Studio sull’effetto della somministrazione di ossigeno durante la chirurgia di resezione polmonare: valutazione di tre diverse tecniche di ossigenazione nel polmone non ventilato

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina gli effetti dell’ossigeno medicale durante interventi di chirurgia polmonare resettiva. Durante questi interventi chirurgici, quando un polmone viene temporaneamente escluso dalla ventilazione, รจ importante capire come diverse tecniche di somministrazione dell’ossigeno possano influenzare il recupero del paziente dopo l’operazione.

Lo studio confronta tre diverse modalitร  di somministrazione dell’ossigeno nel polmone non ventilato durante l’intervento chirurgico. Il gas utilizzato รจ ossigeno compresso medicinale somministrato attraverso inalazione. L’obiettivo principale รจ valutare quale delle tre tecniche sia piรน efficace nel ridurre le complicanze che possono verificarsi dopo l’intervento chirurgico.

Durante lo studio verranno monitorate diverse condizioni nel periodo successivo all’operazione, come lo scambio di gas nel sangue, l’equilibrio acido-base dell’organismo e la presenza di eventuali complicanze polmonari. Si presterร  particolare attenzione anche alla durata della degenza ospedaliera e alla necessitร  di cure speciali dopo l’intervento.

1 Inizio dello studio

Il paziente รจ programmato per un intervento chirurgico di resezione polmonare.

L’intervento richiede l’isolamento di un polmone mediante un tubo a doppio lume (un dispositivo speciale per la respirazione durante l’operazione).

2 Durante l'operazione

Durante l’intervento, il paziente riceverร  ossigeno medicinale nel polmone non ventilato.

L’ossigeno viene somministrato attraverso gas per inalazione a una pressione di 200 bar.

Il metodo di somministrazione dell’ossigeno varierร  secondo una delle tre tecniche previste dallo studio.

3 Periodo post-operatorio

Verranno effettuati controlli regolari dei livelli dei gas nel sangue e dell’equilibrio acido-base.

Saranno prelevati campioni di sangue per analizzare i marcatori infiammatori.

Verrร  eseguito un lavaggio broncoalveolare (procedura per prelevare campioni dai polmoni).

4 Monitoraggio delle complicanze

Le eventuali complicazioni post-operatorie saranno valutate secondo la scala Clavien-Dindo.

Verrร  monitorata la necessitร  di cure speciali o di riammissione in ospedale.

Il monitoraggio continuerร  per tutta la durata della degenza ospedaliera.

5 Conclusione dello studio

Lo studio si concluderร  dopo la valutazione completa del recupero post-operatorio.

La partecipazione termina con la dimissione definitiva dall’ospedale, salvo necessitร  di riammissione.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Etร  superiore ai 18 anni
  • Capacitร  legale di intendere e volere
  • Possono partecipare sia uomini che donne
  • Programmazione per un intervento di resezione polmonare che richiede l’isolamento del polmone con un tubo a doppio lume (un dispositivo speciale utilizzato durante l’anestesia per ventilare separatamente i polmoni)
  • Accettazione volontaria a partecipare allo studio
  • Firma del consenso informato (un documento che spiega tutti i dettagli dello studio e conferma la volontร  di partecipare)
  • Non appartenenza a gruppi vulnerabili
  • Capacitร  di comprendere e seguire le istruzioni dello studio

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Pazienti con etร  inferiore ai 18 anni non possono partecipare allo studio
  • Persone con allergie note all’ossigeno o problemi respiratori preesistenti
  • Pazienti con infezioni respiratorie acute in corso
  • Persone che hanno subito un intervento chirurgico al torace negli ultimi 6 mesi
  • Pazienti con malattie cardiache severe che potrebbero interferire con la ventilazione polmonare
  • Persone che non possono fornire il proprio consenso informato in modo autonomo
  • Pazienti che partecipano contemporaneamente ad altri studi clinici
  • Persone con disturbi della coagulazione che potrebbero aumentare il rischio chirurgico
  • Pazienti con obesitร  grave (indice di massa corporea superiore a 40)
  • Persone con compromissione della funzione polmonare che potrebbe impedire la ventilazione mono-polmonare

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Spagna Spagna
Reclutando
29.01.2025

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Durante questo studio clinico vengono valutate diverse tecniche di somministrazione dell’ossigeno:

Ossigenoterapia a flusso continuo – Una tecnica che fornisce un flusso costante di ossigeno al polmone non ventilato durante l’intervento chirurgico. Questo metodo aiuta a mantenere livelli adeguati di ossigeno nel sangue durante l’operazione.

Ossigenoterapia con pressione positiva delle vie aeree – Un metodo che combina l’erogazione di ossigeno con una leggera pressione positiva nelle vie aeree del polmone non ventilato. Questa tecnica puรฒ aiutare a mantenere le vie aeree aperte e migliorare l’ossigenazione durante l’intervento.

Ventilazione monopolmonare standard – La tecnica di base utilizzata durante gli interventi di resezione polmonare, dove solo un polmone viene ventilato mentre l’altro viene temporaneamente escluso dalla ventilazione per permettere l’intervento chirurgico.

Malattie in studio:

Chirurgia di resezione polmonare – รˆ una procedura chirurgica che comporta la rimozione di una parte del tessuto polmonare. Durante l’intervento, uno dei polmoni viene temporaneamente escluso dalla ventilazione per consentire al chirurgo di accedere all’area interessata. Questa procedura viene comunemente eseguita per rimuovere sezioni danneggiate o malate del polmone. Il processo richiede un’anestesia generale e una ventilazione selettiva di un solo polmone (ventilazione monopolmonare). Durante l’operazione, il paziente riceve ossigeno attraverso tecniche specifiche per mantenere livelli adeguati di ossigenazione nel sangue. Il recupero post-operatorio richiede un monitoraggio attento delle funzioni respiratorie.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 18:38

ID della sperimentazione:
2024-517599-39-00
Codice del protocollo:
ECAOI-22
Fase della sperimentazione:
Uso terapeutico (Fase IV)

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