda parte dello studio che include l’uso di realtร  virtuale

Assunzione di idrocortisone 20 mg in forma di compressa per via orale o placebo

Partecipazione a scansioni di risonanza magnetica (MRI) per osservare l’attivitร  cerebrale

Osservazione delle risposte emotive in un ambiente di realtร  virtuale

4 Monitoraggio

Valutazione delle risposte al trattamento attraverso questionari

Osservazione della memoria di sicurezza nell’ambiente di realtร  virtuale

Completamento di scansioni cerebrali di controllo

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Etร  compresa tra 18 e 64 anni
  • Per i pazienti con PTSD (Disturbo da Stress Post-Traumatico):
    • Devono essere in attesa di iniziare una terapia focalizzata sul trauma, con almeno una diagnosi sospetta di PTSD
    • Oppure devono avere una diagnosi di PTSD confermata da un medico e presentare sintomi significativi
  • Per i partecipanti del gruppo di controllo:
    • Non devono avere una storia di disturbi psichiatrici
    • Non devono aver subito maltrattamenti durante l’infanzia
    • Devono essere persone sane senza esposizione a traumi
  • Il tempo di attesa previsto per il trattamento deve essere sufficiente per partecipare almeno alla parte A dello studio
  • รˆ consentita una sovrapposizione minima con il trattamento terapeutico, come specificato nel protocollo di ricerca
  • La progressione allo studio B dipenderร  da:
    • Criteri di screening aggiuntivi
    • Interesse del partecipante
    • Fattibilitร  pratica

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Persone di etร  inferiore ai 18 anni o superiore ai 65 anni non possono partecipare allo studio
  • Pazienti con disturbi endocrini (problemi legati agli ormoni) non sono idonei
  • Persone che assumono corticosteroidi (farmaci anti-infiammatori come il cortisone) negli ultimi 3 mesi
  • Pazienti con disturbi psicotici (gravi alterazioni della percezione della realtร ) in corso
  • Persone con dipendenza da sostanze attiva negli ultimi 6 mesi
  • Donne in gravidanza o che allattano
  • Pazienti con gravi malattie cardiovascolari (problemi al cuore o alla circolazione)
  • Persone che seguono altre terapie sperimentali
  • Pazienti con disturbi cognitivi (problemi di memoria o concentrazione) significativi
  • Persone con ideazione suicidaria attiva o tentativo di suicidio recente
  • Pazienti che non possono dare il proprio consenso informato

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Pompestichting voor Forensische Psychiatrie/ Kairos Nimega Paesi Bassi
Expertisecentrum โ€œOverwaalโ€ voor Angst-, Dwangstoornissen & PTSS, Pro Persona Paesi Bassi
Radboudumc Nimega Paesi Bassi

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non ancora reclutando

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Idrocortisone
Questo รจ un medicinale glucocorticoide che viene utilizzato per trattare varie condizioni mediche. Nel contesto di questo studio, viene utilizzato per valutare il suo effetto sull’apprendimento della sicurezza nei pazienti con disturbo da stress post-traumatico (PTSD). L’idrocortisone รจ un ormone simile al cortisolo naturalmente prodotto dal corpo e puรฒ influenzare la risposta allo stress e la regolazione dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA). Lo studio mira a capire se la somministrazione di questo farmaco puรฒ aiutare i pazienti con PTSD a ridurre le loro risposte di paura condizionata attraverso un processo di estinzione.

Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD) – Un disturbo psicologico che si sviluppa in seguito all’esposizione a eventi traumatici intensi o prolungati. Si manifesta attraverso ricordi intrusivi dell’evento traumatico, incubi ricorrenti e flashback vividi che causano forte disagio emotivo. Le persone colpite spesso evitano luoghi, situazioni o persone che possono ricordare il trauma subito. I sintomi includono anche uno stato di ipervigilanza, difficoltร  di concentrazione, disturbi del sonno e cambiamenti nell’umore. Il disturbo puรฒ influenzare significativamente la vita quotidiana della persona, modificando il modo in cui reagisce agli stimoli ambientali e influenzando le relazioni interpersonali.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 17:48

ID della sperimentazione:
2024-516427-13-00
Fase della sperimentazione:
Uso terapeutico (Fase IV)

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