Lo studio clinico si concentra sull’insufficienza cardiaca ischemica con frazione di eiezione moderatamente ridotta, nota anche come HFmrEF. Questo tipo di insufficienza cardiaca si verifica quando il cuore non riesce a pompare il sangue in modo efficace, e la frazione di eiezione, che è una misura della quantità di sangue che il cuore espelle ad ogni battito, è compresa tra il 40% e il 49%. Lo studio esamina l’effetto di due trattamenti: sacubitril/valsartan e ramipril, entrambi farmaci utilizzati per trattare l’insufficienza cardiaca.
Il sacubitril/valsartan è una combinazione di due sostanze chimiche, valsartan e sacubitril (noto anche come AHU377), mentre il ramipril è un farmaco che appartiene alla classe degli ACE-inibitori. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo, che è una sostanza priva di principi attivi, per confrontare l’efficacia dei trattamenti. L’obiettivo principale dello studio è valutare come questi farmaci influenzano il rimodellamento e la funzione del ventricolo sinistro, una parte del cuore, nei pazienti con HFmrEF ischemica.
Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo di 12 mesi. Verranno effettuate misurazioni tramite risonanza magnetica (MRI) per valutare i cambiamenti nel volume del ventricolo sinistro e nella frazione di eiezione. Lo studio esaminerà anche altri aspetti, come il numero di ricoveri ospedalieri e i decessi per cause cardiovascolari. L’obiettivo è comprendere meglio quale trattamento possa offrire maggiori benefici ai pazienti con questo tipo di insufficienza cardiaca.
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